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我院拟对以下项目进行遴选。请资质符合并有意参加的公司持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：
一、 项目名称：
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序号 |
项目名称 |
采购内容（备注） |
预算金额 （万元） |
使用科室 |
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1 |
甲胎蛋白异质体比率（AFP-L3%）检测 |
甲胎蛋白异质体比率（AFP-L3%）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
277.3 |
检验科 |
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2 |
七种肺癌相关抗体检测试剂盒 |
七种肺癌相关抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
211.2 |
检验科 |
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3 |
阴道炎五联检试剂盒 |
阴道炎联合检测试剂盒（干化学酶法） |
256.5 |
检验科 |
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4 |
免疫球蛋白G4检测、铜蓝蛋白检测、血尿kappa轻链检测、血尿lambda轻链检测、尿α2-巨球蛋白检测、尿免疫球蛋白G检测、尿转铁蛋白检测 |
1. 免疫球蛋白G4（IgG4）测定试剂盒 2. 铜蓝蛋白（CER）测定试剂盒 3. KAP轻链测定试剂盒 4.LAM轻链测定试剂盒 5.α2-巨球蛋白测定试剂盒 6.免疫球蛋白G（IgG）测定试剂盒 7.转铁蛋白测定试剂盒 （免疫散射比浊法） |
345.639 |
检验科 |
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5 |
血常规五分类、网织红细胞计数（Ret）-仪器法、异常红细胞形态检查、异常白细胞形态检查和异常血小板形态检查 |
包含：血常规五分类、网织红细胞计数（Ret）-仪器法、异常红细胞形态检查、异常白细胞形态检查和异常血小板形态检查的全套试剂及耗材（例如：血细胞分析用染色液、血细胞分析用稀释液、血细胞分析用溶血剂、瑞氏-吉姆萨染色液等其他相关试剂） |
1404.6 |
检验科 |
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6 |
全血急性炎症四项 |
包含：血常规-五分类、超敏C反应蛋白测定、血清淀粉样蛋白测定(SAA)、网织红细胞计数(Ret)-仪器法、红细胞沉降率测定全套试剂及耗材（例如：1.血细胞分析用溶血剂2.血细胞分析用染色液3.血细胞分析用稀释液4.超敏C反应蛋白（hs-CRP）检测试剂盒5.血清淀粉样蛋白A（SAA）检测试剂盒6.C-反应蛋白（CRP）校准品7.风湿三项（AS0/CRP/RF）复合质控品8.探头清洁液9.血细胞分析仪用校准物10.血细胞分析仪用质控物11.一次性使用人体末梢血样集容器12.血清淀粉样蛋白A质控品13.血清淀粉样蛋白A校准品等其他相关试剂 （增强免疫比浊法） |
98.28 |
检验科 |
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7 |
细胞因子五项（IL-4/IL-8/IL-10/ IL-17A/TNFα） |
1.白介素-4测定试剂盒 2.白介素-8测定试剂盒 3.白介素-10测定试剂盒 4.白介素-17A测定试剂盒 5.α肿瘤坏死因子测定试剂盒 （化学发光法） |
93.975 |
检验科 |
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8 |
精子核完整性染色液（精子染色液） |
精子DNA完整性检测试剂盒 （流式细胞法） |
97.2 |
检验科 |
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9 |
甲型、乙型流感病毒抗原检测试剂盒 |
甲型、乙型流感病毒抗原检测试剂盒 （胶体金法） |
175.2 |
检验科 |
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10 |
ABO、Rh（D）血型鉴定 |
ABO、Rh（D）血型定型检测卡（微柱凝胶法） 人ABO血型反定型用红细胞试剂盒 |
96.6 |
L输血科 |
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11 |
低离子抗人球蛋白卡、不规则抗体筛查用红细胞试剂 |
低离子抗人球蛋白卡（微柱凝胶法） 不规则抗体筛查用红细胞试剂 |
187.596 |
输血科 |
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12 |
ABO血型正/反定型和RhD血型检测卡、人ABO血型反定型用红细胞试剂盒 |
ABO血型正/反定型和RhD血型检测卡(微柱凝胶法) 人ABO血型反定型用红细胞试剂盒（微柱凝胶法） |
198 |
输血科 |
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13 |
人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变检测 |
人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法） |
192 |
病理科 |
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14 |
宫颈脱落细胞TCT检测 |
细胞保存液 巴氏染色液 |
276 |
病理科 |
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15 |
5种突变基因（EGFR/ALK/ROS1/KRAS/BRAF）检测 |
5种突变基因检测试剂盒（荧光PCR法） |
240 |
病理科 |
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16 |
血小板抗体检测试剂盒 |
血小板抗体检测试剂盒（固相凝集法） |
365.97 |
输血科 |
二、供应商资格条件：
1、供应商所投医疗器械必须具备医疗器械注册/备案证明,包括药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证。
2、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
3、在“信用中国”网站（www.****.gov.cn）、***网（www.****.gov.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
4、供应商应为依法设立的独立法人机构；
5、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
6、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
1、试剂报名表（见附件1）；
2、供应商营业执照复印件；
3、供应商医疗器械经营许可证复印件；
4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
5、制造商授权书复印件；
6、产品医疗器械注册证复印件；
7、生产厂家营业执照复印件；
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
9、 三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件（如有）；
10、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位公章（鲜章）并整理成册，全部报名材料PDF电子版（试剂报名表需另附word版）发送至邮箱zs****@****.****.cn，邮件标题命名格式为：项目名称+报名公司名称+报名材料。纸质版报名材料，请在报名时间内提交试剂管理办公室。（每个序号为一个独立项目，报名每个项目需单独提交一份报名资料）
四、报名时间及地点：
1、报名时间：自本公告发布之日起5个工作日。（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、报名地点：****路****号****楼****楼梯 试剂管理办公室
3、咨询电话：020-****2215（黄老师）
五、获取遴选文件时间以及响应文件提交截止时间、开启时间及地点：资格审定后另行通知。
附件1：试剂报名表
附件1：试剂报名表.docx
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本公告地址：https://www.17bid.cn/view/17603/R45CZp0BmIDcyXYMtnmw.html
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