为提升古蔺县医共体综合诊疗能力,现拟采购设备一批,现面向社会公开开展市场调研,欢迎符合资质要求的生产厂家、经销商积极报名参与。
一、项目概况
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设备名称 |
数量 |
单价预算区间(万元) |
主要功能 |
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全自动生化分析仪 |
7 |
17-25 |
1.生化检测:800以上测试/小时。 2.电解质检测:支持嵌入式模块,支持一管血同步完成生化与电解质分析。 3.生化检测:提供完整的溯源和质量控制体系。 4.样本处理:全自动去盖,全程封闭防气溶胶扩散。 5.具备自动清洗功能。 |
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全自动化学发光免疫分析仪 |
7 |
29-38 |
1.检测速度:≥170测试/小时。 2.样本位:采用轨道进样,可放置≥40个样本。 3.试剂位:≥24个冷藏试剂位,保持2-8℃不间断冷藏。 4.具备独立的急诊样本进样位,支持急诊样本优先检测。 5.支持血清,血浆、尿液等。 |
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全自动血液细胞分析仪 |
7 |
11-19 |
1.检测原理:采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测,采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白(CRP)测定。 2.分类通道:具有独立的嗜碱性粒细胞通道。 3.检测参数:提供完整的血常规及CRP检测参数。 4.进样模式:支持静脉全血、末梢全血及预稀释血等多种进样方式,满足不同样本类型的检测需求。 |
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全自动凝血分析仪 |
8 |
11-19 |
1.一次性加载100个样本及以上。全自动进样,样本量监测,样本管自动旋转及条码识别。 2.自动存储测试结果及图形、质控数据及图形、定标数据及图形。 3.加样针防撞监测,抓杯监测,液路压力监测,堵针监测,运行监测。 |
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血气分析仪 |
8 |
3-8 |
1.支持注射器和毛细管进样,具备自动识别或自动吸样功能。 2.操作:≥8寸彩色触摸屏、中文界面、条码扫描。 3.数据:存储≥10000例、支持LIS/HIS联网。 4.安全:生物安全防护、废液自动收集、开盖停机保护。 5.质控:全自动内置质控、EQA 专用模式、自动记录。 6.速度:连续检测≥40 样本/小时。 |
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1 |
1.2-2.2 |
1.电解质分析仪(ISE离子选择电极法为主)用于快速、精准检测人体体液(血清/血浆/全血/尿液)中电解质离子浓度。 2.自动定标、质控、冲洗自动校准电极,自动做室内质控,减少人为误差。 3.精度:CV<1.5%–2%。 4.检测项目:K⁺、Na⁺、Cl⁻、Ca²⁺、Mg²⁺、P、TCO₂、pH、Li⁺。 5.多标本快速检测:支持全血、血清、血浆、尿液标本,急诊可30~60秒出结果 6.数据存储、打印、联网结果可打印、存储,支持连接医院 LIS/HIS系统。 |
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离心机 |
6 |
2.7-4.5 |
1.人机工程学设计,金属机箱,高强度金属内衬。 2.不锈钢离心腔,抗震级、双锁头电动自吸式门锁。电子感应式关盖,停机可自动开盖。 3.微机控制,触屏显示屏,可带手套操作,可显示转速、运行时间、升/减速等参数和运行状态。 4.具有超速报警、门锁故障、开盖停机保护、样本不平衡保护、通讯故障报警及多项保护功能。 5.交流变频电机驱动,装有高精度霍尔测速采集系统。 6.具有停机自动开盖功能。 7.多种离心模式时间选择。 |
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生物安全柜 |
1 |
3-4.2 |
1.结构与设计参数:柜体维持负压,防止泄漏,III级需通过压力衰减测试。 2.压差传感器持续监控,具备前窗互锁机制,紫外灯与前窗位置互锁。 3.现场检测项目:风速、气流模式、HEPA完整性、照度、噪声、振动等。 |
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生物显微镜 |
1 |
2.3-3.1 |
1.光学系统:采用有限远或无限远光学系统。 2.调焦机构:具备粗调限位及张力调节功能。 3.照明系统:长寿命LED光源,亮度可调。 4.双目观察筒:瞳距48-75mm,倾斜30°,视场数≥20。 5.目镜:10X平场目镜,带眼罩,视场数≥20mm。 6.物镜:平场消色差物镜4X、10X、40X、100X。 7.防霉装置:光学元件经防霉处理。 8.安全设计:具备安全锁孔或防盗设计。 |
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红细胞沉降率测定仪 |
1 |
1.2-2.2 |
1.设备使用用途:测定红细胞沉降率(ESR,血沉),单位mm/h,是临床常规炎症/感染/免疫/肿瘤筛查指标。 2.对感染、风湿免疫病、结核、肿瘤、组织损伤等的辅助诊断。 3.对炎症活动度、疗效评估、复发预警的监测。 4.原理:模拟魏氏法(ICSH标准),红外/光电扫描红细胞-血浆界面,自动计算沉降速度。 |
注:所有设备均为国产设备,超过预算价报价为无效文件,以上提供的功能参数作为参考。
二、报名供应商资质要求
1.具有独立法人资格,持有有效的营业执照,经营范围涵盖本次采购产品;
2.生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》,经销商需提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于第三类医疗器械)或第二类医疗器械经营备案凭证;
3.所投产品须具有有效的《医疗器械注册证》及注册登记表;
4.近3年内在经营活动中无重大违法记录,未被“信用中国”“中国政府采购网”列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
三、调研需提交的材料清单(按顺序装订,所有材料加盖公章)
(一)资质文件
1.企业营业执照、医疗器械生产/经营许可证复印件;
2.法定代表人授权委托书原件、被授权人身份证复印件及联系方式;
3.所投产品医疗器械注册证及注册登记表复印件;
4.近3年无违法记录承诺函、信用查询记录截图。
(二)产品及报价文件
1.产品详细配置清单(含所有标准配件、可选配件、配套耗材清单);
2.报价文件:
设备主机报价、配套设施报价、总报价(格式自拟),需提供报价依据(如中标公告、合同等);
产品技术参数;
产品技术白皮书、说明书、宣传彩页。
四、报名及材料提交要求
报名截止时间:2026年9月3日12:00
提交方式:
1.电子版资料:按上述顺序整理为PDF格式,发送至邮箱:39****@****.com,邮件命名格式:「设备名称+公司名称+联系人+联系方式」;
2.纸质版资料:每类设备单独成册,包含报价及技术参数,可邮寄至:四川省泸州****大道****号古蔺县人民医院医学装备部;
3.电子版资料和纸质版资料任一提交一种即可。
本次调研仅作为采购前调研参考,不代表最终采购意向,未参与本次调研的供应商仍可参与后续正式采购活动。
五、调研安排
我院将根据报名情况,报名截止后如果需要线上或调研讲解,具体时间另行通知。
注:本次调研只作为后期采购的参考,不做任何其它承诺。
六、联系方式
项目咨询:医学装备部:高老师、何老师
联系电话:0830-***6755
古蔺县人民医院医学装备部
2026年8月27日
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本公告地址:https://www.17bid.cn/view/15526/c4x9QaABMqitpwL5mp1A.html
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