易门县人民医院检验科全自动生化分析仪、发光免疫质控品（校准品）耗材采购项目

服务周期：90天

报价方式：价格

评选方式：综合评分评分标准(下载)预览

服务实施地：云南省玉溪****路****号

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联系人：***

报名结束时间：2026-04-01 17:00:00

发布时间：2026-03-23 18:22:21

采购编号：YNYXA0232990001Z20262366423

采购单位：易门县紧密型医共体总医院

供应商数量： 报名供应商不足三家。

供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：3.1具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如供应商为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）
3.2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供以下两种证明材料之一：1）提供《供应商资格信用承诺函》，具体要求详见响应文件格式；2）提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。
3.3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供以下三种证明材料之一：1）提供《供应商资格信用承诺函》，具体要求详见响应文件格式；2）提供2023年度或2024年度财务状况报告，财务状况报告须由第三方会计师事务所出具，能清晰显示第三方会计师事务所的印章，并能反映审计结论，且审计***平台（网址http://****.gov.cn）赋二维码；3）提供投标截止日前6个月内基本开户银行出具的资信证明，并同时提交开户（基本户）许可证复印件，开户（基本户）许可证已取消的，应提供能体现基本开户银行的“基本存款账户编号”的相关证明。
3.4履行合同所必需的设备和专业技术能力：按响应文件格式填写《具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函》。
3.5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供以下两种证明材料之一：1）按响应文件格式要求填写《供应商资格信用承诺函》；2）按响应文件格式要求填写《守法经营声明书》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。
3.6信用要求：供应商未被列入“信用中国”网站(www.****.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体(即原“重大税收违法案件当事人名单”)”记录名单；***网(www.****.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(注：①以采购人、采购代理机构于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.****.gov.cn)***网(http://www.****.gov.cn查询结果为准，如相关失信记录已失效供应商需提供相关证明资料；②采购人、采购代理机构将其查询结果（包括但不限于信用报告，网络截图）于开标结束后通过电子文档形式进行留存)。
3.7与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。（注：供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制招标文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为招标文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评审因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制）
3.8本次招标不接受联合体投标。
3.9特定资格：供应商须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械；
（1）供应商为制造商的，须按以下要求提供证明材料：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证；
（2）供应商为经销商或代理商的，须按以下要求提供证明材料：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营备案证明文件。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营许可证。
（3）所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
①供应商所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
②供应商所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
（4）所投产品不属于医疗器械的供应商自行提供说明。
（5）投标时无法提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证的提供“在合同供货时提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证”的承诺。
3.10落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)本项目不专门面向中小企业(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业)预留采购份额。(2)其它落实政府采购政策的资格要求:无。本项目评审小微企业的价格扣除优惠10%。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，***平台运营。