现我院对耳鼻喉科声导抗检查仪、多频稳态电位仪、前庭功能检查系统、纯音听力检测仪采购项目需求征集,欢迎各供应公司提供相关资料,征集信息如下:
一、项目内容:
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序号 |
项目名称 |
数量 |
需求内容 |
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1 |
声导抗检查仪 |
1台 |
1、检测中耳病变的仪器,对成人及儿童进行中耳功能分析,可详细准确分析中耳病变所在部位; 2、测试功能包含手动鼓室图、自动鼓室图、声反射筛查、同/对侧声反射阈、同/对侧声反射衰减、完整/穿孔咽鼓管功能检查、声导纳记录; 3、配置包含探头、耳塞、对侧耳机和校准腔等。 |
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2 |
多频稳态电位仪 |
1台 |
1、测试功能包含多频稳态反应(ASSR),听性脑干ABR,快速ABR,电刺激诱发听觉脑干反应(E-ABR),耳蜗电图(CM/EcochG),前庭诱发肌源性电位(VEMP)等; 配置包含插入式耳机、ASSR探头线、骨导耳机电极线和电极片等。 |
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3 |
前庭功能检查系统 |
1台 |
1、测试功能包含完整的HINTS检查,凝视试验,冷热试验,前庭眼反射试验,BPPV诊断和治疗,自发性眼震实验,扫视实验,眼偏斜实验; 配备包含冷热刺激仪、软件功能模块。 |
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4 |
纯音听力检测仪 |
1台 |
1、用于病人的听力检测,通过检测结果判断病人是否为传导性耳聋,混合性耳聋,感音神经性耳聋,从而给予准确治疗干预方案。也可用于听力伤残损失评估; 2、刺激声类型包含纯音、啭音、脉冲音、脉冲啭音等; 3、声强步进:1,2,5dB; 包含测听隔音室的改造。 |
二、报名资格要求
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。
2、近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
3、本次征集不接受联合体形式。
三、提交资料说明
1、按【****城区人民医院医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。
2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。必须真实。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
四、资料提交信息
1、数量要求:2份电子文件(1份盖章扫描版,1份电子可编辑版);1份纸质资料
2、方式:
(1)必须有电子版文件报名,发送至电子邮箱(报名资料扫描成一个PDF/Word格式,作为附件发送至邮箱:39****@****.com,邮件及附件命名格式:项目名称+公司名称),邮件按发出时间为准。
(2)书面资料请邮寄至我院,或现场提交资料,请准备装订好的以上全部资料加盖公章并密封,密封资料内外标注联系方式。
3、时间:2025年6月13日至2025年6月19日17:00(现场提交纸质版资料仅限工作时间,同时必须按时间提交电子版到邮箱。)
4、地点:清远市****街****号清城****楼采购办。
五、联系人信息:
1、联系人:蒙老师
2、联系电话:190****7904
****城区人民医院
2025年6月12日
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报价表 |
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序号 |
项目名称 |
品牌、型号、规格(货物类填写) |
生产厂家 |
核心部件及性能(货物类填写) |
是否配耗材,耗材品牌、型号、规格,是否为专用耗材(货物类填写) |
具体方案(1、材质,2、产品较其他同类产品优势,3、是否满足采购公示需求 |
同型号产品业绩,提供至少5个。(2022年1月1日以来合作单位) |
供货期、项目完成期(天) |
售后服务 1、产品设计使用寿命(月) 2、免费保修期(月) 3、到达现场时间(小时) |
报价(元) |
联系人+手机号码 |
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附件: ****城区人民医院医疗器械供应商报名资料目录表 |
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项目名称 |
挂网项目序号 |
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供应商名称 |
供应商为几级代理 |
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类别 |
序号 |
资料名称 |
页码 |
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1 |
医疗设备报价表(含供应商联系人姓名、联系电话和电子邮箱) |
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供应商证件 |
2 |
营业执照(三证合一) |
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3 |
第一类:第一类医疗器械备案凭证和第一类医疗器 械备案信息表 |
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4 |
企业法人给业务员的委托授权书(注明有效期),业务员的身份证复印件正反面及联系方式 |
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国产厂商/进口总代证件 |
5 |
医疗器械:产品医疗器械注册证、注册证登记表非医疗器械:非医疗器械管理的说明 |
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6 |
营业执照(三证合一) |
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7 |
国产:医疗器械生产许可证/医疗器械生产产品登记表进口:第一类:第一类医疗器械备案凭证和第一类医疗器械备案信息表 |
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8 |
产品销售授权书(注明有效期,保证一年以上) |
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9 |
用户清单 |
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10 |
成交记录三份:同一品牌、同一型号的其他医院的合同关键页复印件(含配置清单)或中标通知书复印件 |
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11 |
保证书:是指设备、耗材、零配件的产品质量及提供资料真实性的保证 |
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12 |
售后服务承诺书 |
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13 |
产品配置清单(含各配置型号) |
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14 |
技术参数及方案 |
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15 |
产品彩页 |
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供应商签名: 年 月 日 |
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备注:1、所有证件必须加盖公章,资料真实有效 2、资料按顺序排列装订 ,并标注页码 |
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