设备一、孕产期营养评估监测系统技术参数
数量： 1台
一、产品性能特点
（一）监测运算数据
★1、监测项目：孕期体成分检测（身高、体重、体脂含量、腰臀比、内脏脂肪面积、体脂重、去脂体重、总体水、细胞内液、细胞外液、蛋白质、无机盐、肌肉重、基础代谢）、孕期体重增长评估、胎儿宫内发育状况评估、孕期营养状况评估、孕期膳食营养指导。
2、适应人群：孕妇。
（二）体成分数据采集
▲1、体成分检测原理
采用体态密度法精准评估，利用三维光子扫描技术和摄像头准确采集人体图像，全自动检测，智能定位，精确采集人体数据，计算机智能运算，高精准人体建模。
▲2、体成分检测模式
基于三维光子扫描技术 (3DO)的体态密度法，使用三维人体扫描模块和摄像头准确采集人体图像，保障计算的准确性，配有高端红外感应测试探头，保障测试的准确性。
3、体成分数据采集
▲1）人性化的3D测量空间，全自动检测，智能定位，精确采集人体数据，计算机智能运算，高精准人体建模，检测数据准确性高、稳定性强。
▲2）一键快速检测，≤30s出检测结果。
（三）孕期全营养模块
▲1、营养状况评估：可出具能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、多种维生素和矿物质的摄入量分析，以及膳食结构分析、餐次能量分析，也可出具食物摄入种类及食物摄入频率的分析。
2、膳食调查方法：包含24小时膳食回顾法、标准食谱调查法、标准快捷医嘱膳调法、快速图像调查法、食物频率法FFQ、膳食结构分析调查法六种膳调方法。
3、地区化食材库:可配置不同省份的食材库，根据不同省份的饮食习惯，优先查询和显示符合本地饮食习惯的食材。
4、膳食指导方法：食物交换份法、推荐食谱法、图像营养指导法、快速图片指导法四种膳食指导方法。
5、疾病营养干预方案：结合体征、病症信息智能分析孕妇健康数据，自动出具营养干预方案。
6、膳食推荐模式：包括智能AI营养模式、标准膳食模式、自定义膳食三种方式。
7、食谱开发模式：依据当地饮食结构，自定义食谱，形成区域化定制食谱。
8、食谱科学化：依据膳食能量需求，将膳食指导食谱进行科学换算，便于患者回家即可执行膳食方案。
（四）数据系统管理
1、档案管理：建档信息包含姓名、性别、身高、体重、出生日期等，可进行档案的新增和修改。多功能刷卡系统，可刷身份证、医院ID卡等，并可对磁卡进行设置，实现磁卡计时、计次、计费等分类管理。
2、数据分析：系统依据不同孕周、常见病症、医生自定义分类，智能AI全自动出具基于营养、运动、心理、睡眠、饮水的全方位膳食营养改善方案。
3、数据查询：可对数据进行多条件搜索、编辑、导出等管理；可通过多种方式检索病案管理监测数据；历次接诊信息、历次检查项目及检测结果。
4、数据存储：海量存储，可实时查询、编辑及导出数据备份保存。
▲5、可出具报告单：体成分检测报告、胎儿宫内发育评估报告单、孕期体重增长评估报告单、营养状况分析报告单、标准快捷医嘱膳调报告单、快速图像调查分析报告单、FFQ营养状况分析报告单、膳食结构分析报告单、食物交换份报告单、推荐食谱报告单、图像营养指导报告单、快速图片指导报告单、疾病营养干预报告单。
二、硬件技术参数
（一）三维建模体成分：技术指标
1、测试身高范围：≤2m
2、测试体重范围：≤200kg
3、测试速度：≤30s/次
4、重复性误差：≤1%
5、附屏尺寸：≥7寸
6、可移动工作站：台车，显示屏尺寸：≥21.5寸
（二）三维建模体成分：边界识别功能技术指标
1 、信号制式： PAL
3 、低照度： Olux (红外灯开启/IRON)
3 、信噪比 :≥48bB
4 、视频输出幅度 :1.0Vp-P/75Q
5 、自动增益控制 :自动/Auto
6 、白平衡方式 :自动跟踪/Auto
7 、逆光补偿方式 :自动/Auto
8 、曝光模式 :电子曝光/EE
9 、电子快门 :1/50(1/60)-1/100000sec
1 0 、伽玛校正 :0.45
1 1 、红外线作用距离 :≥15米
（三）三维建模体成分：称重传感器技术指标
1、量程:100/200/250/300/400/500kg
2、输出灵敏度:2.0±0.2MV/V
3、精度等级:C3
4、最大检定分度数:3000Nmax
5、最小检定分度值:Emax/7500Vmin
6、综合误差:≤±0.02%RO
7、蠕变:0.02%RO/30min
8、温度灵敏度漂移:0.0016%RO/℃
9、温度零点漂移:0.002%RO/℃
10、零点平衡:±1.0%RO
（四）三维建模体成分：测距模块技术指标
1、身高测量方式：超声波测距
2、测高范围：5cm - 200cm 分度值：0.5cm
3、厚度测量方式：激光测距（前后4个点）
4、分辨率 ：0.01毫米(0.00001米)
5、测量精度（标准差）：±2.mm(10米内)大于10米计算公式±2+0.05*(D-10),D是距离，距离单位：m
6、激光类型：620-690nm
7、激光等级：Ⅱ级，<1mW(二级安全)
设备二、 盆底功能筛查仪
数量 1台
（一） 硬件性能：
1 . 双通道 主机 ， 包含电刺激、表面肌电采集和共用参考等 A、B、REF 三 个通道接口；
2 .主机采用触控式导航面板，可单机便携工作；
▲3 . 蓝牙连接，无线传输功能， 可实现主机与 APP软件、生物刺激反馈软件等联合使用，实现无线生物反馈，开启多场景生物反馈评估及训练；
4 .具有级联接口；
5 .采样位数：16位；
6 .测量范围：1μV～3000μV(r.m.s)；
7 . 医用耗材一次性使用无菌阴道电极具有独立注册证；
（二）软件功能
1 .多种盆底肌电评估模式：一分钟评估，三分钟评估和具有国际通用标准的盆底表面肌电评估；
2 .具有基于大数据建立的盆底常模类型，可智能解读评估报告；
▲3 .情景评估模式：蓝牙 连接， 无线传输， 可实现多场景生物反馈训练 ；
4 . 处方治疗方案：内置标准处方方案，个性化自定义处方方案 ；
5 .所有生物反馈游戏训练开始前均有一分钟的热身阶段，为患者提供盆底训练的学习过程，且热身阶段的表现作为后续训练的依据；
6 .运行方案后显示表面肌电或压力信号波形及数据 ， 可记录和分析原始肌电和压力数据 、 生成评估报告；
7 . 数据信息管理：可添加、编辑、删除用户，趋势报告，恢复、存档、导入、导出用户 ；
8 .内置云 系统及病员管理模块，可实现数据共享
设备三、产品名称： 盆底康复治疗仪
数量 2 台
一 、硬件性能：
★ 1. 通道数量 ≥4,可进行表面肌电采集和电刺激，各通道独立；
2 . 液晶显示屏 ≥21.5寸；
3 . 独立双屏 显示模式， 满足 医患双方 个性化 观察指标的要求；
4 . 可通过主机旋钮和屏幕鼠标操作两种方式控制电刺激电流强度；
5 .AD采样率： ≥8192Hz ；
6.AD采样 位数 ： 16位
7 . 最小刺激频率： ≤0.5Hz；
8 . 最大刺激频率： ≥ 500 Hz；
9 . 最小脉冲宽度： ≤ 5 0μs；
10. 最大脉冲宽度： ≥ 9 00μs；
1 1. 输出电流： 0-100 mA ；
1 2.肌电测量范围 ： 1μV～9 99 μV （ r.m.s ）；
1 3. 主机带有功能地接口设计；
1 4. 标配打印机，直接连接设备，可用于报告打印等功能。
二、 软件功能：
▲ 1 . 标配 一分钟评估 、 三分钟评估和具有国际通用标准的盆底表面肌电评估 多种评估模式；
2 . 盆底表面肌电评估报告智能解读 ， 智能推荐个性化的处方治疗方案 ；
3 . 在评估正式开始可进行预览及盆底肌收缩放松训练；
4 . 可在评估后自动生成报告，报告可随时查看并回放评估过程，可即时打印报告；
5 . 神经肌肉电刺激，内置多种不同的盆底治疗方案，且可自定义设定不同的参数，包括频率、波宽、电流通断比时间等；
6 . 具有肌电触发电刺激模式，可自定义设定不同的参数；
7 . 具有多媒体生物反馈训练，通过多媒体动画和声音反馈进行肌力训练；
8 . 具有标准的、进阶式 Kegel训练方案；
9 . 具有放松训练：用声音、图像、动画等方式帮助患者放松盆底肌；
1 0. 具有控尿反射及游戏训练；
1 1. 全程语音指导功能 ,具备处方治疗模式，可一键无间断完成整个治疗过程；
1 2. 注册界面可记录患者基本信息，可记录患者病史采集，具有病员管理功能，实现病历添加、修改、删除、查询、导入、导出等操作；
1 3. 信息管理功能，可对数据进行查看、修改、查找、打印等操作，可进行工作量统计，便于后期数据分析。
设备四、 胎心监护仪
数量 1台
1 . 监护参数：胎心率（ FHR ），宫缩压力（ TOCO），胎动（FM）,母亲参数（血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温）；
2 . 多晶片 1MHz超声胎心探头，超声波束声强： I ob < 1 mW/cm 2 ，胎心率范围： 30~240bpm 分辨率 : 1bpm ，精度： ±2bpm；
3 . 无凸点设计的宫缩探头， 0 ~ 100相对单位，分辨率1 ，非线性误差≤± 10 %， 归零方式：自动 /手动 ；
4 . 胎动：手动 /自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；
5.≥ 1 0.1 英寸高清晰屏，多角度翻转；
6 . 监护曲线显示支持 30 ~ 240 （美标）和 50 ~ 210 （国际）两种标准；
7 . 内置式 152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；
8 . 每十分钟自动打印时间、日期、母亲参数（心率、血压、血氧、呼吸、体温等参数数值）；
9 . 胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；
1 0. 具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；
1 1. 双胎心率重合报警 (SOV)，母胎心率信号重合验证；
1 2. 在宫缩数值大于 50单位的情况下，在界面上弹出禁止测量血压的提示信息；
1 3. 探头 IPX8 防水等级，探头可在水下 1.1m 工作 24 小时，支持水中分娩
▲1 4. 宫缩压探头采用防水透气设计，不受水压和温度变化影响，确保 TOCO测量的精准性，需提供相应的专利文件说明；
1 5. 内置通讯接口，***网络系统；
1 6. 可选配无线探头，支持无线双胎心监护，无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放，无线探头工作距离＞ 100m，内置锂电池≥15小时的超强续航能力；
1 7. 可选配无线 TOCO探头外接心电导联线测量母亲心率
设备五、胎心多普勒仪
数量 3台
1.手持式紧凑设计，一手掌握；
2.高亮度OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示；
3.轻巧机身设计，整机不到350g。
4.超声工作频率 标配3MHz±1% ，可选配2MHz±1%
5.高灵敏度超声探头，可检测9周小孕周胎儿心率；
6.探头与主机分体设计，探头可更换；
7.超声输出强度：Iob≤20mW/cm2；
8.胎心率检测范围 50-240bpm，心率检测精度：±2bpm；分辨率：1bpm；
9.在探头表面200mm的距离处，灵敏度≥90db；
10.电源：标配充电电池可在线待机充电；
11.具有自动报警，电量低报警；
12.延时自动关机功能；
13.具有音频输出接口，可接驳耳机或有音频输入的录音机；
14.采用先进的HTL（Hifi Threshold Level）降噪技术，静噪音非常低，胎心音更清晰、准确和稳定；
设备六、 妇科检查床
数量 2 台
1 . 背板上折 ≥72°，下折≥18° ， 座板上折 ≥30°
2. 该产品适用于产妇分娩、妇科手术、人流、诊断及检查，具有包括紧急剖腹产在内的多种医疗功能。
3. 床面升降、背板上下折、座板折转均由微型触摸手持操纵器控制操纵，使用方便、灵活。
4. 动力系统关键部分采用优质电动推杆，噪音低、性能稳定、使用环境好，能实现超大角度的调节，满足特殊体位的手术要求。
5. 床架部分采用优质方管制作，外形美观大方、抗菌、易清洁。
6. 优质无缝聚氨酯一次成型床垫，床垫光滑、可拆卸，易清洗，护潮、抗静电，防各种化学药剂的腐蚀。
7. 高性能蓄电池，当网电源发生故障时，确保手术台的应急操作能力。
设备七、中药熏蒸床
数量 1台
1 、床体采用双层食品级玻璃钢材质，并配有回凝水排流收集装置，防止污物和回凝水回流至药液中，防止交叉感染；
2 、配有 ≥7cm厚度根据人体工学原理设计的多部位熏蒸床面；
3 、床体有活动式定位轮既可定位又可自由活动；
4 、配有漏电、过电流自动保护空气开关；
5 、配有超温报警、干锅报警、传感器故障报警保护功能，并智能显示；
6 、采用机电分离式全电脑控制：自动温度控制系统、自动时间控制系统、自动水干报警系统、自动超高温报警系统；
★ 7 、控制系统全电脑恒温控制有 ≥9种工作模式，可根据春夏秋冬季节的不同及每位患者的病理情况不同拟订治疗时间和治疗温度，并具有记忆功能，同时熏蒸温度也可根据患者的耐热强度自行调节；
8 、供汽原理为腔体走汽，汽体均匀柔和无温差，并充分做到 “汽”、“电”隔离；
9 、加热器采用质量安全可靠高性能的复合式电加热盘；
1 0 、 特有抽屉式换药装置换药安全、便捷，且可将加热器内胆取出便于日常清洗及维护 ；
1 1 、加热器外壳和内胆及抽屉支架均采用不锈钢材质，耐腐蚀性极强；
1 2 、温度传感采用数字信号传输，精准测量并实时显示接近皮表的汽态温度；
1 3 、配有电磁兼容抗干扰系统，提高抗干扰能力；
1 4 、熏蒸配备（主要功能）：可灵动选择督脉或颈肩部、胸部、背部、腰部、骶双膝部、全身；
15 、温度设定范围： 30-56℃，任意可调；
16 、 计时范围： 0-99 min ，计时误差： 3 min ，调时间距： 1 min ，计时方式：倒计时；
17 、 全自动臭氧消毒系统，杀菌、消毒彻底，避免交叉感染。
设备 八 、 微量元素分析仪
数量 1台
1 . 方法学：原子吸收光谱法
2 . 光源：两个及以上复合元素灯
▲ 3 . 数据处理：无需另配电脑显示器
▲ 4. 可提供与仪器配套使用的全套试剂（包括检测试剂、校准品、质控品）
▲ 5. 安全措施：乙炔流量控制、火焰监测功能、乙炔防回火器、电磁阀断电和空气压力不足自动切断装置、燃烧器防爆装置）
★6 .多种样本检测能力：能满足 多种 样本检测需求 （包括 全血、血清 、乳汁、尿液）
▲ 7 .具 有国家二级标准物质
▲ 8. 点火方式：自动点火
▲ 9 . 雾化器：高效金属雾化器
1 0. 通道数：五通道
1 1. 检测元素种类：一次进样 ,可以同时测试铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量
12. 检测样本用量：全血 40微升、血清3 00 微升、乳汁 1 50 微升，尿液 1 50 微升
1 3. 检测时间：小于 5s
1 4. 精密度：对铜、锌、钙、镁、铁的不精密度不大于 1.0%（Abs>0.1）
1 5. 光学单色器：全息光栅单色器
1 6. 原子化器：预混合型 100mm单缝全钛燃烧器
1 7. 波长范围： 190 -650nm
1 8. 光谱带宽： 0.15-2.0nm
1 9. 吸光度： 0 -2 Abs
▲ 2 0. 基线稳定性：每 30min内各线基线稳定性不应超过0.005Abs
2 1. 检出限：铜的检出限 ≤0.02μg/mL
2 2. 测量结果：自动计算、整理、存储并打印，可连接外部 LIS***网络
设备九、 全自动 HPV核酸芯片系统
数量 1台
1、检测样本：适用于女性宫颈分泌物标本类型。
▲ 2、检测方法：基于PCR扩增技术检测HPV DNA。
▲ 3、样本量：宫颈脱落细胞≤200ul。
★4、对HPV进行基因分型，包括高危和低危型别，可报告的基因分型的型别数≥20（即每个型别有单独的结果，能得到≥20个具体型别的检测结果）。
5、检测HPV阳性参考品，检测结果的阳性符合率为100%。
6、检测HPV阴性参考品，检测结果的阴性符合率为100%。
7、批内精密度和批间精密度：实验室做批内精密度评估和批间精密度评估时，分析从检测仪器直接得到的测定数据，要求变异系数（CV%）不大于5.0%
8、检测灵敏度：HPV 病原体稳定检出的最小拷贝数不高于10 ³ copies/ml
▲ 9、系统全程自动化功能：系统能实现样本进-结果出的全程无人工干预的自动化一体化HPV DNA分型检测。
▲ 10、全封闭检测：在整个检测过程中，样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内。
▲ 11、生物废物处理：试验过程中加注的试剂、样本、反应过程产生的反应物质均自动封存在反应体系中，无生物废液的排出，防止废液外排产生的生物废物污染。
▲ 12、每个样本检测过程均进行单样本独立质控，包括内参基因的引物和探针设计，保证样本制备提取纯化处于质量控制外，还包括空白探针以及阴性对照探针对单个样本进行设置空白和阴性对照，保证结果可靠。
13、内参质控有梯度浓度设置，可以监控样本细胞的采集质量。
▲ 14、每个测试平均耗用时间：≤12 分钟/人份；通量：4-24 通道。
15、三维运动系统：X、Y、Z 轴在运动范围内误差不超过±0.25mm。
16、信息采集：全自动摄像进行结果采集。
17、数据管理：兼容医院LIS系统，实现检测结果的自动化存储与调试，设备可具备紫外照射消毒灭菌功能。
设备 十、食物模型和图谱、食物量具
数量 1 套
1 . 食物模型为 pvc塑料材质
2 .模型数量 2 4个
设备十一、压力灭菌器
数量 1台
1.容积：≥50L
2.主体材质：不低于06Cr19Ni10不锈钢
3.设计压力：-0.1～0.28MPa
4.设计温度：≥142℃
5.使用寿命：≥8年（或16000次灭菌循环）
6.开关门方式：手动平移式密封门
7.安全联锁：具有压力安全联锁装置：门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开
8.门密封方式：自胀式密封胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成
9.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源
10. 注水排水方式：自动注水、自动排水
11. 储水装置：配有内置水箱，水内循环使用，水箱容积 >8L
12.操作方式：面板感应式操作；
13.控制方式：采用PLC控制,模块化设计的专用灭菌器控制器；
高度集成化的 PLC，采用MASTER系列高速处理器芯片，可实现0.1～0.9μS/步的高速运算处理；
14.界面显示：液晶显示屏：160*160点阵3.2英寸液晶屏显示，显示温度、报警信息、支持多语言切换。
15.流程控制：对于非液体程序，置换、脉动、升温、灭菌、排汽、全过程自动控制；
16.延时启动功能：具有延时启动功能，可按设定时间自动运行，预约时间设定范围0～160小时；
17.报警显示：出现故障时，显示屏显示报警代码及报警信息，蜂鸣报警，可随时被消除；
18.水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源；
19.程序名称：设有实验室程序、自定义程序，≥108个程序可供选择和设定。实验室程序包括固体类、固体废弃物、培养基、液体、琼脂程序等，自定义程序可储存≥100个不同参数的程序。
设备十二、 心电图机
数量 1台
1. ECG输入通道：标准 12 导联心电信号同步采集
2. 导联选择：手动 / 自动可选
3. 输入阻抗： ≥100M Ω （ 10Hz ）
4. 频率响应： ≥ 0.01Hz ~ 300Hz
5. 耐极化电压： ≥ ±600mV （ ±5%）
6. 共模抑制比： ≥ 140dB （ A C 滤波开启）； ≥ 123dB （ A C 滤波关闭）
7. 采样率： ≥ 16000 Hz ，每导联
8. 灵敏度选择： 1.25 、 2.5、 5 、 10 、 20 、 10/5、自动（AGC ） mm/mV ±5%
9. 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
10. 自动分析功能：具有 12 导联同步自动分析以及 RR分析功能
11. 设备内置存储器 ，存储病历 ≥800例
12. ≥ 7英寸彩色液晶显示屏，***网格
13. 显示信息：同屏显示 12导同步心电波形
14. 记录通道： 3×4、3×4+1 R 、 3×4+3 R 、 6×2、6×2+1 R 、 12×1
★ 15. 可直接外接打印机，通过 A4纸打印12道心电波形和报告
16. ***网格功能
17. 拥有自动测量功能和自动诊断功能
18. 支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测延时打印报告
19. 具有 ≥ 120 秒波形冻结功能
20. 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间 ≥3.5小时
设备十 三 、 全自动尿液分析仪
数量 ： 1台
1.测试原理：反射光电比色法
2.测试速度：≥200个样本/小时
3.测试项目：维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色、微白蛋白/肌酐比值
4.样本架容量：样本架最大容量可放置60份样本
5 .存储器容量：≥9999条数据
6 、尿样需求量：尿样需求量至少 2mL
7 .滴样方式：采用矩阵式高速滴样
★ 8 .稳定性：分析仪开机8h内，分析仪对灰度条的反射率比进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%
9 .内置废条盒：≥500条
设备十四、阴道镜
数量 1台
1 . 阴道镜镜头参数
1 .1 镜头具有连续变焦、自动聚焦和高清 CMOS成像功能，输出FULL HD 1080P信号。
1.2 高清摄像模块像素 ≥200万，成像系统水平分辨率≥900TVL。
1.3 放大倍数支持： 40倍。
1 .4 有效操作距离： 150mm-350mm。
1.5 视场范围： ≥ Ø 100mm(3X),≥ Ø 15mm(18X)；景深：≥150mm(3X),≥50mm(18X)。
★ 1.6 亮度可调的高显色性贴片 LED光源，与镜头集成一体，20cm-30cm处光源照度≥6000Lx，光源色温：3200K～7000K，****中心温升≤1%。
1.7 光斑直径 ≥ Ø 70mm，****中心点70mm范围内照度均匀性≥90%，光源显色指数Ra≥90。
1.8 防水按键设计，扇形布局，可实现视野变换、焦距调节、白光变色温成像、电子绿色滤镜成像、计时显示、自动图像采集和图像冻结控制，支持镜头手柄控制图像采集。
1.8 采用全金属模具结构可升降直立式支架，镜头可调，确保其使用的稳定性，升降固定的可靠性及操作的灵敏性。
2 . 阴道镜工作站性能参数
2.1 具有自动提示患者随访管理功能。
2 .2 具有病例重点关注功能，便于医生分级管理和快速查找患者信息。
2 .3 能将采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量 ≥6幅），方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联。
2.4可 提供 IFCPC2011/ASCCP 2017阴道镜专业术语以及临床参考图谱，具有国际认可的RCI评估和Swede评估。
▲ 2 .5可 提供 R-way阴道镜诊断评估方法，具有阴道镜操作提醒及自动采图功能，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统，根据HPV/TCT 阴道镜图像特征进行自动关联，智能提示病变级别和活检点位置，自动给出处理建议。
2 .6 可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，提供不少于 6种打印报告模版，支持自定义报告模板，提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份。
2 .7 可对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、医生工作量等进行统计分析，统计结果可通过饼图、直方图和折线图形式进行显示，并可输出到 Excel表。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品属于医疗器械须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证及附页（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。
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