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序号
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名称
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规格
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单位
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单价限价
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1
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新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
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规格A/B:24反应/盒
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人份
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14元/人份
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2
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甲、乙型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
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规格C:24反应/盒
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人份
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33元/人份
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3
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新型冠状病毒2019-nCoV和和甲型乙型流感病毒核酸联合检测试剂盒(荧光PCR法)
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规格A/B:24反应/盒
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人份
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37元/人份
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4
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呼吸道合胞病毒、肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
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规格C:24反应/盒
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人份
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30元/人份
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5
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呼吸道合胞病毒、肺炎支原体、腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
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规格A/B:24反应/盒
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人份
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43元/人份
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6
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人MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
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规格B:24人份/盒
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人份
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120元/人份
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7
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人类CYP2C19基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
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规格B:12人份/盒
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人份
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165元/人份
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8
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人类SLCO1B1和ApoE基因分型检测试剂盒(PCR一荧光探针法)
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规格B:8人份/盒
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人份
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360元/人份
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单价合计限价:¥802.00元
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供货地点:玉溪市第三人民医院及采购人指定地点。
服务周期:365天
报价方式:价格
评选方式:综合评分评分标准(下载)预览
:2026-04-29 15:00:00
谈判地址: 云****街****号****楼
服务实施地:云南省玉溪市红塔区采购人指定地点
:文件下载1预览1
联系人:***
报名结束时间:2026-04-29 12:00:00
发布时间:2026-04-24 16:30:21
采购编号:YNYXA0232990001Z20262399401
采购单位:玉溪市第三人民医院
供应商数量: 报名供应商不足三家。
谈判文件提醒:***网上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份,其中正本1份,副本2份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,***网上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)谈判规则:1.***平台报名并上传响应文件,***平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。
供应商资格:1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:1.1.在中国境内注册,能在国内合法提供采购要求及其相应的服务能力,并持有效的企业法人营业执照;供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求;1.2.供应商自行声明在“信用中国”网站(www.****.gov.cn) 中未被列入严重失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;代理机构进入①“信用中国”网站(须未被列入“严重失信主体名单”);②“***网”(须未被列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”)分别进行查询;(供应商自拟格式承诺以上内容,加盖供应商公章在响应文件中提供,以上信用信息由采购人或采购代理机构查询,若供应商存在查证的以上相关记录,采购人有权取消其谈判(成交)资格)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目。
3.本项目的特定资格要求:
3.1供应商为制造商的,须按以下要求提供证明材料:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件;
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证;
3.2供应商为经销商或代理商的,须按以下要求提供证明材料:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营备案证明文件。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营许可证。
3.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
①供应商所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
②供应商所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证或谈判时无法提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证的提供“在合同供货时提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证”的承诺。
3.4所投产品不属于医疗器械的供应商自行提供说明。
4.本次采购不接受联合体参与谈判。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,***平台运营。
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本公告地址:https://www.17bid.cn/view/15246/XzC-z50BMqitpwL5aKAo.html
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