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毕节市中医医院医用X线数字减影血管造影系统市场询价公告

2023-12-15招标公告-公告询价贵州 - 毕节市 关注

基本信息

项目名称 医用X线数字减影血管造影系统
省份/直辖市 贵州 所属地区 毕节市
采购单位 毕节地区中医院 项目联系方式
更多联系方式 182****2014 150****4254 0857-***2336
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

毕节市中医医院 医用 X线数字减影血管造影系统

市场询价公告

1、 询价项目名称: 医用 X线数字减影血管造影系统

2、 询价项目联系人: 余先生、陈先生 0857—8301526

3、询价本次报价联系地址:贵州省毕节市 七星关区 清毕 南路 32号 中医医院 采购 科

4、询价设备数量及 技术 参数: 见附件

5、报价供应商资格要求

参加报价的单位必须具有独立的企业法人资格、独立承担民事责任能力且从事相关行业;投标人经营范围符合本项目要求,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加本次招标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。公司在行业内有良好的服务信誉。

6、报价须提交文件资料

须提供公司法人营业执照复印件、不是法人报价的需要提供法人授权委托书及被授权人的身份证明、产品报价单、产品资质及参数。所有复印件均应加盖公章,按顺序装订成册,并在封面留下公司名称及 联系 电话,送到我院 采购科

7、报价时间:202 3 年 12 月 18 日上午 09:00至202 3 年 12 月 20 日下午 17:00,逾期不再受理。

特别说明: 本 次询价 工作仅为对拟采购项目进行市场询价,我院不对参与报送的产品及 价格 其方案作任何承诺。

毕节市中医医院 202 3 年 12 月 15 日

附件

医用 X线数字减影血管造影系统


招标要求

条 目 号

招 标 规 格

一 .设备名称:

医用 X线数字减影血管造影系统

二 .数量

壹套

三 .用途

设备用途:主要用于心,脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部,四肢,神经血管造影,具有血管的实时减影。要求图像质量好,存储容量大,射线剂量低,操作灵活方便,技术含量高。

四 .主要组成

多轴悬吊式 C臂机架,导管床,高压发生器,球管,非晶硅数字化探测器,能够完全满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统,存储系统,控制操作系统,防护设备,连接电缆以及附属设备。

五 .投标资质

投标厂商需提供投标机型的 “ 国家 医疗器械注册证 ”即 NMPA 认证

六 .技术规格

1

机架系统 :

1 .1

全自动 悬吊式 C臂

1.2

CRA ≥ 9 0 °

1 .3

CAU ≥ 9 0 °

1. 4

RAO ≥ 180°

* 1. 5

L AO ≥ 1 3 0 °

1. 6

C 臂旋转速度(非旋转采集) ≥ 2 5度 / 秒

1 . 7

C臂旋转采集速度≥ 55 度 /秒(正位)

1 .8

C臂旋转采集速度≥ 40 度 /秒(侧位)

1.9

SID范围可调,最小范围≥90cm

1.10

SID范围可调,最大范围≥120cm

1.11

机架可移动至抢救位 , 即 机架可与检查床完全分离

1.12

准直器和平板探测器具备 自动 跟踪旋转技术

2

导管床 :

2 . 1

碳纤维 材料 床面

2 .2

床长 ≥2 7 0 cm

2 .3

床宽 ≥ 45 cm

2.4

床的最大病人承重 ≥ 2 5 0KG + 100KG( 额外承重 )

* 2.5

床的最大物理承重 ≥3 5 0KG

*2 .6

床的纵向运动范围 ≥ 1 25cm

*2 .7

床面的垂直升降范围 ≥3 0 cm

2 .8

床面的旋转 ≥± 1 2 0 °

2 .9

床面的横向运动 ≥ ± 17cm

2 .10

导管床 具备 手臂支架,床垫,输液支架 ,病人绑带等

3

室内控制系统

3.1

检查床旁具备触摸控制屏

3.2

触摸控制屏可置于导管床三边,满足不同临床操作需求 ,便于医生操作

3.3

触摸控制屏上可进行 采集条件 控制

4

X线高压发生器装置:

4. 1

发生器功率 ≥ 100KW

4. 2

最大管电流支持 ≥1000mA

4.3

最小管电流 ≤0.5mA

4.4

高频逆变频率 ≥100KHz

4.5

最小管电压 ≤40KV

4.6

最大管电压 ≥125KV

*4.7

最短曝光时间 ≤O.5ms

4.8

具备 自动曝光控制

5

X 线球管:

5. 1

最大 连续透视功率 ≥ 3 000W

5.2

最大透视管电流 ≥ 160 mA

5.3

球管 阳极连续高速旋转,转速 ≥ 7 000转/分

5.4

阳极热容量 ≥3 . 3 M HU

5.5

管套热容量 ≥4 . 9 M HU

5.6

阳极最大散热功率 ≥6 0 00W

*5.7

球管焦点 ≥3个

* 5.8

最小焦点 ≤0.3mm

5.9

最小焦点功率 ≥19 KW

5.10

中焦点采用平板灯丝技术 ,可实现标准正方形

5.11

中焦点 ≤0.6mm

5.12

中焦点功率: ≥ 42 KW

5.13

最大焦点 ≤1.0mm

* 5.14

最大焦点功率 ≥ 90 KW

5.15

球管带有防碰撞保护装置

5.16

球管采用油冷加水冷的冷却方式

5.17

球管采用液态金属轴承技术

5.18

球管具备焦点熔断技术,允许 1个焦点熔断球管依然可以正常使用,不需要更换球管,且术中焦点熔断依然出线不影响正常使用

5.19

曝光自动调节参数 ≥5项

5.20

球管内金属铜滤片最小厚度 ≤0.1mm

6

平板探测器:

6. 1

采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术

6.2

平板 有效成像视野 ≥ 3 8 cmx 29 cm

6.3

平板分辨率 ≥3.25LP /mm

6.4

平板像素尺寸 ≤154 μ m

*6.5

动态 灰阶 ≥1 6 bit: 采集系统 ≥ 2480x1920

6.6

视野 ≥6视野

* 6.7

最小视野对角线 ≤1 2 cm

6.8

平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制

6.9

平板 检测器光子转换效率 ≥ 7 7% DQE

6.10

具备独立的平板探测器液态冷却系统

6.11

平板内具备可抽取滤线栅

7

图像采集及处理系统:

7. 1

主机配备双工作站处理系统,分别完成图像采集和后处理操作

7 . 2

标准 DSA 模式,速率: ≥0 .5-7.5 帧 / 秒,并具有实时 DSA功能

7.3

数字脉冲透视 0.5-30幅/秒

7. 4

数字脉冲透视 ≥ 6 档

7.5

透视图像存储量 ≥1024幅

7. 6

最大透视图像储存时间 ≥6 0 s

7. 7

具有实时动态范围管理功能

8

智能二维路径导航功能

8. 1

可使用 DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图

8. 2

路径导航功能可用于心脏介入

8.3

实时透视图像与路径图像叠加,可淡进淡出,循环显像

8. 4

可对路径图中的血管影像、介入植入物(导丝导管、胶、弹簧圈等)、解剖背景的亮度进行分别的独立调节,以满足复杂介入操作引导的需要

9

图像采集及处理及优化技术软件包

9 .1

由身高、体重等参数,自动测算患者不同解剖部位体厚

9. 2

由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的 X线穿透性

9. 3

由 C 型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径

9. 4

动态图像优化降噪

9. 5

适应性边缘增强

9. 6

轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节

10

图像显示系统:

10. 1

采用医用高分辨率 TFT显视器

10. 2

检查室两台( 1 9英吋)TFT显视器,分别用于实时图像和参考图像显示:控制室一台( 1 9英吋)TFT显示器,用于主机操作以及实时图像显示

10.3

( 1 9英吋)TFT显视器亮度≥400 cd/m2

10. 4

配有四架位监视器悬吊架 ,监视器吊架可置于床左右二侧及床尾

10.5

监视器悬吊架可纵向及旋转运动

11

图像存储及图像分析系统:

11 .1

主机硬盘图像存储: 1024x1024矩阵, 容量 ≥25 00 0幅

11.2

主机硬盘图像可存储在 CD/DVD光盘上,同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘

11.3

自动回放采集序列

11.4

回放序列的速度及方向可调

11.5

可进行减影及非减影切换

11.6

后处理功能包括:选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。

12

实时旋转 DSA:

12.1

为方便神经及外周血管介入,要求机架可在头位及侧位进行旋转采集

12.2

头位机架旋转采集最快速度 ≥55度/秒

12.3

侧位机架旋转采集最快速度 ≥40度/秒

12.4

侧位机架旋转采集范围 ≥200度

12.5

最快采集速率 ≥60帧/秒

12.6

真正意义的动态血管实时旋转 DSA,包括蒙片及充盈片两次采集过程,实时显示,无需后台减影

13

高级三维图像后处理 工作站

1 3.1

具有独立的三维重建及分析工作站 (原厂提供)

13.2

Intel® Xeon, 3.2GHz以上CPU,四核

13.3

RAM:≥ 32GB

13.4

图像硬盘容量: ≥ 300GB

13.5

可进行图像后处理,包括图像全幅和局部放大,多幅图像显示,图像边缘增强、边缘平滑,图像正负像切换

13.6

配备全兼容性的 CD/DVD刻录系统,可制作标准DICOM3.0血管造影光盘,输出及叠加单幅图像,可用AVI文件输出完整图像

13.7

光盘刻录数据可随时回传至主机,并进行后处理、分析

13.8

控制室: ≥19英吋高分辨率LCD彩色监视器一台

13.9

可完成全身各部位(包括神经,胸腹,四肢)三维图像的重建、后处理、显示和归档

13.10

最短重建时间: ≤ 30秒

13.11

具有快速二维和多平面显示、回放,三维处理: 3D血管表面重建(MPR)、最大密度投影重建(MIP)、3D容积重建(VRT)

14

三维血管路图导航功能

14.1

三维血管路图导航功能,可将三维血管路图与实时的二维透视图像叠加,在检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行

14.2

三维路图 能够 自动追踪 C臂角度 、检查 床面 即解剖投照位置、、投照野大小、 SID 位置 变化 ,提高治疗准确性,安全性及工作流程

15

血管机类 CT成像 功能 :

15.1

能完成 CT断层图像重建和显示

15.2

机架最快旋转速度 ≥55度/秒,旋转角度≥200度

15.3

类 CT最快扫描速率:≥ 4 0帧/秒

15. 4

重建矩阵 512 *512

15. 5

最短传输及重建时间: ≤60秒

15. 6

密度分辨率: ≤5Hu

15. 7

可实现 CT图像与三维血管的双容积显示,便于观察血管与软组织关系

15. 8

床旁可实现对 血管机类 CT 图像 采集、重建及后处理等 操作

1 6

三维 / 三维 融合 功能

1 6 .1

血管机 CT,CT, MR 和 P ET影像均可作为融合影像,进行融合处理

1 6 .2

多个自由度的可视算法

1 6 .3

运用解剖标记,可方便地进行标记编辑进行点对点的标记配准

1 6 .4

可并列显示相关点对点的信息

1 6 .5

在不同 2个显示(影像)间调级2维单色显示和伪彩显示平衡

17

二维 /三维融合功能

17 . 1

术前 CT等三维图像可以直接和术中实时透视图像进行融合,且完成骨性标记的配准

17.2

融合过程无需术中在血管机上进行三维或者其他的容积成像

18

射线剂量防护技术:

*18.1

低剂量技术 提供 IGS Dosesense平台,或Clarity平台,或CLEAR + CARE平台。

18.2

采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线,无需人工干预

18.3

透视图像存储功能:透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上

18.4

具有射线剂量监测功能,透视时,表面剂量率显示;透视间期,显示积累剂量,区域剂量和剂量限值

18.5

具有床下防护铅帘,悬吊式防护铅屏

18.6

透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置

18.7

透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变

1 8.8

可以提供低剂量的采集协议,并有专门低剂量曝光脚闸开关

18.9

可以提供 DICOM格式的剂量报告

19

其他:

19.1

高压注射器接口

19.2

激光相机接口

19.3

DICOM Send

19.4

DICOM Print

19.5

DICOM Query / Retrieve

19.6

原装双向对讲通话系统

19.7

悬吊式手术灯(一个)

20

技术服务

20.1

提供对机房及电源的要求

20.2

开机率 ≥95%

20.3

免费培训操作人员 ,且培训天数不小于 30天

20.4

免费负责设备的安装调试

20.5

如设备出现故障 , 接到通知后48小时内工程人员应到达现场

20.6

国内具有大规模零配件库存,以保证及时的零配件供应

21

5G远程数字化系统

21.1

登录及用户管理系统,支持通过微信进行设备用户邀请,专家邀请,用户管理及权限管理

21.2

实时音视频系统,支持 ≥ 2 方通话,通话方需具备现场技师、远程专家

21.3

设备端基于隔离机制的安全远程控制 ,获取同品牌主台鼠标控制权,***网口,***网

21.4

医院设备端和专家端带宽 ≥ 30Mbps 的情况下,实时视频延时 ≤ 300ms

21.5

影像数据通信使用加密

22

其他

22.1

医用超柔防护衣,围脖,眼镜,帽子 5 套

22.2

机房装修,包含防护,环评,预控评办证,交钥匙工程

注: 评标标准

1. 技术规格中标注 “*”号的技术指标为关键技术参数,对这些关键技术参数的任何偏离将导致废标。

2. 其他的技术指标为一般技术参数,除在技术参数后有特殊规定外,投标人的投标书中每项低于一般技术参数的偏离,其评标价将增加投标报价的 1%,累计偏离超过5%将导致废标。

公众号

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本公告地址:https://www.17bid.cn/view/2840/mWzBbIwBzztYQAUl1Hga.html

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