咸阳市第一人民医院健康体检中心、妇科用医疗设备采购项目采购公告

我院拟于2026年5月13日下午2点半，****楼东侧多****中心、妇科用医疗设备采购项目组织院内谈判议价。有意参加的厂商，请于2026年5月12日17:00前，在医学装备科报名。招标项目如下：

1.****中心用电测听1台；（预算12万元）

2.妇科用磁刺激仪1台；（预算20万元）

一、 供应商资格要求：

1.供应商须是在中华人民共和国境内正式注册并具有独立承担民事责任的能力；

2.供应商须具有与本次招标货物相符的医疗器械经营资质；

3.代理商谈判议价，须具有谈判议价产品制造商出具的针对本项目的授权书，谈判议价产品的授权链应完整、真实、有效。

二、谈判议价文件格式要求：（按序号顺序制作标书）

1.谈判议价文件封面；

2.所投项目报价单（需要有生产商家及品牌、型号、数量、价格信息，并加盖投标人公司公章）

3.谈判人公司开具的法人委托书或法人证明；（a.法人委托书正文、法人身份证复印件、被委托人身份证复印件需在一张A4纸张的同一面上，加盖公；b.法人证明正文和法人身份证复印件需在一张A4纸张的同一面上，加盖公章）

4.谈判人公司营业执照、医疗器械销售许可证、所代理医疗耗材生产厂家开具的授权书、医疗耗材生产厂家的营业执照和医疗器械生产许可证、医疗器械注册证；（以上资料提供复印件并加盖公章）

5.医疗设备或耗材介绍彩页和相关用户资料等（医疗设备介绍彩页必须提供，其他资料由厂商自行调整提供）。

注：1.报名时，准备谈判议价文件格式要求的3、4、5条的资料；

2.报名完成后，谈判议价文件制作一正本、四副本，胶封装订。

三、招标参数

（一）电测听：

1.符合国家相关电气安全标准及听力计标准。

2.基本功能与性能:

2.1通道：双通道，支持信号灵活分配与混合。

2.2测试频率：覆盖常规测试范围（含高频扩展），频点可自定义选择，测试顺序可调。

2.3输出声强：气导、骨导及声场输出范围满足临床听力测试需求。起始声级、控制方向可自定义。言语声级单位可选。

2.4步进：提供多种步进选择（如1、2、5 dB等）。

2.5给声持续时间：可调节（含连续及短时给声）。

2.6言语材料：内置中文普通话言语测试材料。

2.7测试信号：包含纯音、脉冲音、啭音、儿童噪声、窄带噪声、白噪声、言语噪声等。

2.8通话及监听：机身内置扬声器及麦克风。

2.9输出接口：支持气导耳机、骨导耳机、插入式耳机、监听耳机及自由声场输出。

2.10功能键：具备常用操作键（如授话、持续/中断给声、锁定、跟踪、存储等）。

3.测试项目:

3.1基本测试：纯音测试（气导、骨导）

3.2声场测试:言语测试（包括言语识别阈、识别率、舒适阈、不适阈、助听效果评估、Stenger测试、助听器模拟等）

3.3可选特殊测试：支持常见特殊测试项目。

4.操作语言:全中文操作界面（可切换多种语言），支持自定义报告格式。

5.数据保存:支持机身存储（如U盘）及电脑软件保存测试结果。

6.显示屏:配备彩色图形显示屏，分辨率满足清晰显示需求。

7.软件兼容性可连接专用数据库进行数据管理，兼容主流听力数据库，内置年龄修正功能。

8.使用寿命:整机设计寿命≥一定年限（满足临床长期使用要求）。

9.信息上传:具备体检信息上传功能（含数据及图片），可对接体检软件系统。

10.整机（含主机）免费保修期不少于3年，保修期内维修响应时间≤24小时。

11.需提供备用机服务：若设备维修超过48小时无法解决，需提供同型号备用机。

（二）磁刺激仪参数

1. 注册证要求：产品用于刺激人体中枢神经和外周神经，医疗器械注册证适用范围必须包含“腰骶神经功能障碍的辅助治疗”。

2. 产品组成：注册证产品结构及组成应包含主机、刺激线圈。建议配置专用治疗椅（或座椅）及治疗软件，以提升治疗体验与效果。

3. 配置专用治疗椅（或座椅）支持电动调整角度，靠背可放平至180°。

4. 脉冲源与冷却：磁刺激脉冲源与冷却系统应集成于同一机箱内，运行稳定、安全可靠。

5. 最大输出强度：脉冲磁场最大磁感应强度（输出强度）≥ 6 Tesla（于特定标准线圈测试条件下）。

6. 最大刺激频率：脉冲磁场最大刺激频率≥ 100 Hz，频率调节范围应覆盖1Hz至最大频率，可调。最小调节步进≤0.01Hz。

7. 脉冲宽度：单个脉冲持续时间：340μs ± 50μs。

8. 操作界面：设备操作界面应设置紧急停止按钮。主要治疗参数（如频率、强度、时间）的设置应采用物理按键、旋钮或软件互锁确认机制，以有效防止误触导致的参数突变，保障患者安全。

9. 盆底线圈：应配置用于腰骶部刺激的线圈。推荐符合人体工学的盆底专用刺激线圈。

10. 盆底康复功能：设备应具备盆底主动训练功能（如触发磁刺激、Kegel训练等）。宜具备盆底肌评估功能，评估结果可用于指导治疗。

11. 运动诱发电位（MEP）检测：鼓励设备支持或可扩展双通道运动诱发电位（MEP）检测功能，采集系统应工作稳定，保障数据安全。

12. MEP测量范围：1 ~ 2000 μV，分辨率 ≤ 1 μV。

13. 数据管理：软件应具备患者病历管理功能，可记录、回顾治疗数据。鼓励具备治疗数据统计分析及导出功能。

14. 输出模式：软件应具备多种脉冲输出模式（如标准、 burst等），以满足不同治疗需求。

15. 方案自定义：支持用户自定义刺激方案，关键参数（如频率、刺激时间、间歇时间）可调。

16. 治疗引导：刺激方案界面应能图形化提示治疗部位，有效引导患者配合治疗。

17.设备整机质保≥3年。

联 系 人：何老师

联系电话：029-****0032

医学装备科

2026年5月6日