一、设备一:监护仪(带PICCO模块)
1、 模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机模块插槽数≥6个(非电池插槽),且模块支持插入任意插槽。
2、 监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块金属硬件通讯接口(非供电接口),保证模块通讯速率及稳定性。
3、 ≥12英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1280×800像素,≥8通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作。
4、 可内置高能锂电池,供电时间≥4小时。
5、 配置≥4个USB接口,支持连接鼠标、条码扫描枪和遥控器等USB设备。
6、 监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C。
7、 监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种,在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。
8、 监护仪标配基本功能模块,基本功能模块支持心电、呼吸率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温和双通道有创血压的同时监测,以上参数都支持成人、小儿和新生儿病人类型。
9、 基本功能模块可升级为转运监护仪,从监护仪拔出后无需额外操作直接用于病人转运,可插入监护仪任意插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5、5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计。
10、支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析。
11、心电支持≥4个分析导联实时动态同步分析,并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析。
12、提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
13、支持RR呼吸率测量,测量范围:0~200rpm
14、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms
15、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式
16、NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg
17、配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPX7
18、支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达8通道有创压监测
19、有创压适用于成人,小儿和新生儿,有创压测量范围:-50~360mmHg
20、支持多达8道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求
21、支持升级主流、旁流、微流EtCO2监测模块,旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测,水槽要求易用快速更换
22、配PiCCO监测模块,非无创电阻抗法,具有更好的监测准确性,实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量等血液动力学监测参数,直观观察病人的变化情况。
23、配FloTrac监测功能模块或可实现FloTrac技术单机产品,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,用于上肢的动脉连续心排量监测,可通过监测桡动脉压力提供连续心排量(CCO),每搏量变异(SVV),实时外周血管阻力(SVR)等监测参数,满足连续血流动力学监测需求
24、支持升级模块,进行RM呼吸力学监测,提供≥18项呼吸力学参数参数指标,可监测包括: PIF峰值吸气流量,PEF峰值呼气流量,NIF负吸入压力。
25、配rSO2模块实现脑部血氧饱和度监测,适用于重量大于 2、5kg的成人、小儿,最多支持四通道的 rSO2 测量,rSO2的传感器(非主电缆)采用重复用设计。
26、支持升级模块,进行ICG参数监测,可无创监测患者连续心排量
二、设备二:监护仪(带有创血压监测模块)
1、 模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机模块插槽数≥6个(非电池插槽),且模块支持插入任意插槽。
2、 监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块金属硬件通讯接口(非供电接口),保证模块通讯速率及稳定性。
3、 ≥12英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1280×800像素,≥8通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作。
4、 可内置高能锂电池,供电时间≥4小时。
5、 配置≥4个USB接口,支持连接鼠标、条码扫描枪和遥控器等USB设备。
6、 监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C。
7、 监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种,在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。
8、 监护仪标配基本功能模块,基本功能模块支持心电、呼吸率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温和双通道有创血压的同时监测,以上参数都支持成人、小儿和新生儿病人类型。
9、 基本功能模块可升级为转运监护仪,从监护仪拔出后无需额外操作直接用于病人转运,可插入监护仪任意插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5、5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计。
10、支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析。
11、心电支持≥4个分析导联实时动态同步分析,并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析。
12、提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
13、支持RR呼吸率测量,测量范围:0~200rpm
14、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms
15、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式
16、NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg
17、配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPX7
18、支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达8通道有创压监测
19、有创压适用于成人,小儿和新生儿,有创压测量范围:-50~360mmHg
20、支持多达8道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求
21、支持升级主流、旁流、微流EtCO2监测模块,旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测,水槽要求易用快速更换
22、可选配PiCCO监测模块,非无创电阻抗法,具有更好的监测准确性,实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量等血液动力学监测参数,直观观察病人的变化情况。
23、可选配FloTrac监测功能模块或可实现FloTrac技术单机产品,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,用于上肢的动脉连续心排量监测,可通过监测桡动脉压力提供连续心排量(CCO),每搏量变异(SVV),实时外周血管阻力(SVR)等监测参数,满足连续血流动力学监测需求。
24、支持升级模块,进行RM呼吸力学监测,提供≥18项呼吸力学参数参数指标,可监测包括: PIF峰值吸气流量,PEF峰值呼气流量,NIF负吸入压力。
25、配rSO2模块实现脑部血氧饱和度监测,适用于重量大于 2、5kg的成人、小儿,最多支持四通道的 rSO2 测量,rSO2的传感器(非主电缆)采用重复用设计。
26、支持升级模块,进行ICG参数监测,可无创监测患者连续心排量
三、设备三:脑组织氧饱和度监测仪
1、功能描述:通过贴放无创传感器测量患者组织氧饱和度--rSO2,包括大脑、局部躯体组织、脏器等部位,监测比例:动脉血占30%,静脉血占70%。
2、连接方式:通过适配的有线传感器连接患者,并实时连续采集监测病人的数据。
3、适用人群:成人、儿童、婴儿、新生儿。
4、测量部位:≥18种测量部位可选,包括脑部、耳侧、腹部两侧、肾区、腹部、腿部、手臂、三角肌等(提供设备设置界面截图)。
5、线缆长度:≥4、5m,可添加数据延长线,无损传输信号和数据,以便特殊适用于核磁手术室、头部手术、高压氧仓等特殊临床环境。
6、通道数:主机具备≥2通道有线rSO2监测,无需更换主机即可升级为6通道有线rSO2监测
7、测量光源:LED光源。
8、光源波段:主机具备(非外接部件或模块)测量光源≥4波段。
9、 测量方法:绝对测量,无需氧基线对比参考计算,任一时间段数值均有临床意义,方便操作。
10、 组织氧饱和度测量范围:0~100%。
11、数据更新频率:1、5秒。
12、通道标记:不同颜色标记不同通道编号,通道颜色在主机屏幕上一一对应。
13、通道测量部位:每个通道测量部位可在主机界面上自定义,即每个通道均可用于监测大脑、局部躯体组织和脏器等局部组织的rSO2,非功能固定为只能监测大脑或者局部躯体组织中一种部位。
14、传感器类型:传感器不区分为脑部、局部躯体组织和外周组织血氧等型号(提供注册证证明)。
15、传感器功能:每种型号传感器均可用于监测局部大脑、局部躯体组织、脏器组织的rSO2,具体监测部位在主机内部设置区分。
16、双光源传感器:“蝶形”传感器设计,传感器具备4处不同位置物理窗口,包括2处发射光源窗口、2个接收器窗口。
17、 传感器发射光珠:单一发射光源窗口具备4个光源发射光珠,每个传感器合计8个光源发射光珠。
18、测量光路:每个传感器具备16道测量光路。
19、 趋势图显示刻度:纵轴0~100%,横轴7、5min、15min、30min(默认)、1h、2h、4h、8h、12h、24h可选小时。
20、基线(BL)显示:可随时自定义设置当前数值为rSO2监测基线值,做对比显示。
21、曲线下面积(AUC):显示低警报限的累积饱和度%MIN。
22、报警功能:报警阈值、设置延迟报警、调节报警音量、关闭报警在内均支持自定义。
23、事件标记:可记录并以字母(A~Z)标记、显示标记事件的日期和时间、事件标记编码以及标记时间点各连接通道的读数。
24、数据导出:支持蓝牙、RS-232端口进行数据导出。
25、软件:具有配套数据分析软件,可分析数据波形图、原始数据、监测病例的汇总报告、数据统计图等。
26、语言设置:可设置语言种类≥8种。
27、电源:主机内内置可充电锂电池(可续航≥6小时),外部AC电源供电。
28、重量:主机重量(含电池)不大于1KG,便于转运携带。
29、操作模式:主机所有监测功能均通过物理按键操作实现,防止产生误操作,同时具备快捷键模式。
30、 系统菜单:支持建立≥10种自定义预设监测菜单,方便使用人员快速进入个性化监测界面。
四、设备四:心肺复苏仪
1、按压频率110次/分
2、按压深度在50mm范围内
3、按压释放比1:1
4、按压通气模式包括:不少于3种
5、30:2模式下,30次按压后,2次通气停顿时间≤3秒
6、采用PC+ABS硬质背板与软绑带结合
7、主机上具有按压深度窗口,可显示实际按压深度客观直接的提示按压深度
8、最大工作倾斜度:≥60°,在主机工作倾斜度范围内工作状态下,实际按压频率与设定值误差≤±1次/分钟。实际按压深度与设定值误差≤±0、2厘米,****楼梯、转运途中能维持持续稳定的胸腔按压。
9、驱动方式:电动电控。
10、电池运行时间:新电池充满电情况下,蓄电时间不少于60分钟。
11、电池最大充电时间:≤2小时。
12、具有电量指示,低电量指示灯闪烁警示后,仍可连续工作时间≥15分钟
13、按压头手动归位:当主机发生错误,若按压头未归位,能够手动将按压头推回初始位。
14、具有USB接口,用于软件维护与升级
15、具有≥16G内存
16、具有防撞性能
17、动力电池:可充电锂电池,用户自主充放电不少于500次。
五、设备五:麻醉呼吸回路消毒机
1、采用复合醇消毒液或过氧化氢消毒 ,对麻醉机、呼吸机呼吸回路进行消毒灭菌。
2、产品具有医疗器械注册证。
3、消毒机采用≥5寸触屏显示屏,
4、消毒时间:复合醇雾化消毒、干燥完成时间不超过30分钟
5、具备麻醉机管路消毒模式、呼吸机管路消毒模式;还可自定义模式,消毒时间及干燥时间可调。
6、消毒级别:杀灭细菌芽孢,必须符合卫生部对消毒设备高水平 消毒要。
7、消毒效果:第五代枯草杆菌黑色变种芽孢、金黄色葡萄球菌、 大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均≥3、0
8、机身带有消毒仓,可消毒呼吸机配件、螺纹管、手术室手术器 械、袖带等。
9、温度检测:设备配有温度传感器,监控核心部位温度。消毒过 程中,实时自动监测消毒机内部温度并自动报警,杜绝温度过高影响 消毒效果。
10、具有可视雾化窗口,
11、设备具有自动干燥功能,确保内回路彻底干燥,无 水分残留12、回路消毒机内置打印机),消毒记录打印后可永久保存。
13、加液方式:自动加液,超大容积消毒液,无需频繁换液,新型快装式加液方式,快速完成换液;液量低自动报警,更加合理人性化。
六、设备六:手术显微镜(1套)
(1)、机械性能
1、机架弹簧臂调节范围:250mm
2、电动微调升降范围:≥40mm,速度:≤2、5mm/s
3、横臂最大回转半径:800mm
4、目距调节范围:55mm-75mm
5、方向调节范围:水平±180º,左右±90º
(2)、电气性能
1、****中心最大照度:≥35000LX
2、卤素灯:8V 50W
3、电源电压:AC220V ±1% 50HZ
(3)、光学性能
1、主镜放大倍率:10X
助手镜放大倍率:4X
2、瞳距调节范围:55mm-75mm
3、屈光度调节范围:±6D双目
4、视场直径:27.5mm-34.4mm,助手镜视场直径:52mm
5、工作距离:200mm
七、设备七:肩关节牵引支架(1套)
1、不锈钢与铝机身设计——保证牵拉强度和耐用性
2、高通用性 适合多种手术床尺寸
3、高稳定性——适配不同尺寸手术床,仍然保持高稳定性
4、可调节角度——根据术中情况选择不同角度,可外展、内旋、前曲、后伸、旋转、牵拉
5、360°旋转——对侧安装,不干扰手术操作
6、可调节高度——根据患者体型自由升降
7、易转运——提供转运滑动底座,方便转运
8、角度可调节范围90°~120°±5°
9、适用手术类型——开放、镜下、松解、复位等
八、项目总预算金额:54.3万元
九、商务条款
1、付款方式:合同签订生效并具备实施条件成交供应商提交全额发票后 5 个工作日内预付合同金额的 30%;全部设备安装调试完成且采购人验收合格,支付合同金额的 65%;剩余合同金额的5%在合同期满后一次性无息付款。
3、交货地点:采购人指定地点。
4、质保期:
4.1设备质保期叁年;质保期自采购人在货物质量验收单上签字盖章之日起计算,保修费用计入总价。保修内容包含所有主机及易损件。
4.2质量保证期内,成交供应商负责对其提供的货物整机进行维修和系统维护,不再收取任何费用,但不可抗力(如火灾、雷击等)造成的故障除外。
4.3、质保期内供应商必须提供至少每年4次的上门维修保养服务(相关服务费用包含在本次报价内);
5、货物验收要求:由采购人与成交供应商一起进行到货验收,且由成交供应商完成货物和系统的安装调试工作,然后由双方共同进行质量验收,联合验收合格后,双方签署质量验收表。如设备运抵医院后,在安装调试或使用过程中出现电气安全问题(包括但不限于漏电、产生火花等)、施工环境安全问题,因此导致人员受伤或其他关联设备停运等严重后果的,采购人有权解除合同,同时成交供应商需承担全部赔偿责任。
6、售后服务:质保期内日(周一至周五8:00-18:00)提供全天候技术保障服务,接到报修1小时响应,6小时内到达现场。
7、培训事项
7.1现场培训:成交供应商需提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。
7.2集中培训:根据设备技术要求,可向采购人提供使用和维修技术人员培训。
8、如功能复杂且系统升级更迭频繁需提供终身安装、调试、培训、升级及设备功能技术参数调试、多次培训服务.若货物在安装、调试或使用过程中,就同一故障经两次或两次以上维修后,仍无法修复至正常使用状态,且该故障已严重影响到采购人的合同目的实现,则该货物将被视为质量不合格产品。在此情况下,采购人有权单方解除本合同,并要求成交供应商退货。成交供应商应在收到甲方通知后7个工作日内返还全部已收款项。因前述质量不合格产品导致甲方遭受任何经济损失的(包括但不限于直接经济损失、为实现债权而支出的律师费、诉讼费、保全费、鉴定费等全部费用),成交供应商应承担全部赔偿责任。若成交供应商的行为涉嫌构成犯罪,采购人将依法移交司法机关追究其刑事责任。
9、自签订合同之日起30天内设备到货。
10、其他要求:
10.1、成交供应商应保证采购人在使用产品或产品的任何部分不受任何关于侵犯所有权和工业产权、著作权(版权)等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控,中标单位承担一切与之有关的费用和责任。
10.2、成交供应商在本项目实施期间应加强安全教育,所有与本项目有关的安全责任均由成交供应商承担。
10.3、投标文件中全部技术指标、功能性能指标由投标人自行承诺。招标文件技术参数已明确要求提供证明材料的,投标人须在投标阶段按要求提交;未明确要求提供证明材料的技术项,投标阶段无需提供对应证明材料。采购人有权在中标公示、合同签订、到货验收、质保履约的任意阶段,对投标响应全部内容开展复核核验;中标人须无条件予以配合,按采购人要求提供原厂证明文件、产品说明书、验证资料、溯源材料等佐证材料,并接受采购人组织的现场实操验证。投标人严禁以虚假资料、虚假参数、虚假承诺进行投标响应,全程一经查实虚假响应,投标无效;已中标的中标作废,已签约的采购人可单方解约并全额扣除履约保证金,供应商承担全部赔偿责任,并接受政府采购主管部门依法处罚。
10.4、依据《***网络安全注册技术审查指导原则》《***网络安全指南》要求:所投产品若存在可远程限制设备运行相关功能,投标人须单独提交加盖制造商、投标人双方公章的《禁止远程锁机及杜绝软件勒索履约承诺书》。若项目履约全过程中查实成交供应商存在远程锁机、弹窗勒索、刻意限制设备正常使用等违约行为,采购单位有权单方面解除采购合同,全额扣除履约保证金,同时成交供应商须按照合同总金额的30%向采购人支付违约金,并且全额赔偿采购人产生的全部经济、临床相关损失,该承诺书作为投标必备硬性资料,缺失则按无效投标处理。设备到货后正式验收前,必须完成连续72***网满载不间断试运行测试,试运行期间设备不得出现远程锁定、强制弹窗、功能异常、程序锁定等问题,各项功能运行稳定方可签署验收资料;若试运行检测不合格,采购人有权无条件拒收全部设备,所有验收全过程记录表统一归档留存。
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