医用耗材竞争性谈判采购报名公告
(2025-JQ08-W3015)
一、项目名称:医用耗材竞争性谈判
二、项目编号:2025-JQ08-W3015
三、项目概况:
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包号 |
序号 |
耗材通用名称 |
适用范围 |
技术要求 |
最高限价(元) |
5年预估量 |
单位 |
引进试剂医保代码 (前14位) |
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1 |
1 |
糖链抗原125检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的糖链抗原125 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
22.58 |
20000 |
测试 |
CJ101052352511 |
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2 |
糖链抗原153检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的糖链抗原153 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
22.00 |
15000 |
测试 |
CJ101042352611/CJ101052352611 |
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3 |
糖链抗原199检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的糖链抗原199 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
22.70 |
20000 |
测试 |
CJ101042352711/CJ101052352711 |
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4 |
糖链抗原724检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的糖链抗原724 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
24.80 |
5000 |
测试 |
CJ101042353011/CJ101052353011 |
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5 |
癌胚抗原检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
13.91 |
25000 |
测试 |
CJ101042322811/CJ101052322811 |
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6 |
甲胎蛋白检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的甲胎蛋白 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
13.91 |
25000 |
测试 |
CJ101042340511/CJ101052340511 |
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7 |
细胞角蛋白19片段检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的细胞角蛋白19片段 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
22.00 |
5000 |
测试 |
CJ101042356311/CJ101052356311 |
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8 |
胃泌素释放肽前体检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的胃泌素释放肽前体 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
30.25 |
2000 |
测试 |
CJ101042354911CJ101052354911 |
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9 |
神经元特异性烯醇化酶检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的神经元特异性烯醇化酶 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
22.00 |
5000 |
测试 |
CJ101042351011/CJ101052351011 |
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10 |
总前列腺特异性抗原检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的总前列腺特异性抗原 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
22.13 |
10000 |
测试 |
CJ10104236611/CJ10105236611 |
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11 |
游离前列腺特异性抗原检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的游离前列腺特异性抗原 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
25.45 |
3000 |
测试 |
CJ101042354011/CJ101052354011 |
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12 |
人附睾蛋白4检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的人附睾蛋白4 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
44.55 |
2000 |
测试 |
CJ101042353211/CJ101052349211 |
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13 |
铁蛋白检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的铁蛋白 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
16.14 |
5000 |
测试 |
CJ101042353211/CJ101052353211 |
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14 |
甲状腺球蛋白检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的甲状腺球蛋白 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
15.52 |
1000 |
测试 |
CJ101042340911/CJ101052340911 |
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15 |
促甲状腺素受体抗体检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的促甲状腺素受体抗体 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
33.17 |
2000 |
测试 |
CJ101042004411/ CJ101052004411 |
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16 |
促肾上腺皮质激素检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的促肾上腺皮质激素 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/罗氏E602全自动电化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
39.20 |
100 |
测试 |
CJ101042501011/CJ101052501011 |
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2 |
1 |
促甲状腺素检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的促甲状腺素 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/西门子CANTAUR XP全自动化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
11.49 |
30000 |
测试 |
CJ101012500911 |
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2 |
游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/西门子CANTAUR XP全自动化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
14.54 |
30000 |
测试 |
CJ101012504811 |
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3 |
游离甲状腺素检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的游离甲状腺素 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/西门子CANTAUR XP全自动化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
11.51 |
30000 |
测试 |
CJ101012504211 |
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4 |
三碘甲状腺原氨酸检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的三碘甲状腺原氨酸 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/西门子CANTAUR XP全自动化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
9.65 |
8000 |
测试 |
CJ101012504711 |
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5 |
四碘甲状腺原氨酸检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的四碘甲状腺原氨酸 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/西门子CANTAUR XP全自动化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
8.78 |
8000 |
测试 |
CJ101012501511 |
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6 |
甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的甲状腺过氧化物酶 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/西门子CANTAUR XP全自动化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
21.72 |
15000 |
测试 |
CJ10101200711 |
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7 |
甲状腺球蛋白抗体检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的甲状腺球蛋白抗体 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/西门子CANTAUR XP全自动化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
16.30 |
15000 |
测试 |
CJ10106200721 |
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8 |
全段甲状旁腺素检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的全段甲状旁腺素 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/西门子Immulite 2000全自动化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
25.00 |
2000 |
测试 |
CJ10101250131 |
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9 |
皮质醇检测试剂 |
用于定量检测人血清或血浆中的皮质醇 |
1.配套迈克I3000全自动化学发光免疫分析仪/新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪/西门子CANTAUR XP全自动化学发光分析仪使用;2.根据国家《医疗器械监督管理条例》对其检测性能、检测质量、检测通量做出承诺;3.中标品牌在试剂供应期间应负责提供免费的原厂维保服务(提供承诺)。 |
18.00 |
2000 |
测试 |
CJ10101250221 |
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其他要求 1.本次采购分为2个合同包,投标方必须对所投合同包内所有产品进行报价,且报价不得高于产品的最高限价,否则视为无效报价。 2.使用投标方单一产品最终报价与其5年预估量计算单一产品预估采购金额,每个合同包所有产品预估采购金额总和最低者中选。 |
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四、供应商资格要求
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)供应商成立时间不少于3年,非外资企业或外资控股企业。
(三)提供的产品质量达标、性能可靠、技术合格。
(四)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
(五)本项目不接受联合体报名。
五、 报名文件递交时间、地点、方式
(一)报名时间:2025年4月7日至4月9日,每日上午8:00至11:30,下午15:00至17:30。
(二)报名地点:福州
(三)报名文件需提供以下资料
1.报价方营业执照(复印件)、组织机构代码证(三证合一可不提供)、税务登记证(三证合一可不提供)。报价方是医疗器械生产型企业的,提供本企业的《医疗器械生产许可证》。报价方是医疗器械销售型企业的,提供本企业的《医疗器械经营许可证》。投标其他非医疗器械产品的,报价方提供相应经营范围资格资料;
2.法定代表人授权书(含法定代表人和被授权人身份证复印件)并加盖公章(见报价文件附件一、附件二);
3.报价方主要股东或出资人信息(见报价文件附件七);
4.报价方最近6个月内任意1个月(投标时间截止前)缴纳社会保障金的证明材料(根据银行转账汇款单或社保部门出具的缴纳社会保障金的凭证判定);
5.报价方最近6个月内任意1个月(投标时间截止前)纳税的证明材料(根据税务部门出具的完税凭证或纳税的银行转账汇款单、对账单等判定);
(四)报名方式及材料审核:本项目采用现场递交报名材料
现场递交报名材料。报价人指派专人将纸质报名材料送至报名地点。报名材料采用A4纸打印加盖企业鲜章,按顺序制作成1份报名文件。
六、报价文件(见公告附件)
七、报价文件递交时间、地点及方式
(一)报价文件递交时间:2025年4月10日8时30分至9时00分(北京时间)。谈判报价稍后开始。
(二)报价文件递交地点:福建省福州市。谈判报价在同一地点进行。
(三)递交方式:指定专人递交报价文件,不接受邮寄等其他方式。
八、本采购项目相关信息在《***网》(www.****.cn)上发布。
九、采购机构联系方式
联系人:田助理
联系电话:0591-****9019 83706772。
十、监督部门联系方式
项目监督人: 吴助理
办公电话:0591-****9262
移动电话: 150****0488
微信公众号(订阅通知)
本公告地址:https://www.17bid.cn/view/11845/cAvWDZYBdTiruURwwHbv.html
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