血流变分析仪采购项目意向公开(2024-JK02-W3053)(第1包)

血流变分析仪采购项目

采购意向公开

为便于供应商及时了解军队采购信息，根据《军队物资服务集中采购需求管理暂行办法》等有关规定，现将我部血流变分析仪采购项目（项目编号：2024-JK02-W3053）采购意向公开如下:

一、初步技术参数

（一）设备需求概况

（二）技术参数要求

1.误差≤1%。

2.排液通畅，不堵孔。

3.样本类型为全血或血浆。

4.采用压力传感式。

5.切变率范围：1s -1～200s-1。

6.全血样本最长检测时间≤60s/样本，血浆样本最长检测时间≤1s/样本。

7.单样本检测时：全血用量不超过1000ul，血浆用量不超过800ul。

8.具备温控系统。

二、供应商资质要求

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2.成立三年以上的非外资控股企业。

3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事，含历任管理人员）之间存在近亲属、相互占股等关联的（凡是通过“企查查”，“天眼查”查出有联系的均视为存在关联），也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

4.未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内（***网各军兵种处罚通报），未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。

5.本项目不接受联合体投标。

6.根据国家药品监督管理局发布的《医疗器械分类目录》，该项目所需设备为第二类医疗设备。根据2021年6月1日起施行的《医疗器械监督管理条例》，需对供应商资质限制为：

供应商须为所投货物的生产厂商或代理商。若为生产厂商的必须具有相应设备的《医疗器械生产企业许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》；若为代理商需同时提供：（1）生产厂商的《医疗器械生产企业许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》，（2）须提供《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械经营备案凭证。

注：

1.本次公开的意向采购仅作为供应商了解初步采购安排的参考，采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准；

2.***平台反馈参与意向和意见建议;

3.公示期时间为: 2024年8月5日——8月9日；

4.项目编号：2024-JK02-W3053。

微信公众号（订阅通知）

微信小程序（查询信息）