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项目概况
彩色多普勒超声诊断系统、高清宫腔镜及双极电切镜系统等医疗设备采购项目采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，***平台(http://****.gov.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2025年01月13日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230001]GZXM[CS]20240005
项目名称：彩色多普勒超声诊断系统、高清宫腔镜及双极电切镜系统等医疗设备采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：3,365,100.00元
采购需求：
合同包1(医疗设备采购（进口）):
合同包预算金额：2,755,500.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用内窥镜 | 双极电切镜 | 1(台) | 详见采购文件 | 627,500.00 | - |
| 1-2 | 医用内窥镜 | 高清宫腔镜及双极电切镜 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,480,000.00 | - |
| 1-3 | 医用光学仪器 | 宫内冷刀刨削系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 648,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：1年零90个日历日
合同包2(医疗设备采购（彩色多普勒超声诊断系统）):
合同包预算金额：374,600.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断系统 | 2(台) | 详见采购文件 | 374,600.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：1年零90个日历日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(医疗设备采购（进口）)特定资格要求如下:
(1)1、拟参与本项目的供应商所投产品所投产品属第一类医疗器械的供应商须提供制造商相应产品的有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《备案信息表》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)扫描件； 所投产品属第二类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品属第三类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品不属于医疗器械的不需提供相应材料。 2、所投进口产品的供应商如为代理商或经销商，须提供所投产品制造商针对本项目出具的授权。
合同包2(医疗设备采购（彩色多普勒超声诊断系统）)特定资格要求如下:
(1)1、拟参与本项目的供应商所投产品所投产品属第一类医疗器械的供应商须提供制造商相应产品的有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《备案信息表》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)扫描件； 所投产品属第二类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品属第三类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品不属于医疗器械的不需提供相应材料。 2、所投进口产品的供应商如为代理商或经销商，须提供所投产品制造商针对本项目出具的授权。
合同包3(医疗设备采购（精子质量分析仪）)特定资格要求如下:
(1)1、拟参与本项目的供应商所投产品所投产品属第一类医疗器械的供应商须提供制造商相应产品的有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《备案信息表》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)扫描件； 所投产品属第二类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品属第三类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》扫描件，供应商（代理商或经销商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》扫描件； 所投产品不属于医疗器械的不需提供相应材料。 2、所投进口产品的供应商如为代理商或经销商，须提供所投产品制造商针对本项目出具的授权。
三、获取采购文件
时间： 2025年01月03日 至 2025年01月09日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，***平台(http://****.gov.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、响应文件提交
截止时间： 2025年01月13日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：线上提交
五、开启
时间： 2025年01月13日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：线上开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
1、***网（http://****.gov.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程***网（http://****.gov.cn）办事指南-CA办理流程），具体操***网（http://****.gov.cn）下载政府采购供应商操作手册。 2、供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，***网（http://****.gov.cn）下载专区--系统操作手册--***平台-供应商操作手册。3.本项目远程解密，供应商无需到场，开标截止时间前半个小时内供应商自行登录系统签到并在开标截止时间后30分钟内完成系统解密。
4、需二次报价的，供应商***网络。在规定的时间内上传二次报价，任何原因导致的二次报价上传失败，后果由投标人自行承担。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：佳木斯大学附属第一医院
地 址：黑龙江省佳木斯市向阳区348号
联系方式：86****01
2.采购代理机构信息
名 称：国咨项目管理有限公司
地 址：****街****号京东云创基地孵化器104室
联系方式：0451-****1111
3.项目联系方式
项目联系人：国咨项目管理有限公司
电 话：0451-****1111
国咨项目管理有限公司
2025年01月02日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.17bid.cn/view/120/urgMJ5QBH3b9jj9v8TQV.html
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