标题：右江民族医学院附属医院关于医用试剂采购（BS2023-X1-02006-GXHY）的询价公告点击数：85发表时间：23年07月18日

序号

货物 名称

规格型号

参考品牌

参考生产企业

数量及

单位

主要技术参数及要求

预算单价（元）

备注

1

阴道炎五联检试剂盒 II(干化学酶法）

100人份

郑州安图

郑州安图

1盒

用于定性检测女性阴道分泌中的过氧化氢、白细胞酯酶、凝固酶、脯氨酸氨基肽酶、唾液苷酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、葡萄糖苷酶及 PH值。

2125.00

本次采购货物按单价报价，报价人可以选择就某一项货物进行报价，也可对所有项货物进行报价，中标后按单价 ×实际采购数量进行结算。每项单价报价均不能超出采购预算控制单价。

2

TIP头（1000ul）

400支

郑州安图

郑州安图生物工程股份有限公司

1盒

安图阴道炎五联检试剂盒配套专用

221.00

3

测试卡

SC90/100测试；货号946-010

Radiometer Medical ApS雷度米特

雷度米特医疗设备有限公司 Radiometer Medical ApS

1测试

用于测量全血中的 PH值、血气、电解质、葡萄糖、乳酸、胆红素和血氧参数。

57.50

4

测试卡

SC90/300测试；货号946-005

Radiometer Medical ApS雷度米特

雷度米特医疗设备有限公司 Radiometer Medical ApS

1测试

52.00

5

测试卡

SC90/600测试；货号946-008

Radiometer Medical ApS雷度米特

雷度米特医疗设备有限公司 Radiometer Medical ApS

1测试

40.33

6

注册证名称：凝血酶原时间（ PT）测定试剂盒（液体型）（凝固法）;临床名称：凝血酶原时间（PT）

货号 105-011855-00；10*4ML

上海长岛

上海长岛生物技术有限公司

1盒

1.主要组成成分：组织因子(<2ug/mL)、稳定剂和防腐剂适量。

2.储存条件及有效期：未开封试剂在 2℃～8℃贮存，有效期 12 个月。

3.产品性能指标：重复性的要求：重复测定质控品的凝血酶原时间（PT），所得结果的变异系数不应超过 5%。

425.00

7

注册证名称：凝血酶时间（ TT）测定试剂盒（液体型）(凝固法)；临床名称：凝血酶时间（TT）测定试剂盒（液体）

货号 105-011857-00；10*5ML

上海长岛

上海长岛生物技术有限公司

1盒

1.主要组成成分：3-5 U/mL 凝血酶、稳定剂和防腐剂适量。
2.储存条件及有效期：未开封试剂在 2-8℃保存，有效期 12 个月。
3.产品性能指标：重复性的要求：重复测定质控品的凝血酶原时间（PT），所得结果的变异系数不应超过 5%。

476.00

8

注册证名称：纤维蛋白原（ FIB）测定试剂盒（液体型）(凝固法)；临床名称：纤维蛋白原（FIB）测定试剂盒（液体）

货号 105-011859-00；规格2、；6*2ML

上海长岛

上海长岛生物技术有限公司

1盒

1.主要组成成分：100-150U/mL 凝血酶、稳定剂适量、防腐剂适量。
2.储存条件及有效期：未开封试剂在 2-8℃保存，有效期 12 个月。
3.产品性能指标：重复测定质控品的纤维蛋白原（FIB）含量，所得结果的变异系数（CV）不应超过 8%。

434.00

9

注册证名称：活化部分凝血活酶时间（ APTT）测定试剂盒（鞣花酸）;临床名称 :活化部分凝血活酶时间（APTT）

货号 105-011861-00；10*4ML

上海长岛

上海长岛生物技术有限公司

1盒

1.主要组成成分：磷脂、鞣花酸、稳定剂和防腐剂。
2.储存条件及有效期：未开封试剂在 2-8℃保存，有效期 18 个月。
3.产品性能指标：重复测定质控品的活化部分凝血活酶时间（APTT），所得结果的变异系数不应超过 5％。

476.00

10

抗凝血酶 III（AT-III）测定试剂盒（发色底物法）

货号 105-023523-00；试剂R1（液体）：8×4ml试剂R2（液体）：2×2ml校准品（冻干粉）：1×1ml质控品水平1（冻干粉）：5*1ML质控品水平2（冻干粉）：5*1ML

上海长岛

上海长岛生物技术有限公司

1盒

1.主要组成成分：试剂 R1 的主要成分：凝血酶≤50000IU/L、防腐剂≤1.0g/L；试剂 R2 的主要成分：发色底物≤ 20mmol/L、防腐剂≤1.0%；
2.储存条件及有效期：未开封的 AT-III 测定试剂盒在 2－8℃避光保存，避免冷冻，有效期 12 个月；开封后的 AT-III 测定试剂 R1、R2 在仪器上可保存 14 天；
3.产品性能指标：测试质控血浆的变异系数（CV）不超过 5.0%

2153.00

11

产品包装名称：全自动血凝分析仪测试杯；临床名称：全自动血凝杯

货号： 040-001951-00；1*1000

上海长岛

北京普利生仪器有限公司

1盘

1.适用仪器：适用于全自动血凝分析仪。

1020.00

12

产品包装名称：全自动血凝分析仪清洗液；临床名称：血凝仪清洗液

货号 105-004568-00；1*5L

上海长岛

上海长岛生物技术有限公司

1盒

1.主要组成成分：缓冲剂、防腐剂。
2.储存条件及有效期：清洗液于 2～30 ℃，无腐蚀性气体和通风良好处密封储存有效期为 12 个月。
3.预期用途：本产品适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的全自动凝血分析仪，用于仪器清洗。

250.00

13

产品包装名称：全自动血凝分析仪清洗液；临床名称：血凝仪清洗液

货号 105013338-00；1*10L

上海长岛

上海长岛生物技术有限公司

1盒

1.主要组成成分：缓冲剂、防腐剂。
2.储存条件及有效期：清洗液于 2～30 ℃，无腐蚀性气体和通风良好处密封储存有效期为 12 个月。
3.预期用途：本产品适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的全自动凝血分析仪，用于仪器清洗。

476.00

14

产品包装名称：全自动血凝分析仪洗针液；临床名称：血凝仪洗针液

货号 105-015577-00；12*15ML

上海长岛

上海长岛生物技术有限公司

1盒

1.主要组成成分：表面活性剂、NaClO、NaOH。
2.储存条件及有效期：试剂盒于 2～8 ℃环境下保存时，可稳定保存 12 个月。
3.预期用途：本产品适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的全自动凝血分析仪，用于全自动凝血分析仪加样针的清洗。

335.00

15

半自动钢珠

货号 S0000002；1450粒/瓶

上海长岛

北京普利生仪器有限公司

1盒

1.适用仪器：适用于全自动血凝分析仪。

230.00

16

二联血凝杯

货号 F05CA-PA00002；350*2

上海长岛

北京普利生仪器有限公司

1盒

2.适用仪器：适用于全自动血凝分析仪。

262.00

17

四联血凝杯

货号 F05DA-PA00002；350*4

上海长岛

北京普利生仪器有限公司

1盒

3.适用仪器：适用于全自动血凝分析仪。

571.00

18

血流变清洗液

货号 105-004572-00；5L

上海长岛

北京普利生仪器有限公司

1盒

4.适用仪器：适用于全自动血凝分析仪。

258.00

19

血流变洗针液

货号 105-005366-00；100ML*2

上海长岛

北京普利生仪器有限公司

1盒

5.适用仪器：适用于全自动血凝分析仪。

265.00

20

注册证名称：神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒（化学发光免疫分析法）；临床名称：神经元特异性烯醇化酶（ NSE）测定试剂盒（CLIA）2×50人份

货号 105-005569-00；2×50人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×30 人份/盒、2×50 人份/盒、2×100 人份/盒三种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境中保存保存，有效期可达18个月，上机使用后在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
3.产品性能指标：精密度的要求：精密度测定采用美国临床化学实验室标准委员会修订稿 EP5-A2 标准方法进行评估，使用了 2 个浓度水平的样本进行测定：连续测定 20 天，每天测定 2 批，每批重复测试低值、高值样本各 2 次（n=80）。测定结果的总不精密度小于 10%。

2341.00

21

注册证名称：细胞角蛋白 19片段测定试剂盒（化学发光免疫分析法）;临床名称：细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）测定试剂盒（CLIA）2×50人份

货号 105-005570-00；2×50人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×30 人份/盒、2×50 人份/盒、2×100 人份/盒三种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境中保存保存，有效期可达 18 个月，上机使用后在 2~8℃的贮存环境下有效期为 28 天。
3.产品性能指标：精密度的要求：精密度测定采用美国临床化学实验室标准委员会修订稿 EP5-A2 标准方法进行评估 15，使用了 2 个浓度水平的样本进行测定：连续测定 20 天，每天测定 2 批，每批重复测试低值、高值样本各 2 次（n=80）。测定结果的总不精密度小于 8%。

2341.00

22

注册证名称：胃蛋白酶原 I测定试剂盒(化学发光免疫分析法)；临床名称：胃蛋白酶原Ⅰ（PGI）测定试剂盒（CLIA）2×50人份

货号 105-010066-00；2×50人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为56天。
3.产品性能指标：对具有溯源性的两个浓度水平的正确度控制品进行检测，检测结果与标定浓度的相对偏差在±10%范围内。

2168.00

23

注册证名称：胃蛋白酶原 II测定试剂盒(化学发光免疫分析法)：临床名称：胃蛋白酶原Ⅱ（PGII)测定试剂盒（CLIA）2×50人份

货号： 105-010067-00；2×50人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为56天。
3.产品性能指标：对具有溯源性的两个浓度水平的正确度控制品进行检测，检测结果与标定浓度的相对偏差在±10%范围内。

2168.00

24

注册证名称：胃泌素释放肽前体测定试剂盒（化学发光免疫分析法）；临床名称：胃泌素释放肽前体（ proGRP）测定试剂盒（CLIA）2×50人份

货号： 105-010064-00；2×50人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为56天。
3.产品性能指标：对具有溯源性的两个浓度水平的正确度控制品进行检测，检测结果与标定浓度的相对偏差在±10%范围内。

3035.00

25

注册证名称：鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）；临床名称：鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒（ SCCA）（CLIA）2×50人份

货号： 105-010065-00；2×50人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
3.产品性能指标：检测范围0.1 ng/mL ~70 ng/mL。

2,423.00

26

注册证：人附睾蛋白 4测定试剂盒（化学发光免疫分析法）;临床名称 :人附睾蛋白4测定试剂盒（HE4)（CLIA）2×50人份

货号： 105-010068-00；2×50人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为56天。
3.产品性能指标：检测范围为15 pmol/L ~1500

pmol/L。

3035.00

27

注册证名称：糖类抗原 242测定试剂盒（化学发光免疫分析法）；临床名称：糖类抗原242测定试剂盒(CA242)（CLIA）2×50人份

货号： 105-010069-00；2×50人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为56天。
3.产品性能指标：检测范围为0.5 U/mL ~200 U/mL。

2428.00

28

注注册证名称：糖类抗原 50测定试剂盒（化学发光免疫分析法）;临床名称：糖类抗原50测定试剂盒(CA50)（CLIA）2×50人份

货号： 105-010070-00；2×50人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为56天。
3.产品性能指标：最低检测限不大于 1.0 U/mL。检测范围为1.0 U/mL ~500 U/mL。

2428.00

29

癌胚抗原 (CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)2×100人份

货号： 105-002523-00；2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
2.产品性能指标：最低检测限不大于 0.2 ng/mL。检测范围为0.2 ng/mL ~ 1000 ng/mL。
3.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。

1968.00

30

甲胎蛋白 (AFP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

货号： 105-002524-00；2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

用于体外定量测定人体血清或（和）血浆中甲胎蛋白的含量，已确诊肝癌患者病情的动态检测

1968.00

31

注册证名称：肿瘤相关抗原 CA125测定试剂盒(化学发光免疫分析法)；临床名称：肿瘤相关抗原125(CA125)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)2×100人份

货号： 105-002525-00；2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
2.产品性能指标：最低检测限不大于 1 U/mL，检测范围为1 U/mL~5000 U/mL。
3.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。

4335.00

32

注册证名称：癌抗原 CA15—3测定试剂盒(化学发光免疫分析法)；临床名称：癌抗原15-3(CA15-3)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)2×100人份

货号 :105-002526-00；2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
2.产品性能指标：最低检测限不大于 1.0 U/mL，检测范围为1.0 U/mL ~ 500 U/mL。
3.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。

4335.00

33

注册证名称：糖类抗原 CA19—9测定试剂盒(化学发光免疫分析法)；临床名称：糖类抗原19-9(CA19-9)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)2×100人份

货号： 105-002527-00;2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
2.产品性能指标：最低检测限不大于 1.0 U/mL，检测范围为1.0 U/mL ~ 2000 U/mL。
3.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。

4335.00

34

注册证名称：游离前列腺特异性抗原（ FPSA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

货号： 105-002528-00；2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.产品性能指标：最低检测限不大于 0.01 ng/mL。检测范围为0.01 ng/mL ~30 ng/mL。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
3.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。

4335.00

35

注册证名称：总前列腺特异性抗原（ t-PSA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）；临床名称：总前列腺特异性抗原(TPSA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)2×100人份

货号： 105-002529-00；2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境中保存保存，有效期可达 18 个月，上机使用后在 2~8℃的贮存环境下有效期为 28 天。
3.产品性能指标：最低检测限不大于 0.008 ng/mL。检测范围0.008 ng/mL ~100 ng/mL。

4335.00

36

铁蛋白 (FERR)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

货号： 105-002530-00；2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：试剂盒于2～8 ℃环境下避光保存时，可稳定保存18个月，上机使用后，在2～8 ℃的贮存环境下保质期为28天。
3.产品性能指标：重复性指标：变异系数 CV≤10%。批间差指标：变异系数 CV≤10%。

2774.00

37

注册证名称 :癌抗原CA72-4测定试剂盒（化学发光免疫分析法）；临床名称：癌抗原CA72-4测定试剂盒（CLIA）2×100人份

货号： 105-005585-00；2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：试剂盒于2～8 ℃环境下避光保存时，可稳定保存18个月，上机使用后，在2～8 ℃的贮存环境下保质期为28天。
3.产品性能指标：精密度的要求：精密度测定采用美国临床化学实验室标准委员会修订稿 EP5-A2 标准方法进行评估，使用了 2 个浓度水平的样本进行测定：连续测定 20 天，每天测定 2 批，每批重复测试低值、高值样本各 2 次（n=80）。测定结果的总不精密度小于 8% 。

4400.00

38

注册证名称 :肌钙蛋白I(TnI)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) ;临床名称：肌钙蛋白Ⅰ（TnI）定量测定试剂盒（CLIA）2×100人份

货号： 105-005576-00；2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
3.产品性能指标：线性范围要求：试剂盒在 0.006 ng/mL~50 ng/mL 区间内，其相关系数（r）不低于 0.9900。重复性要求：变异系数 CV≤ 6%。

4335.00

39

注册证名称： B型脑钠肽(BNP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)；临床名称：B型脑钠肽（BNP）定量测定试剂盒（CLIA）2×100人份

货号： 105-005577-00;2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
3.产品性能指标：线性范围要求：试剂盒在 10 pg/mL~5000 pg/mL 区间内，其相关系数（r）不低于 0.9900。重复性要求：变异系数 CV≤ 6%。

14739.00

40

注册证名称：肌红蛋白 (MYO)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)；临床名称：肌红蛋白（MYO）定量测定试剂盒（CLIA）2×100人份

货号： 105-005578-00；2×100人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.储存条件及有效期：在2~8℃环境中保存保存，有效期可达 18 个月，上机使用后在 2~8℃的贮存环境下有效期为 28 天。
2.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
3.产品性能指标：线性范围要求：试剂盒在 1.0 ng/mL~3000 ng/mL 区间内，其相关系数（r）不低于 0.9900。重复性要求：变异系数 CV≤ 6%。

3815.00

41

注册证名称：胰岛素 (Insulin)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)；临床名称：胰岛素（Insulin）定量测定试剂盒（CLIA）2×50人份

货号： 105-005566-00；2×50人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.储存条件及有效期：在2~8℃环境中保存保存，有效期可达 18 个月，上机使用后在 2~8℃的贮存环境下有效期为 28 天。
2.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
3.产品性能指标：线性范围要求：试剂盒在 0.2 μIU/mL~1000 μIU/mL 区间内，其相关系数（r）不低于 0.9900。

1907.00

42

注册证名： C肽(C—Peptide)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) ;临床名称 :C肽（C-Peptide）定量测定试剂盒（CLIA）2×50人份

货号： 105-005567-00;2×50人份

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.储存条件及有效期：在2~8℃环境中保存保存，有效期可达 18 个月，上机使用后在 2~8℃的贮存环境下有效期为 28 天。
2.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
3.产品性能指标：线性范围要求：试剂盒在 0.01 ng/mL~40 ng/mL 区间内，其相关系数（r）不低于 0.9900。

1907.00

43

注册证名称：维生素 B12(VB12)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)；临床名称：维生素B12（VB12）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）2×50人份

货号： 105-008672-00；2×50人份

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1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
3.产品性能指标：线性范围要求：试剂盒在 125 pg/mL~2000 pg/mL 区间内，其相关系数（r）不低于 0.9900。重复性指标：变异系数 CV≤ 6%。批间差要求：变异系数 CV≤ 10%。

1907.00

44

注册证名称：叶酸 (Folate)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

货号： 105-008673-00；1×50人份

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1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
3.产品性能指标：准确度的要求，对具有溯源性的两个浓度水平的正确度控制品进行检测，检测结果与标定浓度的相对偏差在±10%范围内。

954.00

45

注册证名称：总 25—羟基维生素D(VD—T)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

货号： 105-008671-00；1×50人份

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1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
3.产品性能指标：准确度的要求，对具有溯源性的两个浓度水平的正确度控制品进行检测，检测结果与标定浓度的相对偏差在±10%范围内。

1084.00

46

注册证名称：甲状旁腺素（ PTH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

货号： 105-008674-00；2×50人份

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1盒

1.包装规格：包含有2×50 人份/盒、2×100 人份/盒两种包装规格。
2.储存条件及有效期：在2~8℃环境下保存，有效期 365 天，开瓶使用后，在2~8℃的贮存环境下有效期为28天。
3.产品性能指标：准确度的要求，对具有溯源性的两个浓度水平的正确度控制品进行检测，检测结果与标定浓度的相对偏差在±10%范围内。

1994.00

47

备案证名称：全自动免疫检验系统用底物液；临床名称：化学发光底物液 (4瓶）

货号： 105-002608-00；500人份/瓶

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1盒

1.主要组成成分：全自动免疫检验系统用底物液由 3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷（AMPPD）、荧光剂和含表面活性剂的缓冲溶液组成。
2.储存条件及有效期：试剂于 2~8℃环境下保存时，可稳定保存 12 个月；在机使用后，在 15~30℃的贮存条件下稳定性为 14 天；开瓶后，在 2~8℃的贮存条件下稳定性为 30 天。
3.产品性能指标：灵敏度：底物液能检出不大于 10-16 mol 碱性磷酸酶。

1110.00

48

备案证名称：全自动免疫检验系统用底物液

货号： 105-009043-00；4*75mL

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1盒

1.主要组成成分：全自动免疫检验系统用底物液由 3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷（AMPPD）、荧光剂和含表面活性剂的缓冲溶液组成。
2.储存条件及有效期：试剂于 2~8℃环境下保存时，可稳定保存 12 个月；在机使用后，在 15~30℃的贮存条件下稳定性为 14 天；开瓶后，在 2~8℃的贮存条件下稳定性为 30 天。
3.产品性能指标：灵敏度：底物液能检出不大于 10-16 mol 碱性磷酸酶。

763.00

49

产品包装名称：全自动化学发光免疫分析仪反应杯及废料箱；临床名称： BM60免疫反应杯及废料箱

货号： 115-049929-00；5000个/箱

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1盒

1.适用仪器：全自动化学发光免疫分析仪。

1732.50

50

备案证名称：清洗液

货号： 105-004551-00；10L

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1盒

1.主要成分：碱性溶液、非离子型表面活性剂、多聚阴离子型表面活性剂、缓冲液、稳定剂等。
2.储存条件及有效期：密封储存有效期为 18 个月；室温使用时，开瓶后有效期为 3 个月。
3.产品的用途：适用于迈瑞公司生化分析仪样本针、试剂针、搅拌杆和反应杯的清洗。

236.00

51

针清洗液

货号： 105-015409-00；12瓶/盒

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1盒

1.主要组成成份：表面活性剂、NaClO、NaOH。
2.储存条件及有效期：储存在 2℃~30℃温度条件下，相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体和通风良好的室内，有效期为 1 年。在 15℃~32℃温度下使用时，开瓶后使用有效期为 60 天。
3.产品的用途：用于迈瑞检验仪器的针清洗。

173.00

52

备案证名称：样本稀释液；临床名称：样本稀释液（自动）

货号： 105-002610-00；2×30 mL/盒

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1盒

1.主要组成成分：主要成份为 Tris 缓冲液、牛血清白蛋白、山羊血清、叠氮钠、ProClin 300 和非离子表面活性剂。
2.储存条件及有效期：在 2~8℃环境下保存，有效期为 12 个月。开瓶使用后，有效期为 1 个月。
3.预期用途：对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。

347.00

53

备案证名称：样本稀释液；临床名称：样本稀释液（手动）

货号： 105-004627-00；6×8 mL/盒

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1盒

1.主要组成成分：主要成份为 Tris 缓冲液、牛血清白蛋白、山羊血清、叠氮钠、ProClin 300 和非离子表面活性剂。
2.储存条件及有效期：在 2~8℃环境下保存，有效期为 12 个月。开瓶使用后，有效期为 1 个月。
3.预期用途：对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。

312.00

54

注册证名称：丙氨酸氨基转移酶 (ALT)测定试剂盒(IFCC法)；临床名称：丙氨酸氨基转移酶(ALT)

货号： 105-001389-00；438 mL：R1:6×57 mL，R2:3×32 mL

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1盒

1.主要组成成份：R1成分：
Tris 缓冲液 150 mmol/L
， L-丙氨酸 750 mmol/L，
乳酸脱氢酶（ LDH） ≥1200 U/L，
NADH 0.4 mmol/L
R2成分：α-酮戊二酸 90 mmol/L
， NADH 0.9 mmol/L。
2.储存条件及有效期：未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为一年，试剂开瓶后在 2℃～8℃可稳定 28 天。
3.产品性能指标：检测的线性范围为： 4～1000 U/L，分析灵敏度：浓度为 30 U/L 时，吸光度变化率≥0.005 A/min。

297.20

55

注册证名称：天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)测定试剂盒(IFCC法)；临床名称：天门冬氨酸氨基转移酶(AST)

货号： 105-001390-00；438 mL：R1:6×57 mL，R2:3×32 mL

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1盒

1.主要组成成分
R1成分：
Tris 缓冲液 100 mmol/L
L-天门冬氨酸 300mmol/L
苹果酸脱氢酶（ MDH） ≥ 600 U/L
乳酸脱氢酶 ≥ 900 U/L
NADH 0.4 mmol/L
R2成分：
α-酮戊二酸 60 mmol/L
NADH 0.9 mmol/L。
2.储存条件及有效期；
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为一年。试剂开瓶
后在 2℃～8℃可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
本试剂盒线性范围为 4～800 U/L。
检测的精密度：
重复性：变异系数 ≤3.5 %；
批间差：相对偏差 ≤5.0 %。
分析灵敏度：浓度为 30 U/L 时，吸光度变化率≥0.005 A/min。

297.10

56

注册证名称：碱性磷酸酶 (ALP)测定试剂盒(AMP缓冲液法)；临床名称：碱性磷酸酶(ALP)

货号： 105-001391-00；444 mL：R1：6×58 mL，R2：3×32 mL

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1盒

1. 主要组成成分
R1成分：
AMP 缓冲液 435 mmol/L
乙酸镁 2.5 mmol/L
硫酸锌 1.2 mmol/L
R2成分：
磷酸对硝基酚 60 mmol/L。

2. 产品性能指标：检测线性范围为 5～800 U/L，分析灵敏度：浓度为 75 U/L 时，吸光度变化率≥0.014 A/min。

3.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 18 个月，试剂开瓶后在 2℃～8℃可稳定 7 天。

365.30

57

注册证名称：总胆红素 (T—Bil)测定试剂盒(钒酸盐氧化法);临床名称：总胆红素(T-bil-V）

货号 :105-001401-00；296 mL：R1：4×58 mL，R2：2×32 mL

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1盒

1.主要组成成份
R1成分：
枸橼酸盐缓冲液 0.1 mol/L，表面活性剂适量
R2成分：
磷酸盐缓冲液 10 mmol/L
偏钒酸盐 4.0 mmol/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 15 个月，试剂开瓶后在 2℃～8℃可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
检测线性范围为 2～684 μmol/L。
分析灵敏度：浓度为 12 μmol/L 时，吸光度变化≥0.0035 A。

271.10

58

注册证名称：直接胆红素 (D—Bil)测定试剂盒(钒酸盐氧化法)；临床名称：直接胆红素(D-bil-V）

货号： 105-001402-00；296 mL：R1：4×58 mL，R2：2×32 mL

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1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）：
由盐酸 170 mmol/L、
对氨基苯磺酸 29 mmol/L组成
试剂 2（R2）：
亚硝酸钠 72 mmol/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 15 个月。试剂开瓶在 2℃～8℃可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
本试剂盒线性范围为 1～430 μmol/L。
重复性：变异系数 ≤5.0 %；
批间差：相对偏差 ≤6.0 %。
分析灵敏度： 浓度为 4.5 μmol/L 时，吸光度变化≥0.003 A。

285.00

59

注册证名称：总胆汁酸 (TBA)测定试剂盒(循环酶法)；临床名称：总胆汁酸(TBA)

货号： 105-001403-00；244 mL：R1：4×45 mL，R2：2×32 mL，校准品规格（选配）：1×1.5 mL

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1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）：
β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型 952.9 mg/LGood’s 缓冲液 50 mmol/L， 试剂 2（R2）：
β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型 6.1 g/L3α-羟甾醇脱氢酶 12500 U/LGood’s 缓冲液 50 mmol/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为一年，试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
本试剂盒线性范围为 2～180 μmol/L。
重复性：变异系数 ≤4.0 %；
批间差：相对偏差 ≤5.0 %。
分析灵敏度：浓度为 10 μmol/L 时，吸光度变化率≥0.002A/min。

2367.30

60

注册证名称：胆碱酯酶 (CHE)测定试剂盒(丁酰硫代胆碱法)；临床名称：胆碱酯酶(CHE)

货号： 105-001567-00；4*37+2*16

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1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）：焦磷酸钠 100 mmol/L，铁氰化钾 2.4 mmol/L，适量的防腐剂，适量表面活性剂。

试剂 2（R2）：Tris 缓冲液 100 mmol/L，丁酰硫代胆碱 3.0 mmol/L，适量的防腐剂。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 24 个月。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定40 天。
3.产品性能指标：试剂盒线性范围为 400～20000 U/L。
在精密度要求上，重复性：变异系数 ≤3.0%；批间差：相对偏差≤5.0% 。
分析灵敏度：浓度为 7400 U/L 时，吸光度变化率≥0.07A/min。

422.00

61

注册证名称：腺苷脱氨酶 (ADA)测定试剂盒(酶比色法)；临床名称：腺苷脱氨酶（ADA）

货号： 105-001666-00;108 mL R1：2×36 mL，R2：2×18 mL

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1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）：Tris-HCl 50 mmol/L，4-氨基安替比林（4-AAP） 2 mmol/L，嘌呤核苷磷酸化酶（PNP） 0.1 U/mL，黄嘌呤氧化酶(XOD) 0.2 U/mL，过氧化物酶 0.6 U/mL。
试剂 2（R2）：Tris-HCl 50 mmol/L，腺苷 10 mmol/L，N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3-甲基苯胺（EHSPT） 2.0 mmol/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 12 个月。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 14 天。
3.产品性能指标
本试剂盒线性范围为 1～200 U/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤3.0%；批间差：相对偏差≤6.0%。
分析灵敏度：浓度为 15 U/L时，吸光度变化率≥0.0075A/min。

1012.00

62

注册证名称： 5′—核苷酸酶(5′—NT)测定试剂盒(酶比色法)；临床名：5′-核苷酸酶（5′-NT）

货号： 105-001665-00；108 mL R1：2×36 mL，R2：2×18 mL

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1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）：缓冲液 pH 7.6，4-氨基安替比林（4-AAP） 2 mmol/L，嘌呤核苷磷酸化酶（PNP） 0.1 U/mL，过氧化物酶 0.6 U/mL，适量的稳定剂。
试剂 2（R2）：缓冲液 pH 7.6，5′-核苷磷酸盐 10 mmol/L，N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3-甲基苯胺（EHSPT） 2.0 mmol/L。
2.储存条件及有效期
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 12 个月。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 14 天。
3.产品性能指标：
本试剂盒线性范围为 0.5～300 U/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤4.0%；批间差：相对偏差≤6.0 %。分析灵敏度：浓度为 10 U/L 时，吸光度变化率≥0.004 A/min。

998.00

63

注册证名称：肌酐（ CREA）测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法）;临床名称：肌酐(CREA-S）

货号： 105-001404-00；320 mL R1：4*59 mL，R2：2*42 mL

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1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）： NaOH 溶液 0.38 mol/L ，试剂 2（R2）：苦味酸溶液 15 mmol/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为一年。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 10～7000 μmol/L。精密度的要求，重复性：变异系数≤3.0 %；批间差：相对偏差≤5.0 %。

1960.00

64

注册证名称：尿酸 (UA)测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法);临床名称：尿酸(UA)

货号： 105-001423-00；438 mL R1：6×57 mL，R2:3×32 mL

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1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）：磷酸盐缓冲液 70 mmol/L，抗坏血酸氧化酶 3000 U/L，过氧化物酶 5000 U/L，TOOS 0.72 mmol/L
试剂 2（R2）：磷酸盐缓冲液 70 mmol/L ，过氧化物酶 10000 U/L，4-氨基安替比林（4-APP） 1.7 mmol/L，尿酸酶 750 U/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 12 个月。试剂开
瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 20.8～1500 μmol/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤3.0%；批间差：相对偏差≤6.0%。
分析灵敏度：浓度为 240 μmol/L 时，吸光度变化≥0.047 A。

349.70

65

注册证名称尿素（ UREA）测定试剂盒（紫外-谷氨酸脱氢酶法）；临床名称：尿素(UREA)

货号： 105-001399-00;444ml（58*6＋32*3）

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1盒

1.主要组成成份：
R1成分：Tris 缓冲液 120 mmol/L，ADP 750 mmol/L，脲酶 ≥40 KU，谷氨酸脱氢酶 ≥0.4 KU
R2成分：NADH 1.2 mmol/L，α-酮戊二酸 25 mmol/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为一年。试剂开瓶
后在 2℃～8℃环境下可稳定 21 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 0.9～40.0 mmol/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤4.0 %；批间差：相对偏差≤6.0 %。分析灵敏度： 浓度为 5 mmol/L 时，吸光度变化率≥0.022 A/min。

356.20

66

注册证名称 :盒（免疫比浊法） 胱抑素C（CysC）测定试剂盒（免疫比浊法）；临床名称：胱抑素C（CysC II）

货号： 105-004690-00；104ml（R1：2*40ml＋R2：2*12ml）

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1盒

1.主要组成成分：
R1成分：缓冲液（pH 6.7） 0.5 mmol/L，
R2成分：胶体金包被的抗体 0.5 g/L
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 12 个月。试剂开
瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 14天。
3.试剂盒线性范围为 0.2～8 mg/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤3.5 %；批间差：相对偏差≤4.0%。

5163.70

67

注册证名称： β2-微球蛋白（β2-mG）测定试剂盒（免疫比浊法）；临床名称：β2-微球蛋白（β2-mG II）

货号： 105-004700-00；104ml（R1：2*40ml；R2：2*12ml）

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1盒

1.主要组成成分：
R1成分：氯化铵缓冲液 0.2 mol/L，R2成分：羊抗人 β2-微球蛋白 0.17%。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 12 个月。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 28 天。
3.产品性能指标：试剂盒线性范围为 0.2～18 mg/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤2.0 %；批间差：相对偏差≤4.0 %。分析灵敏度：浓度为 2 mg/L 时，吸光度变化率≥0.017 A/min。

2044.90

68

注册证名称：总胆固醇（ TC）测定试剂盒（氧化酶法）;临床名称：总胆固醇(TC)

货号： 105-001395-00； 360ml（6*60ml）

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1盒

1.主要组成成份：
磷酸盐缓冲液 100 mmol/L，酚 5 mmol/L，4-氨基安替比林0.3 mmol/L，胆固醇酯酶（CHE） >150 KU/L，胆固醇氧化酶（CHO） >100 KU/L，过氧化物酶（POD） >5 KU/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为一年。试剂开瓶
后在 2℃～8℃环境下可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 0.1～20.0 mmol/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤3.0 %；批间差：相对偏差≤4.0 %。分析灵敏度： 浓度为 5.5 mmol/L 时，吸光度变化≥0.4 A。

334.10

69

甘油三酯 (TG)

货号： 105-001396-00；6*60

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1盒

1.主要组成成份：
磷酸盐缓冲液 50 mmol/L，4-氯酚 5 mmol/L，ATP 2 mmol/L，镁离子 4.5 mmol/L，4-氨基安替比林（4-AAP） 0.25 mmol/L，甘油激酶（GK） ≥0.4 U/ mL，过氧化物酶（POD） ≥0.5 U/ mL，脂蛋白酯酶（Lipase） ≥1.3 U/ mL，甘油-3-磷酸氧化酶（GPO） ≥1.5 U/ mL。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 24 个月。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 21 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 0.1～12.5 mmol/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤3.0 %；批间差：相对偏差≤4.0 %。分析灵敏度： 浓度为 2.5 mmol/L 时，吸光度变化≥0.4A。

710.40

70

高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)

货号： 105-001410-00；316ml（58*4＋42*2）

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1盒

1.主要组成成份：
R1成分：Good’s 缓冲液 100 mmol/L，胆固醇酯酶（CHE） 600 U/L，胆固醇氧化酶（CHO） 380 U/L，过氧化氢酶 600 U/ mL，HDAOS 0.42 mmol/L
R2成分：Good’s 缓冲液 100 mmol/L，4-氨基安替比林 1.0 mmol/L ，过氧化物酶 1000 U/L，适量的表面活性剂。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 24 个月。试剂开
瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 0.05～6.0 mmol/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤2.5 %；批间差：相对偏差≤4.0 %。

1329.60

71

注册证名称：低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）测定试剂盒（直接法）；临床名称：低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)

货号： 105-001411-00；316ml（58*4＋42*2）

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成份：
R1成分：Good’s 缓冲液 50 mmol/L，胆固醇酯酶（CHE） 600 U/L ，胆固醇氧化酶（CHO） 500 U/L ，过氧化氢酶 600 KU/L。TOOS 2.0 mmol/LR2成分：Good’s 缓冲液 50 mmol/L，4-氨基安替比林 4 mmol/L，过氧化物酶（POD） 4000 U/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 24 个月。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 0.05～20 mmol/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤2.5 %；批间差：相对偏差≤4.0 %。

2020.90

72

注册证名称载脂蛋白 A1（ApoA1）测定试剂盒（免疫透射比浊法）；临床名称载脂蛋白A1(ApoA1)

货号： 105-001412-00；171 mL：R1：3×42 mL，R2：3×15 mL

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：
R1成分：磷酸盐缓冲液 100 mmol/L，适量的PEG 。R2成分：磷酸盐缓冲液 100 mmol/L，适量的羊抗人 ApoA1 抗体。
2.储存条件及有效期：
未打开的试剂盒避光保存于 2℃～8℃，有效期为 18 个月，打开后的试剂冷藏保存，可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 0.2～2.3 g/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤4.0 %；批间差：相对偏差≤5.0 %。
分析灵敏度： 浓度为 1.5 g/L 时，吸光度变化≥0.86 A。

980.30

73

注册证名称：载脂蛋白 B（ApoB）测定试剂盒（免疫透射比浊法）；临床名称：载脂蛋白B(ApoB)

货号： 105-001413-00；171 mL：R1：3×42 mL，R2：3×15 mL

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：
R1成分：磷酸盐缓冲液 100 mmol/L，适量的PEG。R2成分：磷酸盐缓冲液 100 mmol/L，适量的羊抗人 ApoB 抗体。
2.储存条件及有效期：
未打开的试剂盒避光保存于 2℃～8℃，有效期为18个月，打开后的试剂冷藏保存，可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 0.2～2.2 g/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤4.0 %，批间差：相对偏差≤5.0 %。

929.50

74

注册证名称：脂蛋白 (a)[Lp(a)]测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)；临床名称：脂蛋白(a)[Lp(a)Ⅱ]

货号： 105-012617-00；216 mL：R1: 4×42 mL + R2: 4×12 mL

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）成分：Good’s 缓冲液 20 mmol/L，防腐剂 0.5 g/L，试剂 2（R2）成分：兔抗人脂蛋白(a)抗体胶乳颗粒 0.15 w/v%，防腐剂 1 g/L。
2.储存条件及有效期：
未打开的试剂盒避光保存于 2℃～8℃，有效期为18个月，试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 28 天。
3.产品性能指标：试剂盒线性范围为 40～1000 mg/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤4.0 %；批间差：相对偏差≤6.0 %。分析灵敏度：浓度为 300 mg/L 时，吸光度变化≥0.075A。

3240.00

75

注册证名称：乳酸脱氢酶（ LDH）测定试剂盒（IFCC法）；临床名称：乳酸脱氢酶(LDH)

货号： 105-001393-00；216 mL：R1：4×42 mL，R2：4×12 mL

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：
R1成分：Good’s 缓冲液 50 mmol/L，L-乳酸 5.0 mmol/L，R2成分：NAD+7.0 mmol/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 24 个月。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 30 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 4～1000 U/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤3.0 %；批间差：相对偏差≤5.0 %。
分析灵敏度： 浓度为 170 U/L 时，吸光度变化率≥0.024 A/min。

295.00

76

注册证名称： α—羟丁酸脱氢酶(α—HBDH)测定试剂盒(DGKC法)（***平台中标目录名称：a-羟丁酸脱氢酶（a-HBDH）测定试剂盒（DGKC法））；临床名称：α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)

货号： 105-001394-00;4*42+4*12

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：
R1成分： Tris 缓冲液 100 mmol/L， α-酮丁酸 4.4 mmol/L，R2成分： Tris 缓冲液 50 mmol/L， NADH 1.27 mmol/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 18 个月。试剂开
瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 10~1000 U/L，精密度的要求：重复性：变异系数≤3.0 %；批间差：相对偏差≤5.0 %。
分析灵敏度：浓度为 130 U/L 时，吸光度变化率≥0.016 A/min。

283.60

77

注册证名称：肌酸激酶（ CK）测定试剂盒（IFCC法）；临床名称：肌酸激酶(CK)

货号： 105-001405-00;162 mL：R1：3×42 mL，R2：3×12 mL

深圳迈瑞

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1盒

1.主要组成成分：
R1成分：咪唑缓冲液 100 mmol/L，葡萄糖 20 mmol/L，N-乙酰半胱氨酸（NAC） 0.2 mmol/L，乙酸镁 10 mmol/L，EDTA 2 mmol/L，NADP 2 mmol/L，AMP 5 mmol/L，己糖激酶 >4 U/mL，R2成分：磷酸肌酸 30 mmol/L，ADP 2 mmol/L，G-6-PDH >2.8 U/mL。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为一年。试剂开
瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 30 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 5～1000 U/L，精密度的要求：重复性：变异系数≤3.0 %；批间差：相对偏差≤4.0 %。
分析灵敏度： 浓度为 110 U/L 时，吸光度变化率≥0.009A/min。

545.00

78

注册证名称：肌酸激酶 MB型同工酶（CK-MB）测定试剂盒（免疫抑制法）；临床名称：肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)

货号： 105-001406-00;162 mL：R1：3×42 mL，R2：3×12 mL

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成份：
R1成分：咪唑缓冲液 100 mmol/L，葡萄糖 20 mmol/L，N-乙酰半胱氨酸（NAC） 0.2 mmol/L，乙酸镁 10 mmol/L，EDTA 2 mmol/L，NADP 2 mmol/L，AMP 5 mmol/L，己糖激酶 >4 U/mL，羊抗人多克隆抗体 2000 U/LCK-MM。R2成分：磷酸肌酸 30 mmol/L，ADP 2 mmol/L，G-6-PDH >2.8 U/mL。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为一年。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 30 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 5～600 U/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤4.0 %；批间差：相对偏差≤5.0 %。
分析灵敏度： 浓度为 25 U/L 时，吸光度变化率≥0.0020A/min。

2108.10

79

注册证名称： α—淀粉酶(α—AMY)测定试剂盒(连续监测法)；临床名称：α-淀粉酶(α-AMY)

货号： 105-001422-00；4*42+4*12

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）成分：Tris 缓冲液 50 mmol/L ，硫酸镁 10 mmol/L，葡糖苷酶 4500 U/L。
试剂 2（R2）成分：Tris 缓冲液 50 mmol/L，4,6-亚乙基-α-D-麦芽七糖苷-对硝基酚 5.5 mmol/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 24 个月，试剂开
瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 35 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 5～1500 U/L，精密度的要求，重复性：变异系数≤3.0%；批间差：相对偏差≤5.0%。
分析灵敏度：浓度为 100 U/L 时，吸光度变化率≥0.011A/min。

1217.00

80

注册证名称：钙 (Ca)测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ法)；临床名称：钙(Ca)

货号： 105-001400-00;4*45

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：
磷酸盐缓冲液 50 mmol/L，8-羟基喹啉-5-磺酸 5 mmol/L，偶氮胂Ⅲ 120 µmol/L。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 18 个月。试剂开
瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 28天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 0.1～3.75 mmol/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤4.0 %；批间差：相对偏差≤6.0 %。分析灵敏度：浓度为 2.5 mmol/L 时，吸光度变化≥0.31 A。

84.00

81

注册证名称：镁（ Mｇ）测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）；临床名称：镁(Mg)

货号： 105-001409-00；180ml（4*45ml）

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：
乙醇胺缓冲液 49 mmol/L，乙二醇醚二胺四乙酸 0.13 mmol/L，二甲苯胺蓝 0.09 mmol/L，适量的表面活性剂。
2.储存条件及有效期：未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 18 个月。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 10天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 0.04～2.05 mmol/L。精密度的要求：重复性：变异系数≤4.0 %；批间差：相对偏差≤6.0 %。分析灵敏度：浓度为 1 mmol/L 时，吸光度变化≥0.4 A。

110.00

82

注册证名称：总免疫球蛋白 E测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)；临床名称：免疫球蛋白E(IgE)

货号： 105-002816-00；1*20+1*11

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）成分：磷酸缓冲液 50 mmol/L，防腐剂 0.5 g/L
试剂 2（R2）成分：抗人免疫球蛋白 E 抗体包被的胶乳颗粒 0.25 w/v%，防腐剂 1 g/L。
2.储存条件及有效期：
在 2℃～8℃环境下保存，有效期为达到15个月，试剂开瓶后应避光保存，在 2℃～8℃可稳定 30 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 25~1000 IU/mL。精密度的要求：重复性：变异系数≤10.0%；批间差：相对偏差≤10.0%。
分析灵敏度：浓度为 80 IU/mL 时，吸光度变化≥0.0200。

1498.00

83

注册证名称：抗链球菌溶血素 “O”（ASO）测定试剂盒（乳胶增强比浊法）；临床名称：抗链球菌溶血素“O”(ASO)

货号： 105-004660-00；160mL：R1：2×40mL，R2：2×40mL

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）成分：缓冲液 100 mmol/L，氯化钠 150 mmol/L，试剂 2（R2）成分：缓冲液 100 mmol/L，适量的链球菌溶血素“O”抗原包被的胶乳悬浮物。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 12 个月。试剂开
瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 20～1000 IU/mL。精密度的要求：重复性：变异系数≤6.0%；批间差：相对偏差≤8.0%。
分析灵敏度：浓度为 200 IU/mL 时，吸光度变化率≥0.007 A/min。

4661.00

84

注册证名称：类风湿因子 (RF)测定试剂盒(免疫比浊法)；临床名称：类风湿因子(RF)

货号： 105-004670-00;102 mL R1：2×40 mL，R2：2×11 mL

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：
试剂 1（R1）成分：缓冲液 50 mmol/L，氯化钠 适量，聚乙二醇 3%，试剂 2（R2）成分：缓冲液 50 mmol/L适量的热聚 IgG。
2.储存条件及有效期：
未开启的试剂盒在 2℃～8℃保存有效期为 12 个月。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 28 天。
3.产品性能指标：
试剂盒线性范围为 10～500 IU/mL。精密度的要求：重复性：变异系数≤8.0 %；批间差：相对偏差≤10.0 %。分析灵敏度：浓度为 20 IU/mL 时，吸光度变化≥0.01 A。

946.00

85

ISE清洗液(国内)（1盒）

货号： 105-001103-00；2*100ml/盒

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成份：本产品主要由次氯酸钠（3~5w/w%）组成。
2.储存条件及有效期：清洗液在 5℃～25℃的环境条件下，可稳定储存至少 12 个月。开瓶后，在 5℃～25℃的环境下可
稳定储存至少 8 周。
3.产品性能指标：25℃±1℃的条件下，本产品 pH 值应在 8~13 之间。

765.00

86

样本稀释液

货号： 105-001099-00；2L/瓶

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

适用仪器：全自动生化分析仪设备

935.00

87

ISE Na/K检验溶液（1盒）

货号： 105-001104-00；2*50ml/盒（Na/K检测溶液各1瓶）

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

适用仪器：全自动生化分析仪设备

595.00

88

BS2000塑料反应杯(国内)

货号： 115-020203-00；210个/盒

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

适用仪器：全自动生化分析仪设备

5100.00

89

塑料反应杯（国内， 140个）

货号： 115-031036-00；140个/盒

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

适用仪器：全自动生化分析仪设备

3400.00

90

塑料反应杯（国内， 100个）

货号： 115-037540-00;100个/盒

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

适用仪器：全自动生化分析仪设备

2414.00

91

生化分析仪用清洗液 CD80(国内12瓶装)

货号： 004C-30-88615；1L*12瓶，12瓶/箱

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1箱

1.主要成分：碱性溶液、非离子型表面活性剂、多聚阴离子型表面活性剂、缓冲液、稳定剂等。
2.储存条件及有效期：密封储存有效期为 18 个月；室温使用时，开瓶后有效期为 3 个月。
3.产品的用途：用于迈瑞公司生化分析仪样本针、试剂针、搅拌杆和反应杯的清洗。

1700.00

92

生化分析仪用清洗液 CD80(国内6瓶装)

货号： 105-000108-00；2L*6瓶/箱

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1箱

1.主要成分：碱性溶液、非离子型表面活性剂、多聚阴离子型表面活性剂、缓冲液、稳定剂等。
2.储存条件及有效期：密封储存有效期为 18 个月；室温使用时，开瓶后有效期为 3 个月。
4.产品的用途：用于迈瑞公司生化分析仪样本针、试剂针、搅拌杆和反应杯的清洗。

1700.00

93

注册证名称：血细胞分析用稀释液

货号： 105-005707-00；型号：DS DILUENT（稀释液）包装规格： 20 L×1

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1箱

1.主要组成成分：氯化钠0.10%，三羟甲基氨基甲烷缓冲液0.50%。
2.储存条件及有效期：储存在温度为 2℃～30℃，相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体且通风良好的环境中，储存有效
期为 2 年，开瓶后使用有效期为 60 天。
3.包装规格：包含10L×1、20L×1两个规格的包装。

215.00

94

注册证名称：血细胞分析用溶血剂

货号： 105-012221-00；M-60LH 1 L×4

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1箱

1.适用的仪器：全自动血液细胞分析仪。
2.储存条件及有效期：
在温度为 2℃~30℃，相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体且通风良好的环境中，储存有效期
为 2 年，开瓶后使用有效期为 90 天。

2870.00

95

注册证名称：血细胞分析用溶血剂

货号： 105-012217-00；M-60LN 4 L×1

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1箱

1.适用的仪器：全自动血液细胞分析仪。
2.储存条件及有效期：
在温度为 2℃~30℃，相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体且通风良好的环境中，储存有效期
为 2 年，开瓶后使用有效期为 90 天。

1169.00

96

注册证名称：血细胞分析用染色液

货号： 105-012224-00；M-60FN 48 mL×1

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：荧光染料.0.01%，甘醇99.99%。
2.储存条件及有效期：在温度为 2℃~30℃，相对湿度不超过90%，无腐蚀性气体且通风良好的环境中，储存有效期为 1 年。开瓶后使用有效期为 60 天。
3.适用的仪器：全自动血液细胞分析仪。

4190.00

97

注册证名称：血细胞分析用溶血剂

货号： 105-012212-00；M-60LD 4 L×1

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1箱

1.适用的仪器：全自动血液细胞分析仪。
2.储存条件及有效期：
在温度为 2℃~30℃，相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体且通风良好的环境中，储存有效期
为 2 年，开瓶后使用有效期为 90 天。

1915.00

98

血细胞分析用染色液

货号： 105-012232-00;M-60FD 48 mL×1

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：荧光染料0.01%，甘醇99.99%。
2.储存条件及有效期：在温度为 2℃~30℃，相对湿度不超过90%，无腐蚀性气体且通风良好的环境中，储存有效期为 1 年。开瓶后使用有效期为 60 天。
3.产品性能指标：外观：为蓝色透明液体，无沉淀、颗粒或絮状物。

2131.00

99

血细胞分析用稀释液

货号： 105-012214-00；M-60DR 1 L×1

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1箱

1.检测样本为人抗凝全血。
2.储存条件及有效期：储存在温度为 2℃～30℃，相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体且通风良好的环境中，储存有效期为 2 年，开瓶后使用有效期为 60 天。
3.包装规格：包含10L×1、20L×1两个规格的包装。

664.00

100

血细胞分析用染色液

货号： 105-012229-00;M-60FR 12 mL×1

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1箱

1.主要组成成分：荧光染料0.01%，甘醇99.99%。
2.储存条件及有效期：在温度为 2℃~30℃，相对湿度不超过90%，无腐蚀性气体且通风良好的环境中，储存有效期为 1 年。开瓶后使用有效期为 90 天。
3.产品性能指标：外观为蓝色透明液体，无沉淀、颗粒或絮状物。

2396.00

101

探头清洁液

货号： 105-005708-00；50 mL×1

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1瓶

1.主要组成成分：表面活性剂、NaClO、NaOH。
2.储存条件及有效期：
在温度 2℃～30℃，相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体和通风良好处，储存有效期为 1 年。开瓶后使用有效期为60 天。
3.产品性能指标：探头清洁液应为透明液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物。

72.00

102

血细胞分析用溶血剂

货号： 105-004856-00；200 mL×1

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.适用的仪器：全自动血液细胞分析仪。
2.储存条件及有效期：
在温度为 2℃~30℃，相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体且通风良好的环境中，储存有效期
为 2 年，开瓶后使用有效期为 90 天。

525.00

103

注册证名称： C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法) ；临床名称：常规血球CRP乳胶试剂（C-Ⅱ）（中文/100人份*2）

货号： 105-019027-00；100人份*2

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.主要组成成分：兔抗 CRP 抗体结合乳胶1.4mg/mL
2.产品性能指标：准确度的要求，用企业参考品测试：对具有溯源性的企业参考品进行检查，
其测量结果的相对偏差应不超过 ±10.0%，重复性的要求：选择 2 个不同浓度水平的样本。各重复测试 10 次，检测结果 CV≤10%。批间差的要求用 3 个 CRP 批号试剂盒分别选择 2 个不同浓度水平的样本，则 3 个 CRP 批号试剂盒之间的批间相对极差不大于 15%。

1743.00

104

注册证名称：超敏 C反应蛋白(hs—CRP)检测试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法)；临床名称;超敏血球CRP乳胶试剂（C-Ⅱ）（中文/100人份*2）

货号： 105-019034-00；100人份*2

深圳迈瑞

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

1盒

1.产品用途：该试剂盒采用乳胶增强免疫散射比浊法，用于检测人全血样本中 C 反应蛋白的含量，临床上作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。
2.检验原理：试剂与样本进行混合，试剂中抗体标记乳胶微球与样本中 C-反应蛋白产生凝集反应，导致溶液浊度增加，通过比浊度分析获得样本中 C-反应蛋白浓度，该浓度进一步通过样本中血细胞体积占比换算得到血浆或血清中 C-反应蛋白浓度。
3.储存条件及有效期：未打开的试剂盒避光保存于 2℃～8℃，有效期为 7 个月。试剂开瓶后在 2℃～8℃环境下可稳定 21 天。

1905.00

二、商务要求

★交付时间和地点

1.交付时间： 自合同签订后接采购人 发出订单 通知之日起 30 日内完成供货 并验收合格 。

2.交货地点：采购人指定地点。

3.货物交接要求：验收合格后视为交货，在交货期的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供方负责，并承担相关责任；逾期交付，采购人有权取消双方合同，造成的损失由 成交 人负责；

★付款条件

1.付款方式： 本项目无预付款 ,货到后经验收合格交付使用后6个月内付清货款成交人在采购人付款前开具完税发票给采购人。

2.本合同使用货币币制如未作特别说明均为人民币。

★质保期

1.按照国家有关产品“三包”规定执行“三包”。

2.自货物验收合格之日起≥1年，各分项货物有质量保证期要求的按各分项要求执行，技术参数要求表中有特别要求的则以技术参数要求表为准。若产品生产厂家免费质保期超过此年限的，合同履约过程中按厂家规定执行。

3.货物按质保期进行质保 。

★报价要求

1.投标报价为采购人指定地点的现场交货价，包括：

货物价款、标准附件、备品备件、专用工具、辅材、安装调试 (包括但不限于各类硬件、系统等的安装、试运行等费用)、包装、运输、装卸、保险费、各类税费、产品检测、检验费、验收费、产品质保期内维护费、技术培训费、技术资料，及其它与本项目有关的未列明的一切费用。如招投标文件对其另有规定的，从其规定。

2. 本次采购货物按单价报价，报价人可以选择就某一项货物进行报价，也可对所有项货物进行报价，中标后按单价 ×实际采购数量进行结算。每项单价报价均不能超出采购预算控制价。

★售后服务

1. 按国家有关规定实行产品 “三包”；

2. 免费送货上门；

其他要求

1. 验收方式：采购人验收货物前，可根据采购人需要抽样送至有资质的第三方检测机构检测（检测品类和检测内容根据采购人要求进行设定），并根据检测结果判定是否合格，由此带来的所有费用均由 成交 供应商负责，抽检、送检损耗的货物由 成交 供应商补齐给采购人。如果抽检达不到合同要求的，采购人有权报监督管理部门解除采购合同，由此带来的一切后果由 成交 供应商自行承担。

2. 报价人在投标报价中各项单价均不能超出对应的招标上限控制单价，如有 1项及以上超出的，均视同超出采购预算价，作废标处理。

3.供 货时采购人有权要求 成交 供应商提供所有 投 标时、供货时要求提供的相关证明材料复印件（包含技术参数、商务条款、中要求的材料），如无法提供或提供的证明材料不符合 中标 要求，采购人有权报监督管理部门解除合同，并以 成交 人弄虚作假处置。

4. 成交 供应商 应当 保持单项价格的合理性，严禁出现不平衡报价的情况，产生 中标 结果后，采购人有权对各单项价格进行核查，对于严重超过市场价格的单价，将在正式合同中明确：对于认定为不平衡报价的单项，如果发生数量变动，将按照有利于采购方的单价进行认价。

▲采购标的验收 标准

1.根据采购人单位内部政府采购履约管理相关规定进行验收，供应商按采购人要求提供相关验收材料以证明已按照该项目政府采购合同完成履约，所提供的验收材料包括但不限于注明交货时间、地点、供货内容、数量的交接单、产品相关的检测报告等。

2 .其他验收要求按第五章《拟签订的合同文本》执行，未尽事宜按照《关于印发广西壮族自治区政府采购项目履约验收管理办法的通知》[桂财采〔2015〕22号]以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》[财库〔2016〕205号]规定执行。

▲三、核心产品

本项目的核心产品为： 无

四、进口产品说明

进口产品说明

□本表的第 项货物已按规定办妥进口产品采购审核手续，投标产品可选用进口产品；但如选用进口产品时必须为全套原装进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品），同时投标人必须负责办理进口产品所有相关手续并承担所有费用。优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的投标人的进口产品。其他货物不接受进口产品参与投标， 否则作无效投标处理。

☑本项目货物不接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与投标， 如有进口产品参与投标的作无效投标处理 。