1 .包 1
（ 1）技术要求 ：
1、 输液泵
1、 电源： AC100V-240V、50/60Hz（±1 Hz）
2、 内置电池：可充电， DC 12V 1800mAh镍氢电池，
3、有2项以上发明专利证书（提供证明文件）保证设备有先进技术
4、使用模式ml\h、滴速模式、时间总量模式
5、 存储温度： -40℃～+55℃
6、 存储湿度： ≤95%RH
7、 重量：约 1.8kg
8、 消耗功率： ≤10VA
9、 流速选择： 1～1200ml/h,最小分辨率1ml/h。
10、 输液总量设置： 1ml～9999ml，最小分辨率1ml。
11、 流速误差： ±5%
12、 输液器通用，匹配任何品牌输液器。
13、输液流速校准 120个档位可调 。
14、高流速安全确认：为保证输液的安全性当流速大于300ml\h时、会提示二次确认，确认后方可输液
15、输液中途按键锁定不能更改参数，防止误触事故。
16、 报警：阻塞报警、输液完成报警、电池欠压报警、待机报警（遗忘操作报警）、气泡报警、（空瓶）报警、开门报警、电机故障、市电故障或电源线脱落报警、备电开机报警。
功能：开机自检、输液总量设置、输注流速和已输注量实时显示、供电状态显示、安全速度限制、数据保存、 KVO功能。
17、夜间照明灯自动亮起，方便安装输液管。
2、 肠内营养泵
1. 喂养模式：连续模式、间歇模式；
2. 泵送方式 ：盘式蠕动挤压；
3. 肠内给养器规格：符合 YY0843-2004的一次性肠内给养器，无需专用耗材；
4. 喂养速度： 1～1800ml/h；
5. 连续模式设置：预置量范围 1～99999ml、时间范围00：00：02～99:59:59；
6. 间歇模式设置：时间范围 1min～24h、次数范围1～100次；
7. 排气设置：有手动、自动排气方式，速度为 2000ml/h不可调；
8. KTO设置：有手动、自动排气方式，时间为1min～24h可调；
9. 反抽设置：有手动、自动反抽方式，速度为 1～1200ml/h可调；
10. 冲洗设置：有手动、自动冲洗方式，速度为 1～1200ml/h可调；
11. 快进设置：有手动、自动快进功能，速度为 1～1200ml/h可调：
12. 加温设置： 32～50℃或90～122℉；
13. 温度控制精度： ≤±2℃
14. 营养液设置：普通和粘稠两种选择，粘稠时可设置喂养速度最大为 500ml/h；
15. 日期时间设置：可设置年月日和小时分钟秒钟，实时计时；
16. 遗忘操作设置： 1～5min可调；
17. 待机时间设置： 10min～24h可调；
18. 夜间模式设置：有夜间模式，可设置夜间模式开始时间和结束时间；
19. 历史记录查询：具有历史记录查询功能；
20. 病人设置：可设置病人姓名、住院号、床号、年龄、性别、体重、身高和科室；
21. 营养管品牌管理：可选择、添加、编辑、删除、导入、导出、校准和恢复内置品牌，可储存不少于 100种品牌。
22. 运行灯光设置：闪烁、常亮或熄灭三种状态可选；
23. 锁屏设置：有锁屏开关，时间为 1～5min可调；
24. 音量设置：分 10档可调。
25. 网络设置：有网络设置功能， 通过 WIFI可连接到输注监护管理系统 。
26. 外部接口： 1个USB接口、1个外部电源接口和1个加温仪航空插座接口；
27. 重启按键：具有一个重启按键；
28. 报警功能：喂养异常、电池丢失、电池电量耗尽、营养管未校准、电机故障、高温、低温、加温仪脱落、喂养完成、 KTO完成、营养液泄漏、冲洗完成、反抽完成、排气完成。遗忘操作、网电源脱落、电池电量低、联机失败、参数错误、未连接加温仪、泵门打开、待机完成。
29. 显示屏： 4.0英寸触摸屏，按键与触摸屏组合操作；
30. 屏幕亮度设置： 分 10档可调；
31. 装管方式：正面安排营养管，方便使用与巡回观察；
32. 交流电源： 100～240V，50/60HZ，最大功耗：60VA；
33. 内置电池：可充电锂电池， DC10.8V，2600mAh，速度≤25ml/h时,工作时间≥10h；
34. 工作环境：温度： +5℃～+40℃、湿度：15%～95%，大气压：57KPa～106Kpa
35. 贮运环境：温度： -20℃～+55℃、湿度：10%～95%，大气压：50KPa～106Kpa
36. 安全类别： I类带内部电源类设备，CF型、IPX4设备
37. 其他功能：工程模式具有密码保护功能、具有运行过程修改参数的功能、中英文切换；
3、 注射泵
1. 交流电源： AC 100V-240V、50/60HZ当交流电接通时自动转换为交流电工作。
2. 内置式电池 : DC 12V 可充电
3. 内置式电池连续使用时间：供单通道至少 6小时（全新电池完全充电情况下以5ml/h运行时）
4. 双通道一体，两个液晶屏可独立操作
5. 自动识别注射器规格
6. 流速设定范围： 50ml注射器:0.1ml/h～1600ml/h
7. 30ml注射器:0.1ml/h～900ml/h
8. 20ml注射器:0.1ml/h～600ml/h
9. 10ml注射器:0.1ml/h～400ml/h
10. 最小分辨率为： 0.1ml/h
11. 注射总量及分辨率：总量设定范围： 0.1ml～9999.9ml 最小分辨率为：0.1ml
12. 注射精度： ±2%；机械精度：±1%
13. 高流速安全确认：为保证输液的安全性当流速大于 300ml\h时、会提示二次确认，确认后方可输液 。
14. 输液中途按键锁定不能更改参数，防止误触事故。
15. 预设 ≥ 15种不同品牌注射器 。
16. 存储环境：环境温度： -40℃～+55℃
17. 防水等级： IPX4
18. 电击防护： I类CF型
19. 重量： ≤ 3.6kg
20. 消耗功率： ≤42 VA
21. 保持静脉畅通（ KVO）：预定量注射结束后，为防止血栓的形成，仍以约定最低速度（0.1ml/h）注射。
22. 电池保护报警：为保护电池和保证注射安全，电池电量从接近不足到即将耗尽，分级声光提示。
23. 移动 :当试图移动或取走注射器时会提示移动。
24. 阻塞、接近完成、完成、待机等报警，电源指示，注射总量设置查询，注射流速和已注量实时显示。
4、 可视喉镜 （ 儿童）
1、 整机由显示器 、手柄部件和一次性使用全包 手柄型 喉镜片三 部分组成，整机 支持 拍照录像、数据存取功能
2、可适配使用儿童、成人、高大肥胖三种型号一次性喉镜片
3、主机 显示器 ≥3.0寸，支持多点触控，显示屏可上下 0º ～ 110º 转动，左右 0º ～ 270º 转动
4 、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离 ：儿童 ≤30mm
5 、一次性喉镜片可插入镜片长度 ：儿童 ≥88mm
6 、镜片前端厚度 ：儿童 ≤10.5mm
7 、镜片角度 ：儿童 =33 度
8 、配套 PCTG材料一次性使用全包 手柄型 喉镜片。较 PC 材质，不含双酚 A ，透明度高。
9 、视场角 60º±15%
10 、摄像头内置的全密封防水设计高功率 LED 光源，光照度 ≥150Lux
1 1 、液晶屏像素 （ PIX ）： 720 * 480
1 2 、分辨率 ≥ 7.87 LP/mm
13 、镜片手柄与显示组件的连接：不受力直插式
14 、纺锤型短手柄设计，握持舒适
15 、具有特殊防雾功能
16 、手柄防水等级： IPX 7
17 、具备拍照录像功能，数据存储，可存储照片数量＞ 40万张，可存储录像时长16小时
18 、支持环氧乙烷灭菌消毒
1 9 、充电时间：＜ 3 小时
20 、持续放电时间： ＞ 3 小时
21 、内置可充电式锂电子聚合物电池
5、中心监护系统
1. 具备远程 PC浏览软件，可安装到办公电脑上，查看病人数据
2. 支持不同中央站之间可相互查看对方的病人数据
3. 支持不同中央站之间转移病人数据
4. 支持连接床旁输液管理系统，能集中查看床旁输液管理系统信息
5. ***网络中病人监护仪信息（例如设备名称，序列号，软件版本等）
6. ***网络中的监护仪
7. 中央站具备双硬盘镜像存储数据
8. 具备密码保护功能，远程访问中央站上的数据，需输入密码
9. ***网续传功能，***网 48小时内，数据不会丢失
10. 中央站 /工作站至少支持64床病人集中管理
11. 中央站 /工作站支持备份或恢复中央站/工作站的配置
12. 中央站支持自动设置床旁监护仪的位置信息（科室，床号）
13. 中央站 /工作站主机可支持连接至少3个显示屏
14. 多床区域每个病床至少可以显示 8道波形，16个参数区
15. 多床区域可进行颜色标记，实现分组显示
16. 多床区域可以配置大字体界面
17. 重点观察床可显示至少可以提供 12道波形，16个参数区
18. 重点观察床支持趋势与实时参数波形同时显示，互不遮挡
19. 中央站 /工作站支持对多床及重点观察床显示内容进行设置
20. 能够支持高、中、低三个报警级别，分别对应红色，黄色，青色
21. 具备报警复位功能，在报警触发后能够通过报警复位消除报警声音
22. 支持趋势图 /表回顾功能。支持自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序。
23. 具备事件回顾功能。支持事件列表显示及筛选，并支持事件重命名，锁定及备注功能。
24. 具备呼吸氧合图回顾功能。呼吸波形可选择阻抗呼吸波形或者二氧化碳波形。
25. 具备全息波形回顾。支持压缩波形及正常波形 2种查看模式，并支持对波形进行手动测量（如：PR间期测量），测量结果可被保存及打印输出。
26. 具备 12导静息分析结果回顾。支持正常波形及平均模版两种显示方式。
27. 具备 ST片段回顾功能。支持取任意2个时刻的ST片段进行对比分析。
28. 具备心律失常统计，回顾一段时间内心律失常统计结果。支持表格及图形 2种回顾方式。
29. 具备在同一个页面任意选择两种不同类型的回顾（如：同时显示事件回顾和趋势图回顾），并根据时间关联进行比较。
30. 具备至少 240小时趋势数据存储，分辨率不小于1分钟
31. 具备至少 240小时全息波形数据存储，分辨率不低于250Hz
32. 具备至少 240小时ST片段数据存储，分辨率不小于5分钟
33. 支持至少 3000条事件存储，事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形，波形长度至少为32秒。
34. 已解除的历史病人可永久保存
35. 具备已解除病人数据回顾功能
36. 具备定时打印功能，可在定时自动打印指定的报告
6、麻醉咽喉镜
1. 喉镜片采用 304不锈钢制造而成，镜片设计符合人体工程学，便于操作。
2. ***网纹设计，防止操作者有汗水导致脱落；手柄头由铜材制作，反复使用划痕少；手柄筒铜质材料，导电性能好。
3. 发光方式： LED灯泡，通过光导纤维冷光源导光。LED灯泡置于手柄前部,使用寿命长。
4. 光纤管无需拆卸，可直接使用 134°C进行高温消毒，减少了交叉感染的可能性。
5. 窥视片长度： 160mm,130mm,100mm 手柄直径：28.5mm。
6. 光纤照明度： 5000LUX.
7、 可视喉镜 (成人）
1、 整机由显示器 、手柄部件和一次性使用全包 手柄型 喉镜片三 部分组成，整机 支持 拍照录像、数据存取功能
2、可适配使用儿童、成人、高大肥胖三种型号一次性喉镜片
3、主机 显示器 ≥3.0寸，支持多点触控，显示屏可上下 0º ～ 110º 转动，左右 0º ～ 270º 转动
4 、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离 ：成人 ≤35mm
5 、一次性喉镜片可插入镜片长度 ：成人 ≥108mm
6 、镜片前端厚度 ：成人 ≤12mm
7 、镜片角度 ：成人 =42 度
8 、配套 PCTG材料一次性使用全包手柄型喉镜片。较 PC 材质，不含双酚 A ，透明度高。
9 、视场角 60º±15%
10 、摄像头内置的全密封防水设计高功率 LED 光源，光照度 ≥150Lux
1 1 、液晶屏像素 （ PIX ）： 720 * 480
1 2 、分辨率 ≥ 7.87 LP/mm
13 、镜片手柄与显示组件的连接：不受力直插式
14 、纺锤型短手柄设计，握持舒适
15 、具有特殊防雾功能
16 、手柄防水等级： IPX 7
17 、具备拍照录像功能，数据存储，可存储照片数量＞ 40万张，可存储录像时长16小时
18 、支持环氧乙烷灭菌消毒
1 9 、充电时间：＜ 3 小时
20 、持续放电时间： ＞ 3 小时
21 、内置可充电式锂电子聚合物电池
8、呼吸机
1 、适应症
1. 1、心肺脑复苏的呼吸支持；
1. 2、各种原因导致的急性呼吸功能不全或氧合功能障碍；
1. 3、术中、术后呼吸支持；
1. 4、其他需要呼吸机治疗者。
2 、性能特点
2. 1、气动、电控控制方式。
2 .2 、 10. 4寸彩色液晶显示器。
2. 3、具有多种通气模式。
2. 4、具有多种通气功能。
2. 5、具有多种报警功能。
2. 6、 配有内部备用电源。工作中市电断电，自动转换为备用电源工作。
3 、工作条件
3. 1、气源：O2（医用级）
3. 2、气源压力：280kPa～ 600kPa。
3. 3、供电电压：交流电 220V±22V
3. 4、电源频率：50HZ±1HZ
3. 5、输入功率：40VA
4 、通气模式
4. 1、间歇正压通气（I PPV）
4. 2、辅助/ 控制通气( A/ C)
4. 3、同步间歇指令通气（SI MV）
4. 4、自主呼吸/ 持续气道正压通气( SPONT/CPAP)
4. 5、叹息通气（SI GH）
4. 6、手控通气( MAUN)
5 、调节参数
5. 1、频率（Fr eq）
——调节范围：1bpm ～ 100bpm
(SI MV模式：1bpm～ 20bpm除 SI MV模式： 4bpm～ 100bpm)
5. 2、 吸气时间（TI）
——调节范围：0. 0s～ 6. 0s（除 SI MV模式，吸呼比 4: 1～1: 8）
5. 3、潮气量（VT）
——调节范围：0mL～1500mL
5. 4、分钟最大通气量（MV）
——最大通气量：≥18L/ mi n
5. 5、呼气末正压（PEEP）
——调节范围：0cmH2O ～ 20cmH2O
5. 6、持续压力（CPAP）
——调节范围：0cmH2O ～ 20cmH2O
5. 7、压力触发灵敏度（PTr）
——调节范围：－20cmH2O ～ 20cmH2O
（基于 PEEP为－20cmH2O ～0cmH2O）
5. 8、吸入氧浓度调节
——调节范围：45%～100%
5. 9、屏气时间（吸气末屏气、***平台） （TI P）
——调节范围：0s～ 3s（0% ～ 50% 吸气时 间）
5. 10、叹息通气（SI GH）
——调节范围： 1/ 100～ 5/ 100, 潮气量为 1. 5倍 ～ 2倍潮气量设置值）
5. 11、窒息通气
——调节范围 ： OFF，5s ～ 60s
5. 12、最大吸气流速
——最大吸气流速：≥ 60L/ mi n
5. 13、可设定的最大工作压力范围
（压力限制范围） ： 20cmH2O ～ 100cmH2O
5. 14、最大极限压力：≤125cmH2O
5. 15、手控通气时，输出气体流量：≥25L/ mi n
6 、监测参数
6. 1、频率（Fr eq）：0/ mi n～ 100/ mi n
6. 2、潮气量（VT） ： 0mL～ 2000mL
6. 3、分钟通气量（MV）：0L/ mi n～ 99L/ mi n
6. 4、气道压力： 0cmH2O ～ 100cmH2O
6. 5、吸入氧浓度：15% ～ 100%
7 、图形显示
7. 1、气道压力—时间波形图
7. 2、流量—时间波形图
8 、报警及保护
8. 1、交流电源断电报警
8. 2、内部备用电源电池电压欠压报警
8. 3、无潮气量报警
8. 4、高（低）通气量报警
8. 5、气道高（低）压报警
8. 6、压力限制
8. 7、持续压力报警
8. 8、高（低）氧浓度报警
8. 9、窒息报警
8. 10、压力安全释放阀＜125cmH2O
9、 除颤仪
1. 重量： ≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。
2. 彩色 TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
3. 屏幕显示心电波形扫描时间 ≥16s。
4. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（ AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。
5. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
6. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
7. 可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择： 1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J
8. 支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
9. 体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
10. 开机时间 ≤2s，符合临床使用。
11. 除颤充电迅速，充电至 200J≤4s。
12. 支持配置 CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
13. 心电波形速度支持 50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
14. 可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。
15. 提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、 CE认证。
16. 标配 1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。
17. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光 3种方式进行报警。
18. 工作环境，温度范围： 0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。
10、 数字高频移动式 X射线 机
一、 临床范围
本机为高频组合式数字化 X射线摄影医疗诊断设备，适用于放射科、骨科、病房、急诊室、手术室、ICU等处，满足人体的头部、四肢、胸腔、脊柱、腰椎、腹部等全身各部位的数字化摄影的工作需求。
二、 技术指标
1、 电气性能
1.1 组合式高频高压发生器
1.2 输出功率： ≤ 25 k W
1.3 主逆变频率： ≥ 60kH z
1.4 X射线管组件
1.3.1 双焦点 X线管：小焦 ≤ 0.6 mm 、大焦 ≤ 1.3 mm
1.3.2 管套热容量：热容量 ≥ 900kJ（1200kHU）
1.3.3 旋转阳极转速： ≥ 2800rpm
1.5 管电流： ≥ 200mA
1.6 管电压： ≥ 125kV
1.7 摄影 mAs： ≥ 360mAs
2、 数字化摄影系统
2.1 数字化探测器
2.1.1 探测器类型：非晶硅探测器
2.1.2 闪烁体类型：碘化铯
2.1.3 输出灰阶： ≥ 16bit
2.2 影像工作站
2.2.1 采集模块：***网采集
2.2.2 图像处理模块：内置国际先进的增强模块，可针对特定部位选择参数
2.2.3 图像信息管理： Dicom存储、Dicom打印、Dicom传输等功能
3、 机械结构性能
3.1 焦点距离地面的距离：最大 ≥ 187cm，最小 ≤ 77cm
3.2 ****中心的距离：最大 ≥ 125cm，最小 ≤ 75cm
3.3 X射线管组件可绕伸缩臂轴线旋转： ≥ ±90º
3.4 限束器在其纵轴方向旋转： ≥ ±90°
3.5 立柱可旋转范围： ≥ ±180°
4、 电源条件： 220V±10%、50HZ±1HZ
三、 性能 要求
1、 使用专用超级电容为机器电源， 快速充满电，安全性能高，循环寿命长，更加适用于临床的使用 ；
2、 19英寸 嵌入式人体解剖图形化液晶触摸屏设计，友好交互界面，直观、简便、高效。
3、 自主创新高频率、大功率组合式机头，无高压电缆线设计，无损耗，射线质优，结构美观、安全性能高；
4、 电动助力驱动系统，双轮双驱、防撞保护，轻松移动、自然平稳、方便使用；同时，可切换为手动推动。
5、 采用锂电池和超级电容双电源供电，锂电池 为 机器的运动 供电， 超级电容 为 摄影 供电 ；
6、 非关节折臂式结构，采用立柱 横臂 式结构， 机头电动升降、立柱转动、横臂伸缩，方便临床的各种定位操作；
7、 具备高压过压保护、管电流过流保护、输出过载保护的功能；
8、 具有数字代码自我诊断功能；
9、 具有标准 Dicom3.0接口，支持Dicom胶片打印、Dicom文件传输、Dicom存储等功能。
（ 2）商务要求
1.包1
（ 1）标的名称：重症救治病床配套设备购置 -1包
（ 2）采购标的质量： 符合国家及行业相关标准
（ 3）数量（规模）： 输液泵 40台、 肠内营养泵 2台、 注射泵 30台、 可视 喉镜 （儿童） 1台 、 中心监护系统 1 台 、 麻醉咽喉镜 1 台 、 可视 喉镜 （成人） 2 台 、 呼吸机 1 台 、 除颤 6台、数字高频移动式X射线机 1 台 。
（ 4）履行时间（期限）： 15日历天内交货
（ 5）地点和方式：鞍山市千山区 （鞍山市结核病医院）
（ 6）包装方式： 防潮包装
（ 7）价款： 152.23 万元
（ 8）付款进度安排： 供应商安装调试及培训完成后，经采购人设备验收合格后 一次性 支付总价款 。
（ 9）资金支付方式： 银行转账方式
√财政直接支付 □ 财政授权支付 □其他支付方式
（ 10）验收、交付标准和方法：按照国家标准、行业标准、采购文件规定及采购单位标准进行验收 。
（ 11）知识产权： /
（ 12）质量保修范围和保修期： 保修范围保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（ 1）年
保修期： 1年
（ 13）违约责任与解决争议的方法： 依法向 鞍山市 人民法院起诉
2.包2
（ 1）技术要求 ：
1. 空气波压力治疗仪
设备用途
通过对多腔气囊有序的反复充放气，形成对肢体和组织的循环压力，并达到促进血液和淋巴的流动及改善微循环的作用，是一种非入侵性、无创伤的治疗方法，对各种脑血管及各种周围血管神经性疾病有确切疗效，特别是作为心脑血管早期保健和预防的意义极为明显，能够直接或间接治疗与血液淋巴循环相关的诸多疾病。
主要技术参数
1.立式不可拆分一体机,有机箱可存储配件。
2.治疗仪压力设备范围：5-25Kpa。
3.工作方式：连续工作。
4.报警功能：有超压、欠压及结束报警功能。
5.有线手控器可远程控制主机停止工作，患者感觉不适，可随时关机，确保自身安全。
6.各腔室压力分别可调，可关闭任一腔室压力。
7.时间调节范围：0-99,单位有小时/分钟两种。
8.循环治疗功能：P1-P8（8种治疗模式）。
9可同时连接2个八腔气囊。
10.具有计算机软件著作权登记证书。
11.配置要求：至少配3个八腔气囊,气囊内衬可拆洗。
2. 呼吸机（无创）
一、外观操作
1.1采用≥12.1英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率1280*800，屏幕 角度 0-30度可调 ，屏幕采用全贴合屏幕，显示效果更清晰。
1.2 ≥140分钟内置后备可充电电池（1块电池），可选≥280分钟内置后备可充电电池（2块电池）。
1.3 电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。
1.4 具有活动式提手，操作更方便，且 吸气安全阀和呼气安全阀组件均可徒手拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（ 134℃），以防止交叉感染。
1.5 可选配呼末 CO2 监测，同时监测气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参数，可以监测容积 - 二氧化碳（V-CO2）环图
二、呼吸模式及功能
2.1 标配模式： V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5种通气模式， 可选高级模式 : 双水平气道正压通气 DuoVent、自适应 压力调节容量控制通气（ PRVC、PRVC-SIMV）、 压力释放通气 AP RV、 压力支持通气 -自主/时控通气 PSV-S/T、容量支持通气VS等7种通气模式。
2.2具有智能同步技术：根据病人的肺特性，智能动态调节【呼气触发】至最佳值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。
2.3可选肺复张工具，在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间，可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张，具备动态肺视图界面，以图形形式实时显示肺动力学参数。
三、设置参数
3.1 潮气量：20ml-2200ml
3.2 吸气压力：5-80 cmH2O
3.3压力支持：0-80cmH2O
3.4氧疗流量：2~60L/min
四、监测参数
4.1 可选配 SpO 2 监测：脉搏氧饱和度 SpO 2 、脉率 Pulse的监测。
4.2 可选脱机辅助工具：口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。
五、其他功能
5.1呼吸机提供锁屏功能，可存储≥8000条事件日志，包括报警日志和操作日志。
3. 呼吸机（高流量）
1. 适用人群：成人、小儿。
2. 不小于 4.3英寸触摸显示屏，支持触摸、飞梭双重操作，简便快捷。
3. 流量设置范围不小于： 2～80L/Min。
4. 内置电子空氧混合系统，氧浓度设置和监测范围： 21%～100%，测量精度：设定值的±3%。
5. 采用高性能涡轮驱动，无需压缩空气源。
6. 温度设置范围：儿童模式： 34℃，成人模式：31℃-37℃（七档调节）。
7. 支持血氧饱和度监测，可选 Masimo、Nellcor血氧，便于评估高流量氧疗的治疗效果，方便医生实时优化治疗方案。血流灌注指数PI测量范围：0.02%-20%。
8. 具有待机界面、通气界面、配置界面三种不同的显示界面。
9. 具有快氧通气功能，快速提升氧浓度，提高患者氧储备，便于吸痰、纤支镜、插管等护理操作。
10. 具有计时功能。具有过滤棉更换提示和更换过滤棉剩余时间显示功能。
11. 可选配辅助流量计，辅助氧流量输出 范围： 0～30L/Min；
12. 可存储不少于 160小时趋势图/趋势表数据回顾，2000 条日志记录信息 。
13. 可配轻质、紧凑的医用推车，便于院内转运。
14. 产品使用寿命不少于 10年。
（ 2）商务要求
2.包2
（ 1）标的名称：重症救治病床配套设备购置 -2包
（ 2）采购标的质量： 符合国家及行业相关标准
（ 3）数量（规模）： 空气波治疗仪 18 台、 呼吸机（无创） 5 台、呼吸机（高流量） 2 台 。
（ 4）履行时间（期限）： 15日历天内交货
（ 5）地点和方式：鞍山市千山区 （鞍山市结核病医院）
（ 6）包装方式： 防潮包装
（ 7）价款： 185.82 万元
（ 8）付款进度安排： 供应商安装调试及培训完成后，经采购人设备验收合格后 一次性 支付总价款 。
（ 9）资金支付方式： 银行转账方式
√财政直接支付□财政授权支付 □其他支付方式
（ 10）验收、交付标准和方法：按照国家标准、行业标准、采购文件规定及采购单位标准进行验收 。
（ 11）知识产权： /
（ 12）质量保修范围和保修期： 保修范围保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（ 1）年
保修期： 1年
（ 13）违约责任与解决争议的方法：
依法向 鞍山市 人民法院起诉
3 .包 3
（ 1）技术要求 ：
1. 简易呼吸器
一、规格、型号
成人型（ 容量： 1.5L）
二、技术指标
产品容积大于 1L和小于1L的泄露分别不能超过25ml 。min-1和10ml 。min-1。
三、材料说明
主要使用原材料为医用硅胶、 PC、PP、PVC组成，对人体无产生副作用，可放心使用。PC与PVC类部件详见产品材料标识。
2. 病人监护仪
监护参数
一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和双通道体温监测功能，
产品具备国家食品药品监督管理局颁发的 Ⅲ类医疗器械注册证。
可选配旁流 /主流呼气末二氧化碳
无需用户设置，软件自动识别和加载应用。
支持选配同品牌呼末二氧化碳（ EtCO2）。
支持选配有创血压（ IBP），支持CVP、ART、PA、PAWP测量。
显示
屏幕尺寸： ≥12英寸彩色显示屏，分 辨率： 800×600。
支持同屏显示 11道波形，以同时观察丰富的信息。
主界面上支持自定义快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯，调整快捷键数量和顺序，提高科室工作效率，须在投标文件中提供机器实物图片直观证明。
支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式 、 NFC模式等 。
数据
主机配备一个 VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。
支持 AES 128位加密和TLS 256位数据传输加密 。
***网络流量监控及控制，***网络安全管控，防止恶意软件攻击。
性能特点
标配触摸屏，使操作更加便捷，提高医护人员的工作效率 。
在任何滤波模式下均可监测 ST值。 提供心电 ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
S T段分析功能：在强滤波、监护、弱滤波模式下，均支持进行ST段分析，保证各类病人监护安全
在诊断模式下，支持不低于 94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比。
支持 0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。
内含 NIBP防尘阀设计，减少气路障碍，有效延长泵使用寿命，提高测量准确性
无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从 1-480分钟内的任意整数数值。
同品牌具备多参数数字遥测监护产品（多参数数字遥测收发器获得无线电发射设备型号核准证书），支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、****中心***网。
用户自行安装激光打印机驱动。
标配一体式可折叠收纳的挂床提手，不需要额外的工具安装挂床装置，便于挂床安装。
监护仪设计使用年限 8年；
具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，通过不一样的颜色显示两种类型的报警，能够同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况。
屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒。
3.医用电脑控温仪
设备用途
广泛应用于脑炎、脑水肿、脑出血、脑外伤、颅高压心肺复苏及高热惊厥、中枢性高热患者，进行物理降温。特别是对颅脑损伤及术前、术后亚低温治疗、以及脑内出血、喉部患者、扁桃体发炎及术后的康复和对顽固性高烧。禁忌使用药物的患者进行亚低温治疗，有效提高患者生存率。
主要技术参数
1.电源: 220V±10% 50Hz
2.总功率: ≤550VA
3.显示方式：液晶屏显示，LED背光。
4.制冷方式：医用压缩机制冷，二次水循环物理降温，可长时间持续使用。
5.控温范围：-2℃～30℃任意可调，降温速度：每分钟大于1℃。
6.双路输出双温控制，可一毯一帽同时使用。
7. 体温设定范围：3 1 ℃～4 2 ℃
8.报警功能：超温故障报警，缺水故障报警，达到水位极限停止工作。
9.体温检测方式为腋温，肛温双重检测，可任意选择。
10.双系统控制，手动和自动两种操作模式，可通过检测毯温帽温控制机器运行，也可通过检测人体体温控制机器工作。双模式控温--具有毯帽控温模式，体温控温模式。体温探头出现故障，不影响毯帽控温模式工作。提高设备的使用率和便捷性。
11.毯帽材质：TPU（热塑性聚氨酯）材料，并配有同规格的帽罩和毯罩，易拆洗 ，更换方便。
12.具有计算机软件著作权登记证书
13.通过电磁兼容检测。
4. 数字式十二道心电图机
一、工作条件：
1.1 产品可在电源交流100伏~240伏
1.2 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器
二、 ECG输入
2.1. ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集
2.2. 导联选择：手动 /自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）
2.3 . 输入阻抗： ≥100M ω（10Hz）
2.4. 频率响应： 0.0 1 Hz ~ 300 Hz
2.5. 耐极化电压： ±900mV（±5%）
2.6 共模抑制比： ≥140dB
2.7. 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
2.8. 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能
2.9. 中文输入及中文操作提示和中文报告语言
三、波形处理：
3.1 A/D转换 ≥ 24bit
3.2 采样率 ≥ 16kHz，每导联
3.3 灵敏度选择： 1.25、 2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV
3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
3.5 自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能
四、 存储器
4.1 设备内置存储器 ，存储病历 ≥ 800例
4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出
4.3 支持外接 U盘和SD卡可扩展存储空间
五、 显示器：
5.1 ≥6 英寸彩色液晶显示屏（可选配触摸屏），倾斜角设计，***网格
5.2 显示信息：同屏显示12导同步心电波形
5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等
六、记录器：
6.1 热敏式点阵打印机
6. 2 记录通道： 3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
6.3 打印方式：实时同步或连续 12道心电波形，分段打印
6. 4 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等
七、功能
7.1 具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率
7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示
7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能
7.4 手动、自动、节律、 R-R四种工作模式可供选择。
7.5 自动模式下可以支持 10-60s时间的采集，记录，存储，传输。
7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告
7.7 长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录
7. 8 可以通过使用有线、***网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量
7.9 外部隐藏式提手可方便机器移动
八、外部输入接口：
8.1 USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口
8.2 支持内置WIFI（选配），支持使用有线、***网
（ 2）商务要求
包 3
（ 1）标的名称：重症救治病床配套设备购置-3包
（ 2）采购标的质量：符合国家及行业相关标准
（ 3）数量（规模）：简易呼吸器5套、病人监护仪80台、医用电脑控温仪1台、数字式十二道心电图机4台。
（ 4）履行时间（期限）：15日历天内交货
（ 5）地点和方式：鞍山市千山区（鞍山市结核病医院）
（ 6）包装方式：防潮包装
（ 7）价款：167.75万元
（ 8）付款进度安排：供应商安装调试及培训完成后，经采购人设备验收合格后一次性支付总价款。
（ 9）资金支付方式：银行转账方式
R 财政直接支付 □ 财政授权支付 □其他支付方式
（ 10）验收、交付标准和方法：按照国家标准、行业标准、采购文件规定及采购单位标准进行验收。
（ 11）知识产权：/
（ 12）质量保修范围和保修期：保修范围保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（1）年
保修期： 1年
（ 13）违约责任与解决争议的方法：
依法向 鞍山市 人民法院起诉
重症救治病床配套设备购置 - 4 包 货物需求：
1 .防褥疮床垫
气 泵 类型：交替泵
电 源 电压： AC220V
频率 : ≥ 50Hz
功率： ≤ 12VA
输 出气压： ≥14kPa
输 出流量： ≥5L/min
噪 音 ： ≤45dB
床 垫尺寸：长 200cm*宽 90cm*厚 9cm
气泵交替时间： 12m in ±1 min
2 .五功能电动 ICU 病床
一 、基本参数：
1.1.规格： ≥L2200×W1100×H460/800±20mm
1.2、床体承载重量≥20 0kg。
1.3、调节范围：背部调节：0—65 度可调；腿部调节：0-35 度可调 ； 头 下 倾斜： 0-12 度可调，足下倾斜：0-15 度可调；上升距离：460-800mm 可调； 背 腿联动。
二 、工艺要求
2.1 焊接工艺；采用焊接机器人自动焊接 。
2.2 病床金属表面处理：厂内经过水洗、除油、除锈、磷化等多次工 艺，再进行静电粉末喷涂，达到内外防锈，延长病床的使用寿 命。
2.3 管材下料：均为激光切管及激光切割 。
2.4 整床体采用内外防锈处理工艺，表面静电喷塑工艺。采用品牌环 保 级粉末静电喷塑，粉末涂料采用抗菌涂料 (提供所用粉末检测报告、 抗 菌报告 )
三、 材料要求：
3 .1 床身主要部件：床框采用 30mm×60mm×1.0mm 碳钢矩管。
3 .2 进 口中控静音脚轮，双轮饼设计以增加着地面积，刹车稳定方便， 使床移 动方便。
3.3 床板材料厚度≥ 1 .0mm.采用知名公司生产的冷轧钢板。
3.4 护栏：欧式四小 AB S 护栏设计，采用阻尼器装置控制速度及噪音 , 放下可隐藏于床面板下方与床面板平齐。
3 .5 床头、床尾板采用 ABS 工程塑料一次吹塑成型，挂式设计可拆卸 方 便 ，无缝制成，稳定可靠，拆卸方便，尾板外侧有病人信息卡插槽；
3. 6 一键急停按钮，加装蓄电池，使用时间次数 ≥10 次；
3 . 吊桥
一、基本性能要求：
（ 1）提供医疗器械注册证、生产许可证。投标产品通过ISO9001/ISO13485/CE/ROHS认证；（提供加盖生产企业红章的资质证明文件）
（2）主体材料要求为高强度铝合金，至少为6063型材。吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。（提供加盖生产企业红章的型材证明文件以及SGS出具的抗菌证明文件复印件）
（3）气体终端要求（要求与吊塔同一品牌）：底座采用全铜铸造，要求所有气体插座和接头为德国制式，气体终端带滑盖式防尘装置（需提供第三方检测机构检测插拔次数≥50000次检测报告）。
a、接口颜色及形状不同，具有防接错功能；
B、插座插头可保证≥5万次的插拔；
C、采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修。
（ 4）吊塔吊桥内所有医用软管为医用气体管道,医用软管符合EN ISO 5359：2014标准。（提供加盖生产企业红章的报关单及检测报告复印件）
（5）符合吊塔吊桥四倍承重系数安全负载要求。（提供加盖生产企业红章的第三方检测报告复印件）
（6）所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。
（ 7）横梁长度2200mm-3100mm可供选择，最终可根据医院实际场地情况确定。
（ 8）吊柱式箱体，采用全封闭六面体一体式设计，无任何拼接，整体超大模具挤压成型，气电分离，并可根据医院未来扩展做成双向托盘。
（ 9）三卡轨设计，便于临床使用及后期功能扩展设备的安装使用。
（10）符合气电分离要求，确保吊塔使用安全性。
（11）吊塔臂系统及用于医用吊塔臂系统的转轴设计稳定，配置有阻尼刹车，保证吊塔不产生漂移，吊臂旋转角度≥330°。
（ 12）所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上,终端箱采用上电下气式设计，更好的气电分离，箱体不得使用不锈钢拉杆式。。
（ 13）吊塔插座为新国标电插座插座，电位配有接地端子。
（ 14）可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备。
（ 15）配有良好的刹车系统，保证不产生漂移，并可根据用户需要调节刹车松紧。
（ 16）LED小夜灯≥１个，照明灯和电源指示灯采用柔和的光源。最大限度的符合临床人性化需求。
（ 17）采使用高强度精铸铝工艺输液架悬臂，双臂折叠式连接，臂长≥320 mmX320 mm，圆弧型设计。
二、具体规格和要求、配置：
1干区
1.1干区承重负载能力≥150Kg。
1.2气电箱长度≥680MM。
1.3标准气体插座（空气≥1个，负压吸引≥1个，氧气≥1个）。
1.4新国标电电源插座≥6个。
1.5网络接口≥1个，接地端子≥2个。
1.6***平台2层：一次性成型，非拼成，尺寸可选，***平台承载≥25kg，上层边缘加装国际标准设备导轨，高度可调节，具有圆角防撞设计。
2.湿区
2.1湿区承重负载能力≥150Kg。
2.2可移动气电功能箱≥1组,长度≥680MM,旋转角度≥340º。
2.3标准气体插座（空气≥1个，负压吸引≥1个，氧气≥1个）。
2.4***平台2层：一次性成型，非拼成，尺寸可选，***平台承载≥25kg，上层边缘加装国际标准设备导轨，高度可调节，具有圆角防撞设计。
2.5电源插座≥6个，接地端子≥2个。
2.6输液杆≥1个
4 .血气生化分析 仪
1. 设备名称：血气生化分析 仪
2. 电极测量方式：免维 护微电极技术
3 . 进样方式： 自动平行进样
4. 测试时间： 从 吸样到显示结果 ≤70 秒
5. 测试参数：PH、PO 2 、 PCO 2 、 Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Gl u ， 一 张 测试卡出 10 项直测参数
6. 计算 参数： cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)， ctCO 2， s O 2( est )， Ca ++(7.4)， AnGap 等 , 直测和计算参 数 ≥30 项
7 . 测试卡类型： ≥5 种
8. 标 本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉 血 ≥5 种。
9. 定标方式：液体 定标，测量前单点定标
1 0. 测试卡：单人份设计，常温保存，即取即用
11. 质量控制：提供原厂配套三级液体质控品、电子仿真质 控
12. 消耗品：除一次性测 试卡外无其他消耗品； 24 小时待机无消 耗
13. 操作界面： ≥6 英寸彩色触摸屏操作, 中英文语言自由切换 ， 内 置 多媒体操作教程
14. 内 置高容量充电电池，待机时间 ≥10h 或可连续测量样本数≥ 3 0 个
15. 小巧便携 ，重量 < 4.5Kg
16. 仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机
1 7. 数据接 口：串 口、网络接 口、USB 口，有线、***网络链接， 可 直接连接 LIS、HIS 系统
18. 数据管理：仪器可自动存储 ≥10000 个病人结果，连接 DMS 数 据管理系统，***网连接，规范病 例数据的管理
19. 检测 参 数的升级：升级软件，使用新的测试卡即可完成，无需 增 加模块
5 .抢救车
1.车体外型尺 寸 ≥762*520*1045mm
2. 车 体采用铝合金及 ABS 塑钢材质组合而成.
3 . 台面采用凹形进 口 ABS 材料模具成型制作，必须配有三面 304 不 锈钢护栏，台面材 质 需耐酸碱清洁剂或消毒剂不会生锈或腐蚀功能， 避免 细菌滋生。
4. 抽屉 为铝型材，抽屉内盆的设计需可取出，塑钢材质内盆设计， 内盆可取下，方便使用及 清洁；附可调整纵向及横向之抽屉内隔板， 可依物品种类多少的不同，调整间隔 ,以方便使用 及清洁。
5. 抽屉 轨道为三节静音滑轨，推拉顺畅，安静，无噪音，承载量大。
6 . 抽屉数量：高 ≥ 100mm 抽屉 2 组、高 ≥ 140mm 抽屉 1 组、高 ≥ 282mm 抽 屉 1 组； ；
7.车体前面装有一次性中控锁定 装置，操作简单、方便；
8. 原装进口静音φ100 mm 防 尘轮 4 个 (提供脚轮检验报告) ，需防 止 毛 发卷入、其中 2 个含独立踩踏式刹车。
9. 配置 ：仪器支架、***平台、输液架、 CPR 板、污物桶、电源插 板、锐器盒、侧挂 筐。
6 . 医用转运平车
基 本要求：
1. 1 平车面及护栏采用 PP 吹塑一体成型，坚实美观。
1.2 平车面分体设计，起背由气弹簧控制，可单手操作，使用方便 ， 背 部 提起角度大于 60°。
1.3 左右两侧采用 PP 材质大护 栏有阻尼装置，移动轮采用高级橡塑 静 音轮。
1.4 平车手摇柄 (螺杆配有离合装置) 可调整车面高度 ，高度 为 6 00/835mm;
1.5 采用国际先进的中控刹车系统，稳定可靠；配导向轮装置，一 人 可轻松操作。平车 从整体设计 。
1. 6 滚轮： 中控锁双面轮，四个直径 ≥150 毫米的进口双面轮，推车 两侧都要安装中 控 锁踏杆。具有一个含碳可导电脚轮，保证转运过程 中消除静电的产 生 。****中心第五轮系统：****中心第五 轮 系统。
1.7 框架：框 架 结构采用优质碳钢喷塑成型 (提供粉末检测报告，抗 菌报告 ) ，外形美观坚固。床板：推车床板应为 PP 材料制成。 侧护 板：推车两侧都 应 安装树脂材料制成的护板，可以水平固定，带有安 全 设置。
1.8 运床垫：面料防水加工，四角装有拉链，外部面料可水洗，在 布 料中导电性 的 线，可有效消除转运过程的静电产生 (与床板所匹配)。
1.9、输液架插孔：在推车 四角各有一个输液架插孔，输液架可以被 固 定在插孔中。
标配输液架。框架结构采用优质碳钢喷塑成型，外形美观坚固 。 技 术 要求：
2.1 主要材质：整床钢结构，床面板和护栏为 P P 吹塑一体成型
2 . 2 车体外形尺寸：2070mm 长×710mm 宽 (±20mm) (长至摇手，宽 至 护栏外侧 )
床 面尺寸： 1890mm 长×648mm 宽 (±20mm) ；
车体高低调节范围： 570 mm ( Hmin 2)—860 mm ( Hmax 2 ) (±20mm) 从 地面离床面板的高度
护栏尺寸： 1120 mm (长) ×270 mm (高) (±20mm)
最 大 背部角度： ≥60°； 产品净重： ≥ 75KG； 最大承重：175KG；
氧气瓶套圈： 内径 ≥ 128mm,厚 ≥ 5mm，宽 ≥ 20mm ： 安全分类： I 类
7 . 手摇式病床
一、基本参数：
1. 规格： ≥2150×900×500mm
2、床体承载重量≥240 kg 。
3、调节范围：背部可调为：0—60 度可调 。
二、工艺要求：
1. 床 头、床尾板：采用优质 ABS 工程塑料吹塑成型工艺。
2. 整床体采用内外防锈处理工艺，表面静电喷塑工艺。采用环保级 粉 末静电喷塑，粉末涂料采用抗菌涂料
3. 整床体采用机器人焊接，确 保焊接产品质量。
4. 床板采用优质 槽板焊接，条式设计。
5. 全覆式铝合金折叠护栏采用加厚铝合金材质，经久耐用，不易 变 形，抗腐 蚀，光滑美观易清洁；
6. 配 置不锈钢摇手内置钢芯 ,隐藏式设计，牢固灵活，无噪音，操作 轻松自如，可灵活调节患者背部、腿部体 位升降。
7. 摇杆传动升降系统，无塑料结构，耐磨、抗压、寿命长，加 装双 向到位无极限保护装置、增强使用寿命和 安全性能。保证使用省 力 、摇动顺畅。
8. 床体四角具有防 撞设计，四角带有输液架插孔。
床 垫 采用优质高密度海绵加棕丝，高密度海绵厚 40 mm ，棕丝厚为 40 mm ，经防虫处理， 床垫外套易清洁，带拉链，可拆洗及消毒。
三、 材料要求：
1、床身主要部件：床框采用≥80mm×40mm×1.0 m m 碳钢矩管。
2、床板材料 厚度 ≥1.0mm.
3、升降丝杆采用45#中碳钢滚压成型，母丝材料采用球墨铸铁，双向过摇保护装置，安全耐用。
（ 2）商务要求
4 .包 4
（ 1）标的名称：重症救治病床配套设备购置-4包
（ 2）采购标的质量：符合国家及行业相关标准
（ 3）数量（规模）：防褥疮床垫40套、五功能电动ICU病床14张、吊桥15套、血气生化分析仪2台、抢救车2台、医用转运平车2台、手摇式病床10张。
（ 4）履行时间（期限）： 15日历天内交货
（ 5）地点和方式：鞍山市千山区 （鞍山市结核病医院）
（ 6）包装方式：防潮包装
（ 7）价款： 139.05万元
（ 8）付款进度安排： 供应商安装调试及培训完成后，经采购人设备验收合格后一次性 支付总价款 。
（ 9）资金支付方式：银行转账方式
R 财政直接支付 □财政授权支付 □其他支付方式
（ 10）验收、交付标准和方法：按照国家标准、行业标准、采购文件规定及采购单位标准进行验收 。
（ 11）知识产权： /
（ 12）质量保修范围和保修期： 保修范围保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（ 1）年
保修期： 1年
（ 13）违约责任与解决争议的方法：依法向 鞍山市 人民法院起诉
3.本项目的特定资格要求：01包：1.供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》（投标产品为二类、三类医疗器械需提供，进口产品除外）或《医疗器械生产备案凭证》（投标产品为一类医疗器械需提供，进口产品除外）；2.供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）或《医疗器械经营备案凭证》（投标产品为二类医疗器械需提供）；3.供应商须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（投标产品为二类、三类医疗器械需提供）或《中华人民共和国医疗器械备案凭证及备案信息表》（投标产品为一类医疗器械需提供）。 02包：1.供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》（投标产品为二类、三类医疗器械需提供，进口产品除外）或《医疗器械生产备案凭证》（投标产品为一类医疗器械需提供，进口产品除外）；2.供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）或《医疗器械经营备案凭证》（投标产品为二类医疗器械需提供）；3.供应商须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（投标产品为二类、三类医疗器械需提供）或《中华人民共和国医疗器械备案凭证及备案信息表》（投标产品为一类医疗器械需提供）。 03包：1.供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》（投标产品为二类、三类医疗器械需提供，进口产品除外）或《医疗器械生产备案凭证》（投标产品为一类医疗器械需提供，进口产品除外）；2.供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）或《医疗器械经营备案凭证》（投标产品为二类医疗器械需提供）；3.供应商须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（投标产品为二类、三类医疗器械需提供）或《中华人民共和国医疗器械备案凭证及备案信息表》（投标产品为一类医疗器械需提供）。 04包：1.供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》（投标产品为二类、三类医疗器械需提供，进口产品除外）或《医疗器械生产备案凭证》（投标产品为一类医疗器械需提供，进口产品除外）；2.供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械需提供）或《医疗器械经营备案凭证》（投标产品为二类医疗器械需提供）；3.供应商须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（投标产品为二类、三类医疗器械需提供）或《中华人民共和国医疗器械备案凭证及备案信息表》（投标产品为一类医疗器械需提供）。
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