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江科大校医院购体检试剂

2026-03-18招标公告-公告其他江苏 关注

基本信息

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正文

序号
药品名称
数量/单位
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品牌
型号
药品要求
质保及售后服务
附件
1
医疗仪器器械*真空采血管
13000(支)
康捷
5ML(黄头)
PL-005(SH)
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5100),提供检验技师上门服务
2
医疗仪器器械*真空采血管
13000(支)
康捷
3ML(紫头)
PL-003(SZ)
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5101),提供检验
3
医疗仪器器械* 采血针
10000(支)
康捷
0.7
备案证
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5102),提供检验
4
尿素,UREA (脲酶速率法)
18(盒)
天康
R1:3×60ml R2:1×45ml
(脲酶速率法)[0.9,40] mmol/L 线性范围内
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5103),提供检验
5
尿酸,UA (尿酸酶终点法)
18(盒)
天康
R1:3×60ml R2:1×60ml
(尿酸酶终点法)[0.1,1190] µmol/L 线性范围内
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5104),提供检验
6
肌酐,Crea(肌酐酶法)
18(盒)
天康
R1:3×60ml R2:1×60ml
(肌酐酶法)[30,7700] µmol/L 线性范围内
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5105),提供检验
7
丙氨酸氨基转移酶, ALT(IFCC推荐速率法)
20(盒)
天康
R1:2×60ml R2:1×60ml
(IFCC推荐速率法)0U/L~1000 U/L 线性范围内
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5106),提供检验
8
天门冬氨酸氨基转移酶,AST(IFCC推荐速率法)
3(盒)
天康
R1:2×60ml R2:1×60ml
(IFCC推荐速率法)0U/L~1000 U/L 线性范围内
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5107),提供检验
9
总胆红素TBIL(矾酸盐氧化法)
3(盒)
天康
R1:3×60ml R2:1×45ml
(矾酸盐氧化法)0.5 μmol/L~500 μmol/L 线性范围内
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5108),提供检验
10
血细胞分析用稀释液
15(箱)
鑫科
20L
URIT 5D 11
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5109),提供检验!~¢ ̄
11
清洗液
16(箱)
鑫科
20L
URIT D46
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5110),提供检验
12
血细胞分析用鞘液
16(箱)
鑫科
20L
URIT 5S 11
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5111),提供检验
13
血细胞分析用溶血剂
15(箱)
鑫科
1L
URIT 5L 11
(1)供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(2)供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;(3)所投产品属于医疗器械注册范畴的,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》;(4)提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本(复印件,但需加盖公章);特殊说明:试剂供应要符合仪器使用标准(生化仪:贝克曼库尔特AU480 血球仪:迈瑞BC5112),提供检验
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本公告地址:https://www.17bid.cn/view/12104/n479_5wBQy9GJECBatrZ.html

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