一、 设备用途：主要用于腹部、心脏、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、以及泌尿科、妇产科、新生儿、小儿、骨骼肌肉、神经、术中、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
二、 主要技术规格及系统概述 ：
1.1 主机成像系统：
1.1.1 高清沉浸式医用显示器≥24英寸，分辨率1920×1080,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
1.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
1.1.3 ***平台,采用集束精准发射技术和海量并行处理技术。
1.1.4 在获得高帧频同时、也可获得更高的组织均一性以及更好的空间分辨力。
1.1.5 脉冲优化处理技术。
1.1.6 自适应增益补偿技术。
1.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元。
1.1.8 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量。
1.1.9 脉冲反向谐波成像单元。
1.1.10 彩色多普勒成像技术。
1.1.11 自适应宽频带彩色多普勒成像技术。
1.1.12 彩色多普勒能量图技术。
1.1.13 方向性能量图技术。
1.1.14 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)。
1.1.15 动态范围≥320dB。
1.1.16 数字化通道≥7,000,000。
1.1.17 智能全程聚焦技术。
1.1.18 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像。
1.1.19空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。
1.1.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
1.1.21 实时二同步 /三同步能力。
1.1.22 内置 DICOM 3.0 标准输出接口。
1.1.23 内有一体化超声工作站。
1.2 先进成像技术。
1.2.1 纯净波单晶体探头技术，为医生带来优异的图像质量及敏感的彩色血流显示，对肥胖困难患者能轻松应对。可支持纯净波单晶体相控阵探头、纯净波单晶体凸阵、微凸阵探头、纯净波单晶体线阵探头，可为肥胖困难患者提供全身的高时间分辨率和高空间分辨率的超声图像。
1.2.2 造影成像技术
1) 可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用。
2) 具有实时双幅造影对比成像模式。
3) 具有造影计时器以及闪烁造影成像技术。
4) 造影连续采集时间最长 6分钟。
★1.2.3微视血流成像技术：可捕捉超微细血流及超低速血流信号，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。
1.2.4 具备MaxVue全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23英寸，显示比例≥16:9，分辨率≥1080p（1920x1080）。
1.2.5 全景成像扫描技术：对重症及肥胖等困难和不便移动患者，提供了一个扩展的显示视野，结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用。
★1.2.6应变弹性成像技术
1) 实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式。
2) 具备囊实性结构鉴别弹性成像技术。
3) 具备浅表及腔内弹性成像。
★1.2.7剪切波成像技术
1) 具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示。
2) 测量值可以两种单位显示， KPa及m/s。
3) 具备单一定量区域超过 10组测量值录入，并可存储导入报告体系，报告可输出打印。
1.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)。
1.3.1 一般测量：距离、面积、周长等。
1.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等。
1.3.3 外周血管测量和计算功能。
1.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)。
1.3.5 心脏功能测量。
1.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元。
1.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节。
1.4.2 硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧。
1.4.3 具备主机硬盘图像数据存储。
1.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
1.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。
1.5 输入/输出信号：
1.1.1 输入：DICOM DATA。
1.1.2 输出：S-视频、DP高清数字化输出。
1.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件。
六、系统技术参数及要求：
2.1 系统通用功能：
2.1.1 高清沉浸式医用显示器≥24英寸, 分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
2.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
2.1.3探头接口选择：≥ 4个，并激活可互换通用。
2.1.4 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。
2.1.5 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求。
2.2 探头规格
2.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从1 MHz 到18 MHz。
2.2.2 2.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频。
2.2.3 类型：相控阵、线阵、凸阵、微凸阵。
★2.2.4可选配纯净波探头≥9种。
★2.2.5可选配电子矩阵纯净波探头。
2.2.6随机配置探头5把：★ 纯净波 相控阵探头（ 1.0-5.0MHz）
★ 纯净波 凸阵探头（ 1.0-5.0MHz）
★ 纯净波 腔内探头（ 3.0-10.0MHz）
浅表 线阵探头（ 5.0-12.0MHz）
浅表 线阵探头（ 3.0-12.0MHz）
2.2.7 探头视野≥100度。
2.2.8凸阵探头扫描深度≥40cm。
2.2.9 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、
电子凸阵： B/PWD;
电子相控阵： B/PWD、 B/CWD
2.3 二维显像主要参数：
2.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥53帧/秒。
凸阵探头 , 85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒。
2.3.2 扫描线：每帧线密度≥320超声线。
2.3.3 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节。
2.3.4 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。
2.3.5 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率。
2.3.6 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦。
2.3.7 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理。
2.3.8 接收超声信号系统动态范围≥320 dB。
2.3.9 二维灰阶成像 ³ 256 灰阶。
2.4 频谱多普勒：
2.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、
高脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多普勒（ CW）；
2.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz
电子凸阵 :PWD:2.0-2.2MHz
电子线阵 :PWD:1.75-7.0MHz
2.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；
B/CPA/PW；B/CDV/CW。
2.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；
CWD:血流速度 ³ 28.0m/s。
2.4.5 最低测量速度：≤ 0.9mm/s (非噪音信号)；
2.4.6 Doppler及M型电影回放： ³ 48 秒。
2.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择。
2.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调。
2.4.9 零位移动： ³ 9 级。
2.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，
局放及移位。
2.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。
2.5 彩色多普勒：
2.1.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）。
2.1.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ³ 10 帧/秒。
2.1.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)。
2.1.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)。
2.1.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）。
2.1.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。
2.1.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°。
2.6 超声功率输出调节：
2.2.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER。
2.2.2 输出功率选择分级可调。
2.7 记录装置：
2.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存。
2.7.2 主机硬盘容量≥1T（1024GB）。
2.7.3 DVD-RW 或USB图像存储。
2.7.4 USB接口≥5个，用于图像传输。
三、 售后服务要求 :
1．投标人应对所提供的货物提供24个月的免费保修服务。
2.保修期满后，如遇设备故障，生产厂家需提供工程师免费上门技术服务，后续发生配件及工时费不得超过市场正常收费标准。
3．开机率 ≥ 98 %，保修期间及保修期满后，仪器故障时要求6小时内应答，24小时到达现场并形成解决方案。
4．为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）款“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形
3.本项目的特定资格要求：供应商为生产企业的应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；投标供应商为经营企业的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》
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