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生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批)招标公告

2022-12-08招标公告-公告公开招标福建 - 福州市 关注

基本信息

项目名称 生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批)
省份/直辖市 福建 所属地区 福州市
采购单位 福建省疾病预防控制中心 项目联系方式 0591-****1116
更多联系方式 洪茵 138****5363 郑立锋 137****0230 158****6226 更多联系方式(10个)
代理机构 福建康泰招标有限公司 代理联系方式 林少明 0591-****3505
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批)
公开招标招标公告

项目概况
****中心委托, 福建康泰招标有限公司 对 [3500]FJKT[GK]2022050 、 生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批) 组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批) ***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2022-12-29 14:30(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号: [3500]FJKT[GK]2022050
项目名称: 生物样本(菌毒种)保存库设备采购项目(第一批)
采购方式:公开招标
预算金额:3084600元
包1:
采购包预算金额:590100元
采购包最高限价:590100元
投标保证金:5901元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A02100603-试验箱及气候环境试验设备 真空冷冻干燥机 1(台) 搁板加热速率≥0.5℃/min,板层温度-50℃~70℃,冷阱盖厚度3/4英寸,含氯丁橡胶垫;具体详见招标文件。 330000 工业
1-2 A02100604-生物、医学样品制备设备 生物样本冻干柜 1(台) 存放容量:≥2000个(可按需定制);具体详见招标文件。 260100 工业
合同履行期限: 自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本采购包:不接受联合体投标
包2:
采购包预算金额:240000元
采购包最高限价:240000元
投标保证金:2400元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A032027-防疫、防护卫生装备及器具 生物安全柜 3(台) 1.类别:Ⅱ级,A2型,双人单面操作。2.外形尺寸(W×D×H)≥1300*800*1520mm。具体详见招标文件。 240000 工业
合同履行期限: 自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本采购包:不接受联合体投标
包3:
采购包预算金额:300000元
采购包最高限价:300000元
投标保证金:3000元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A032025-消毒灭菌设备及器具 高压灭菌器(生物安全型) 3(台) 1.设计容积:≥83L,有效容积:≥75L;(需提供佐证材料:产品彩页及说明书) 2.外箱材料:喷涂钢板;具体详见招标文件。 300000 工业
合同履行期限: 自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本采购包:不接受联合体投标
包4:
采购包预算金额:120000元
采购包最高限价:120000元
投标保证金:1200元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
4-1 A02100499-其他分析仪 微量核酸蛋白浓度测定仪 1(台) 波长范围:200~840nm连续波长全光谱分析;具体详见招标文件。 120000 工业
合同履行期限: 自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本采购包:不接受联合体投标
包5:
采购包预算金额:1110000元
采购包最高限价:1110000元
投标保证金:11100元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
5-1 A032017-临床检验设备 全自动核酸工作站 1(套) 1、产品功能:全自动信息识别(样品、试剂、耗材全信息识别);全自动核酸提取;全自动PCR反应体系构建;提取产物留样。2、通量:1~96个;具体详见招标文件。 720000 工业
5-2 A032017-临床检验设备 荧光定量PCR仪 2(台) 1、电源要求:100-240V,50/60Hz。 2、样本通量:≥96份/run。具体详见招标文件。 390000 工业
合同履行期限: 自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本采购包:不接受联合体投标
包6:
采购包预算金额:200000元
采购包最高限价:200000元
投标保证金:2000元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
6-1 A02100301-显微镜 倒置荧光显微镜 1(台) 调焦机构:物镜转盘垂直移动,行程≥8.5mm,粗调行程:每旋转一圈≥37.7mm,微调行程:旋转一圈≤0.2mm;具体详见招标文件。 200000 工业
合同履行期限: 自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本采购包:不接受联合体投标
包7:
采购包预算金额:319900元
采购包最高限价:319900元
投标保证金:3199元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
7-1 A02100603-试验箱及气候环境试验设备 二氧化碳培养箱 1(台) 内胆材质及加工工艺:304不锈钢内胆,一体式冲压成型,无支架、无螺钉、圆弧无死角结构,电抛光,方便清洁。具体详见招标文件。 39900 工业
7-2 A033499-其他专用仪器仪表 口罩密合度测试仪 1(套) 粒径:0.02~1.0μm;具体详见招标文件。 280000 工业
合同履行期限: 自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本采购包:不接受联合体投标
包8:
采购包预算金额:29600元
采购包最高限价:29600元
投标保证金:296元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
8-1 A02100603-试验箱及气候环境试验设备 生化培养箱 1(台) 尺寸(mm):外形尺寸:≥1350*670*1918;内胆尺寸:≥1250*500*1280;具体详见招标文件。 29600 工业
合同履行期限: 自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本采购包:不接受联合体投标
包9:
采购包预算金额:175000元
采购包最高限价:175000元
投标保证金:1750元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
9-1 A032025-消毒灭菌设备及器具 移动式等离子体空气消毒机 5(台) 材质:钣金件外壳;具体详见招标文件。 175000 工业
合同履行期限: 自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
本采购包:不接受联合体投标

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包3
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包4
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包5
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包6
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包7
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包8
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
包9
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械,应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品,不适用于本项目合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7、合同包8、合同包9。节能产品、环境标志产品、信息安全产品按本采购文件规定执行。小型、微型企业。监狱企业。按本采购文件规定执行。(根据财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)文件规定,凡监狱企业参加政府采购活动视同小型、微型企业,享受评审价格扣除的政府采购优惠政策。此次若有监狱企业参加投标的必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则评审时不予价格扣除优惠)。根据财库〔2017〕141号规定,符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,视同小型、微型企业,享受促进中小企业发展的政府采购政策,残疾人福利性单位须在投标文件中提供《残疾人福利性单位声明函》,否则不予认定。信用记录,(1)按照下列规定执行:(根据财库〔2016〕125号文件规定,供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料,未提供该证明材料的不视为投标文件无效。(2)查询结果的审查:①***网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③***网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(***网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。(3)若此项规定与采购文件其他部分有矛盾的,以此项规定为准。

四、获取招标文件
时间: 2022-12-08 15:30 至 2022-12-23 23:59:59 (提供期限自本公告发布之日起不得少于5 个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并 发布;***网(****.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采 购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获 取
售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2022-12-29 14:30 (北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止,不得少于20日)
地点:

****路****号****大厦第十三层02A单元 - 第一开标厅

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称: ****中心
地 址: ****路****号
联系方式: 0591-****1116

2.采购代理机构信息(如有)
名 称: 福建康泰招标有限公司
地 址: ****路****号****大厦第十三层02A单元
联系方式: 0591-****3505

3.项目联系方式
项目联系人:林少明、陈东英
电 话: 0591-****3505
网址: ****.gov.cn
开户名: 福建康泰招标有限公司

福建康泰招标有限公司

2022-12-08

公众号

微信公众号(订阅通知)

本公告地址:https://www.17bid.cn/view/177/vkzn8IQB9RnCWW96UNpg.html

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