2026年医疗设备更新项目产品市场调研公告

2026年医疗设备更新项目产品市场调研公告

为科学配置医疗设备，规范技术选型，保障临床使用安全合规，现就我院医疗设备更新项目所涉及的医疗设备开展公开技术咨询，欢迎符合资质的医疗器械生产企业、授权代理商参与。

一、项目概况

（一）项目名称：医疗设备市场调研

（二）市场调研内容：

设备技术参数（含第三方软件技术参数）、配置清单（含附属设备）、性能指标、授权证明、合规资质、供货期、售后服务、培训方案、维保方案等。

（三）市场调研设备清单

1.医用磁共振成像系统（MR)1台。

2.X 射线计算机断层摄影设备(CT)1台。

3.数字减影血管造影机1台。

4.医用直线加速器1台。

5.高压氧舱1台。

6.彩色超声诊断设备1台

7.医用 X 射线诊断系统（胃肠机）1台。

（四）市场调研方式：书面材料报送及现场调研

二、资质要求

（一）申请单位应具有独立承担民事责任的能力。

（二）申请单位如为生产企业的，报送货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；供应商为经营企业的，报送货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，报送货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。

（三）报送货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。

（四）申请单位未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被“***网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

（五）如为代理经销商需提供制造商出具的有效授权文件（授权链完整）。

（六）具有履行合同所需的技术、售后与服务能力。

三、报送材料要求（一式六份，加盖公章，密封提交）

（一）单位资质文件：营业执照、生产许可证、经营许可证、经营备案凭证、法定代表人身份证明、授权委托书及被授权人身份证、被授权人于授权单位工作的证明文件。

（二）产品资质：医疗器械注册证、注册证附页、产品技术要求、检测报告。

（三）技术文件材料：设备详细技术参数、第三方软件参数、配置清单、功能说明、彩页、安装与使用条件。

（四）商务文件材料：供货周期、售后服务承诺、质保期限、维修响应时间。

（五）业绩证明材料：近3年同类设备销售合同或中标通知书。

（六）真实性承诺书：承诺所提供资料真实有效，无虚假、无侵权。

四、报名时间

有意参加本项目市场调研的单位，需在规定时间前联系以下人员进行报名登记：

（一）报名截止时间：2026年3月23日（逾期不予受理）

（二）联系人：吴奇隆 联系电话：151****9401

五、材料报送相关事项及现场调研时间安排

（一）书面材料于现场调研时提供，并同时提供电子版材料。

（二）现场调研开始时间为2026年3月25日8：30。

1.8:30-9:30医用磁共振成像系统（MR)产品讲解及答疑。

2.9:30-10:30 X射线计算机断层摄影设备(CT)产品讲解及答疑。

3.10:30-11:30数字减影血管造影机产品讲解及答疑。

4.11:30-12:00医用直线加速器产品讲解及答疑。

5.14:30-15:00高压氧舱产品讲解及答疑。

6.15:00-15:30彩色超声诊断设备产品讲解及答疑。

7.15:0-16:00医用 X 射线诊断系统（胃肠机）产品讲解及答疑。

六、声明

本次市场调研仅作为前期市场摸底，不构成正式采购邀约。

河北省第七人民医院

2026年3月19日