湖北省中西医结合医院遴选检验科试剂、耗材供应商市场调研公告

湖北省中西医结合医院拟就所需的试剂、耗材供应商遴选调研，现邀请合格生产企业或供应商参加。

一、项目内容

分包	设备名称	规格	数量	备注
包一：发光、微生物专业包（含相关配套试剂耗材、设备）	全自动化学发光仪	≥300测试	1	核心
	全自动化学发光仪	≥200测试	1
	全自动化学发光仪	≥300测试	1
	全自动化学发光仪	≥200测试	1
	全自动微生物质谱仪		1
	全自动细菌鉴定药敏分析仪		1
	血培养仪	≥200位	1
	厌氧培养系统		1
	全自动真菌抗原联合检测仪 （G实验、GM实验）	≥90测试	1
	CO2培养箱		1
	恒温培养箱		1
	微生物显微扫描仪		1
	恒温水浴振荡器		1
包二：临检、输血专业包（含相关配套试剂耗材、设备）	全自动血球分析仪流水线	≥400测试	1	核心
	全自动血球分析仪	≥100测试	1
	全自动血流变仪	测试位>120	1
	全自动尿沉渣分析仪		2
	全自动粪便分析仪		1
	全自动白带分析仪		1
	全自动血栓弹力图仪	满足五种测试	2
	全自动血型鉴定仪		1
	血液冷藏冰箱	2-6度	1
	血浆解冻仪	干式	1
	输血专用离心机	血型鉴定、交叉配血用	2（各1）
	血液冷藏转运箱		1
	血糖测定仪	酶电极法	2
包三：血栓与止血专业包（含相关配套试剂耗材、设备）	全自动流式细胞仪		1
	全自动凝血仪	≥300测试	1	核心
	全自动凝血仪	≥300测试	1

二、资格要求

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目。

3. 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他与采购相关活动。

4. 未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

5. 本项目的特定资格要求：

（1）供应商必须是依法在中华人民共和国独立承担民事责任的法人、其他组织或自然人，如供应商经营其所投产品或服务需要相关行政许可的，则必须获得相关行政许可才能参与竞标；

（2）投标产品属于进口设备的，如供应商不是产品制造商，则须提供制造商或代理商针对本项目出具的有效授权书（授权链完整）；

（3）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；

（4）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证，二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》，国家另有规定的从其规定；

（5）供应商在参加本次采购活动前三年内（不足三年按公司成立时起）未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单和“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单。

（提供查询截图和书面声明）；

（6）如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定。

三、商务要求

1. 限额：本检验科项目采取专业组分包方式，潜在意向供应商根据自身情况对各分项包的技术、商务要求进行逐一响应，每个分包包含相关配套设备若干，正式招标时，通过院内调研的供应商再根据各分包的项目进行投标，以现有试剂耗材价格体系作参考，下浮一定比例。（产品报价含设备、招标、运输安装、售后等所有费用）；

2. 质保：设备免费质保≥3年，质保期内免费升级；要求必须保持7*24小时随时立即响应，故障时24小时内解决问题；所供设备必须在近1年内生产，不得提供库存机。

3. 公司授权：本项目（专业包）内的核心产品要求潜在意向供应商取得厂家制造商的意向授权，正式投标时需正式授权，且授权链清晰、完整。

四、报名资料清单及要求

调研时请携带一份全资料正本（公司红章）、5份全资料副本（正本复印件），参数配置清单及产品彩页6份。正本清单如下：

1. 供货清单（相关资料到医学装备部拷贝）；

2. 产品参数及配置清单，含配套试剂、耗材、易耗品价格报价单；

3. 核心产品(包括设备、试剂耗材等)提供意向授权；

4. 产品注册证（NMPA）；

5. 代理授权书（含个人授权书）等有关证件；

6. 代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证；

7. 生产商医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证；

8. 原厂质保年限，售后服务承诺书；

9. 成功案例证明材料（同型号产品，需提供证明，如发票、合同、中标通知书）；

10.配送方案、服务方案

11.产品介绍(PPT或PDF详细介绍)。

四、报名截止日期：

2025年2月14日

五、市场调研日期：

另行通知

六、联系方式：

湖北省中西医结合医院装备部

徐老师027-****0809