一、功能及要求:
本项目为 ***平台仪器设备采购项目(四) , 项目采购的所有设备均非医疗器械产品, 详细要求见技术规格。
二、相关标准:按相关国家及行业标准执行。
三、技术规格:|
序号 |
设备 名称 |
主要 用途 |
技术参数 |
数量 |
小计 (万元) |
备注 |
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二维液相色谱三重四级杆质谱联用仪 |
药物鉴别、检查、含量测定 |
1. 技术要求 1.1 超高效液相色谱系统(第一维) 1.1.1 二元梯度泵 1.1.1.1 配置在线真空脱气机。 1.1.1.2 流速范围: 0.001~5mL/min ,递增率 0.001mL/min 。 1.1.1.3 流速精度: ≤0.07 % RSD 。 ▲1.1.1.4 最高操作压力: ≥18500 psi 。 1.1.1.5 梯度组成精度: 1.1.1.6 延迟体积最小 ≤20μL 。 1.1.1.7 配备自动柱塞杆清洗装置。 1.1.2 二极管阵列检测器 1.1.2.1 二极管个数: ≥1024 个。 1.1.2.2 最大采样速率: 240 Hz 。 1.1.2.3 短期噪声: 1.1.2.4 光源:氘灯。 1.1.3 智能化柱温箱 ▲1.1.3.1 范围:具有降温功能, 4 ~110 °C 。 1.1.3.2 温度稳定性: ± 0.03 °C 。 1.1.3.3 温度准确度: ± 0.5 °C 。 1.1.3.4 柱容量:可同时放置 30 cm 色谱柱 ≥4 根。 1.2 自动进样器 1.2.1 样品容量: 2mL 样品瓶位 ≥110 个。 1.2.2 压力范围: 0~1300bar 或更宽。 1.2.3 进样范围: 0.1~20mL ,流通式进样,改变进样体积无需更换定量环。 1.2.4 进样精度: 1.2.5 交叉污染: 1.2.6 控温范围: 4~40 ℃ 。 1.3 超高效液相色谱系统(第二维) 1.3.1 二元梯度泵 1.3.1.1 配置在线真空脱气机。 1.3.1.2 流速范围: 0.001~5mL/min ,递增率 0.001mL/min 。 1.3.1.3 流速精度: ≤0.07%RSD 。 1.3.1.4 最高操作压力: >18500psi 。 1.3.1.5 梯度组成精度: 1.3.1.6 延迟体积最小: ≤20μL 。 1.3.1.7 配备自动柱塞杆清洗装置。 1.4 三重串联四极杆质谱 1.4.1 灵敏度: ESI 正离子模式:柱上进样 1 pg 利血平,考察 m/z 609→195 , S/N>800000 : 1 ; ESI+ 检出限( IDL ):< 0.60fg (以 1 fg 利血平柱上进样重复性计算); ESI 负离子模式:柱上进样 1 pg 氯霉素,考察 m/z 321→152 , S/N>800000 : 1 ; ESI 检出限( IDL ):< 0.60 fg (以 1 fg 氯霉素柱上进样重复性计算)。 1.4.2 动态范围: ≥6×10 6 。 ▲1.4.3 质量范围: 5~2800m/z 。 1.4.4 正负模式切换时间: ≤28ms 。 1.4.5 最大 MRM 采集速率: >500MRMs/s 。 ▲1.4.6 最小 MRM 驻留时间: ≤0.8ms 。 1.4.7 碰撞池离子清除时间: 1.4.8 大气压电离源:独立 ESI 源和 APCI 源。 1.4.9 采用喷雾针和毛细管 90° 垂直以及加热反吹干燥气设计,喷雾针位置无需调节,适应全流速范围,同时保持高灵敏度和抗污染能力。 1.4.10 源后真空过渡系统:毛细传输管。 1.4.11 四极杆质量过滤器终身免维护:可通过控温或者提供 4 套四极杆质量分析器实现。 1.4.12 检测器:采用电子倍增器,具备负模式检测能力。 1.4.13 高能打拿极电压: ≥16kV 。 1.4.14 扫描方式(具备但不限于):全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、多反应监测、触发式多反应监测、选择离子监测、手动时间编程、自动时间编程、正 / 负极性切换。 1.4.15 液相色谱和质谱须为同一厂家生产及售后服务,不得为贴牌产品。 1.5 质谱工作站软件 1.5.1 一键触发式的全自动调谐系统,内置调谐液,调谐液自动输送,自动参数优化,无需蠕动泵,无需手动步骤。 1.5.2 软件:采用自动进样器流动注射功能,自动优化每个目标化合物的质谱参数,如最佳碎裂电压、 MS/MS 碰撞能量等。 1.5.3 同时定量和定性确证: MRM 自动触发额外 6 对二级离子定性 MRM 检测,非子离子扫描,避免假阳性,且定性确证同时保证定量检测灵敏度不低于单独检测时的灵敏度,即无损定量,获得的二级离子谱图可以进行谱库检索。 1.6 ****中心切割控制软件 1.6.1 ****中心切割、****中心切割模式,通过软件即可在几种模式间直接切换,无需调整硬件和重新连接管线;能够对第一维和第二维色谱柱分别控温。 1.6.2 多中心切割应用专用阀组,****中心切割管线,可提供至少连续 10 次中心切割,****中心切割能力,耐压 ≥1300bar 。 1.6.3 软硬件结合,可实现一维收集与二维切割同时进行。 1.6.4 专用的二维软件具有专业二维配置界面,可自动匹配两维模块及生成的数据;可根据选择生成系统连接结构图;有阀识别栏,自动匹配生成所有阀切换参数;管路延迟栏,自动计算延迟体积。 1.6.5 当需要根据切片组分的极性(根据一维保留时间)设置不同的二维洗脱梯度时,可拖动形成从动二维梯度(二维洗脱强度根据一维出峰时间自动变化),无需手动逐一编辑梯度。 1.6.6 须配置两组 loop ,软件可根据用户实验需求自动设置哪一组 loop 处于一维收集维度,哪一组 loop 处于二维分离维度,一维收集与二维分析可同时进行。 1.6.7 一维和二维均须配置二元高压梯度泵,支持一维液相液质联用系统独立使用的需求。 1.7 氮气发生器 1.7.1 氮气产量: ≥70L/min 。 1.7.2 操作温度: 5℃~35℃ 。 1.7.3 噪声水平: ≤54 dB ( A ) @ 1 m 。 1.8 大气压电离源:独立 ESI 源和 APCI 源,且 APCI 源加热温度最高可达 500℃ ,不分流的情况下采用纯水作为溶剂,流速为 100 ~ 1500 ?L/min 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 1 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 2 台:支持打印 / 复印 / 扫描 / 传真 / 自动双面打印,***网络打印, 分辨率不低于 600 × 600dpi ,黑白打印速度≥ 28 页 / 分钟,月打印负荷≥ 100000 页,硒鼓寿命≥ 1 万页 。 2.3 在线 UPS 不间断电源 1 台, ≥10KVA ,断电后可供电时长 ≥1 小时,输入功因 ≥0.95 ,具备故障保护和告警功能:提供输入、输出过压或欠压,电池过充或低压,过载,短路等故障保护和报警、故障警示功能。 2.4 二元高压混合梯度泵 2 套。 2.5 自动进样器 1 套。 2.6 柱温箱 1 套。 2.7 二极管阵列检测器 1 套。 2.8 三重四极杆质谱仪 1 套。 2.9 独立 ESI 源、 APCI 源各 1 套。 2.10 多中心切割系统的阀和驱动 1 套。 2.11 工作站软件 1 套。 2.1 2 其他消耗品:泵油 2 瓶,调谐液 1 瓶,溶剂瓶 5 个、 2mL 进样瓶 + 盖 500 套。 2.13 C18 色谱柱 (150 mm×2.1 mm , 5 μm) 2 根。 2.14 工具箱 1 套。 2.15 数据库:农药、兽药、非法添加、包材、毒物、食品添加以及营养成分 MRM 离子对数据库≥ 2200 种。 2.16 移动数据存储设备 1TB 2 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 两年内可安排 2 名人员的外派提高操作培训,并负责交通,食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论,结构和性能,应用软件操作,故障处理和维护,日常维护保养及注意事项。 3.4 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 3.5 两年内提供上门应用培训 ≥ 1 次。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品在国内****中心,有专职的维修工程师及应用工程师,并负责提供技术支持。 |
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1 、已经财政部门审核同意,可购买整机原装进口产品; 2 、设备经校准合格方可验收。 |
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X 射线粉末衍射仪 |
检测药品的三维立体结构 |
1. 技术要求 ▲1.1 检测要求:原料药可直接进行粉末衍射粉末透射,片剂及胶囊可直接上样、无损透射。 1.2 X 射线高压发生器和机柜 1.2.1 输出功率不小于 3kW 。 1.2.2 最大输出电压不小于 60kV 。 1.2.3 最大输出电流不小于 60mA 。 1.2.4 X 射线防护标准: 1.2.5 机柜开门方式:气动开门或电磁阀。 1.3 X 射线光管 1.3.1 靶材及功率: Cu 靶陶瓷光管,功率 ≥1.8Kw 。 1.3.2 最大管电压: 15~60kV 可调。 1.3.3 最大管电流: 5~60mA 可调。 1.3.4 焦斑: 12×0.4mm 长细焦斑及点焦斑。 1.3.5 点线焦斑切换:可以切换。 1.4 测角仪 1.4.1 测角仪类型: θ/θ 方式,样品水平放置。 1.4.2 角度重现性: +/- 0.0001° 1.4.3 角度准确性: ±0.01° ▲1.4.4 测角仪角度范围: -108° 1.4.5 角度定位系统:直流马达驱动或步进马达驱动。 1.4.6 测角仪半径: 240mm~300mm 。 1.5 光路模块 1.5.1 配置常规发散狭缝和索拉狭缝。 1.5.2 有效去除白光和 K-beta 能力:保证 K-alpha 有效强度,有效去除白光和 K-beta , I K β /I K α 1.5.3 配置独立专用聚焦光镜。 1.6 探测器 1.6.1 工作方式: 0 维(点探测器), 1 维(线阵列探测器模式)。 1.6.2 探测器 2theta 方向通道数: ≥192 。 1.6.3 像素尺寸: ≤75μm 。 1.6.4 全局最大计数: ≥1×10 8 cps 。 1.7 样品台 1.7.1 原装反射、透射样品台,支持反射、透射两种工作模式。 1.7.2 自动进样系统:进样系统 ≥40 位,配套金属样品杯和支架(原装)。 1.8 X 射线防护 1.8.1 辐射安全装置:独立 X 射线光管控制系统,开机状态非测试条件下确保无 X 射线发生;门锁联动结构(门闭锁后 X 射线才能发生)。 1.8.2 辐射剂量:防护罩外任何一点的计量小于 1 Sv/h (机柜外 10 cm 处),并提供辐射豁免证书。 1.9 水冷机 :分 体式 设计, 标准制冷量 ≥ 8 KW ,水箱容量 ≥ 80L , 水温控制范围 5~35° ,水温控制精度 ±0.5℃ ,最大水压 ≥ 0.45Mpa 。 1.10 在线净化电源 : 输出容量 ≥ 15KVA , 频率稳定度 ≤0.01% ,负载稳压率 ≤0.01% ,波形失真度( THD ) ≤±2% 。 1.11 除湿机 : 除湿面积 50~80 ㎡,除湿量: ≥1 0 0L/ 天 ; 适用面积 ≥50 ㎡ ; 定时功能 ≥24h 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 1 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 2台:激光多功能一体机,内存 ≥ 512MB,月打印负荷 ≥ 80000页。 2. 2 .1打印功能:黑白激光打印,支持自动双面打印;分辨率 不低于 600dpi;黑白打印速度 ≥ 31页/分钟(A4,双面)、 ≥ 35页/分钟(A4,单面)。 2. 2 .2复印功能:最大拷贝数为 ≥ 999份;分辨率 不低于 600×600dpi。 2. 2 .3扫描功能:分辨率 不低于 1200×1200dpi;扫描速度 ≥ 29页/分钟(A4,黑白)、 ≥ 20页/分钟(A4,彩色),扫描为文件格式包括JPEG、TIF、PDF。 2.3 X 射线衍射仪 1 台。 2.4 光管 2 支(其中备用光管 1 支,厂家在更换前寄出(生产日期不超过 1 年的全新光管)。 2.5 原装反射、透射样品台 1 套。 2.6 自动进样系统 1 套。 2.7 ≥40 位原装不锈钢样品杯套件 1 套 。 2.8 粉末衍射全分析 软件及 粉末衍射高精分析软件 各 1 套 ,符合 21CFR PART 11&IQ/OQ 。 2.9 相关辅助设备 2.9.1 分体式水冷机 1 套。 2.9.2 在线净化电源 1 套。 2.9.3 除湿机 1 台 。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 两年内可安排 2 名人员的外派提高操作培训,并负责交通,食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论,结构和性能,应用软件操作,故障处理和维护,日常维护保养及注意事项。 3.4 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 3.5 两年内提供上门应用培训 ≥ 1 次。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品在国内****中心,有专职的维修工程师及应用工程师,并负责提供技术支持。 4.3 验收时 提供产品免于办理辐射许可证的证明文件。 |
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1 、已经财政部门审核同意,可购买整机原装进口产品; 2 、设备经校准合格方可验收。 |
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药物鉴别、检查、含量测定 |
1. 技术要求 1.1 四元梯度泵: 1.1.1 串联双活塞往复泵结构。 1.1.2 配置主动阀,溶剂流路数目: ≥4 路,四元梯度。 1.1.3 操作压力: ≥600Bar 。 1.1.4 可设置的流速范围: 0.001mL~10mL/min ,增量为 0.001mL/min 。 1.1.5 流速精度: ≤0.07%RSD 。 1.1.6 流速准度: ±1% 。 1.1.7 梯度组成精度:< 0.2% RSD 。 1.2 自动进样器: 1.2.1 进样量: 0.1μL~100μL 。 1.2.2 样品瓶位: 2mL 样品瓶 ≥130 位。 1.2.3 进样方式:六通阀进样,微型计量泵控制取样体积,进样器流路始终处在高压。 1.2.4 进样量精密度:< 0.25%RSD 。 1.2.5 交叉污染: ≤0.004% 。 ▲1.2.6 耐压: ≥600Bar 。 1.2.7 带样品盘控温功能: 4~40℃ 。 1.3 柱温箱: 1.3.1 柱温范围:室温 -10~85℃ 。 1.3.2 控温精度: ±0.15℃ 。 1.3.3 控温准确度: ±0.5℃ 。 1.3.4 箱容量:可同时放置 8 根 10cm 或者 4 根 30cm 的色谱柱。 1.3.5 内置柱切换阀。 1.3.6 采用 Peltier 半导体控温。 1.4 二极管阵列检测器: 1.4.1 光源:氘灯和钨灯。 1.4.2 5 档可调狭缝: 1 , 2 , 4 , 8 , 16nm 。 1.4.3 波长范围: 190~950nm 。 1.4.4 波长准确度: ±1nm 。 1.4.5 光路系统控温:电子温度控制。 1.4.6 噪声: 1.4.7 漂移: 1.4.8 采样速率: ≥120 Hz 。 1.5 荧光检测器 1.5.1 性能:最低检测限 ≤10 fg ,单波长。 1.5.2 光源: 20W 氙 灯 ,寿命 ≥4000h 。 1.5.3 激发波长: 200~1200nm 。 1.5.4 发射波长: 280~1200nm 。 1.5.5 信噪比:> 800 (水的拉曼峰)。 1.5.6 波长重现性: ≤0.2nm 。 1.5.7 数据采集频率: ≥74Hz 。 1.5.8 脉冲频率:单一信号模式 ≤296Hz ;节能模式 ≤74Hz 。 1.6 示差检测器 1.6.1 折光范围为 1.00~1.75RIU ,已校正。 ▲1.6.2 量程: 7×10 -9 ~ 5×10 -4 RIU 。 1.6.3 噪音:< ±1.25×10 -9 RIU ( 2s 时间常数, 1mL/min 水, 35℃ )。 1.6.4 漂移:< ±1×10 -7 RIU/h 。 1.7 蒸发光检测器 1.7.1 操作模式:双模式,可自由选择。 1.7.2 液封高度:自动调节,流路自动回流淋洗,可持续使用,系统不污染。 1.7.3 光源:激光二极管,带有光校正系统, 650nm ,最大输出 30mw ,符合 FCC 安全标准 ⅢB 。 1.7.4 光阱:采用布儒斯特角光肼,可降低背景噪音。 1.7.5 检测角度: 90 度角度检测散射光。 1.7.6 温度范围:雾化器、漂移管、检测池及排出口,各区域分别独立控温。漂移管温度范围:室温~ 120℃ ,内置温度补偿系统。 1.7.7 雾化气体: 0 ~ 5L/min 可调节,内置数字型恒流流量计控制,不受压力变化影响。 1.8 数据处理系统 1.8.1 采用中文图形化用户界面,可控制仪器参数,数据采集及计算处理参数的设定。 1.8.2 维护预警功能:可提供消耗元件累计使用情况。 1.8.3 电子日志:实时记录仪器使用操作情况,可随时查阅仪器状态。 1.8.4 报告:内置多种报告格式,可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等,可编辑个性化的报告模板。 1.8.5 采用多级登录和权限管理,可保证实验数据原始性,追溯性和方法的安全。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 3 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 3 台:高速激光双面打印, 分辨率不低于 600 × 600dpi ,内存≥ 128MB ,黑白打印速度≥ 38 页 /min ,月打印负荷≥ 80000 页,硒鼓寿命≥ 9000 页 以上。 2.3 四元梯度泵 3 套。 2.4 自动进样器 3 套。 2.5 可降温柱温箱 3 套。 2.6 二极管阵列检测器 3 套。 2.7 荧光检测器 1 套。 2.8 示差检测器 1 套。 2.9 蒸发光检测器 1 套。 2.10 工作站软件 3 套。 2.11 C18 色谱柱( 4.6mm×250mm , 5μm ) 6 根。 2.12 2mL 进样小瓶及瓶盖 300 套。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 两年内可安排 2 名人员的外派提高操作培训,并负责交通,食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论,结构和性能,应用软件操作,故障处理和维护,日常维护保养及注意事项。 3.4 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师及应用工程师,并负责提供技术支持。 |
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设备经校准合格方可验收 |
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药物鉴别、检查、含量测定 |
1. 技术要求 1.1 泵 1.1.1 工作原理:串联双柱塞。 1.1.2 通道数量: ≥4 个。 1.1.3 流量范围: 0.001~5.000 mL/min ,步进 0.001 mL/min 。 1.1.4 最大压力: ≥ 10 00bar 。 1.1.5 流量准确度: 1% 。 1.1.6 流量精密度: ≤0.07% 。 1.1.7 梯度准确度: ±0.5% 。 1.1.8 泵清洗系统:主动式单独流路清洗柱塞。 1.1.9 液滴计数器:自动监控泵漏液情况和清洗液情况。 1.1.10 溶剂脱气:内置脱气机 ≥4 通道。 1.2 自动进样器 1.2.1 样品容量: >130 位。 1.2.2 进样体积: 0.01~50μL 。 1.2.3 进样量精度: 1.2.4 交叉污染: ≤0.004% 。 1.2.5 进样周期: 1.2.6 进样线性: r>0.9999 。 1.2.7 最大压力: ≥ 10 00bar 。 1.2.8 样品室温度范围: 4~40℃ 。 1.3 柱温箱 1.3.1 温控范围: 5~100℃ 。 1.3.2 温度准确度: ±0.5℃ 。 1.3.3 温度稳定性: ±0.05℃ 。 1.3.4 温度精度: 0.1℃ 。 1.3.5 控温原理:空气循环模式或直热模式。 1.4 二极管阵列检测器 1.4.1 二极管数: ≥1024 。 1.4.2 波长范围: 190~800nm 。 1.4.3 波长准确度: ±1nm 。 1.4.4 波长精密度: ±0.1nm 。 1.4.5 分辨率: ≥0.6nm 。 1.4.6 通道数: ≥8 。 1.4.7 灯氘灯、钨灯。 1.4.8 数据采集频率: ≥100HZ 。 1.4.9 噪声: 1.4.10 漂移: 1.5 蒸发光检测器 1.5.1 操作模式:低温分流或高温不分流。 1.5.2 光源:光电倍增管二极管。 1.5.3 温度范围:室温 ~100℃ 。 1.5.4 检测角度: ≥90° 。 1.5.5 漂移管: 方便 拆洗。 1.6 数据处理系统 1.6.1 采用中文图形化的用户界面,可控制仪器参数,数据采集及计算处理参数的设定。 1.6.2 维护预警功能:可提供消耗元件累计使用情况。 1.6.3 电子日志:实时记录仪器使用操作情况,可随时查阅仪器状态。 1.6.4 报告:内置多种报告格式,可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等,可编辑个性化的报告模板。 1.6.5 采用多级登录和权限管理,可保证实验数据原始性,追溯性和方法的安全。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 2 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 2 台:高速激光双面打印, 分辨率不低于 600 × 600dpi ,内存≥ 128MB ,黑白打印速度≥ 38 页 /min ,月打印负荷≥ 80000 页,硒鼓寿命≥ 9000 页 以上。 2.3 四元梯度泵 2 套。 2.4 自动进样器 2 套。 2.5 可降温柱温箱 2 套。 2. 6 二极管阵列检测器 3 套 。 2. 7 蒸发光检测器 1 套 。 2. 8 工作站软件 2 套。 2. 9 C18 色谱柱 (150 mm×2.1 mm , 5 μm) 6 根。 2. 10 2mL 进样小瓶及瓶盖 300 套。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 两年内可安排 2 名人员的外派提高操作培训,并负责交通,食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论,结构和性能,应用软件操作,故障处理和维护,日常维护保养及注意事项。 3.4 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师及应用工程师,并负责提供技术支持。 |
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设备经校准合格方可验收 |
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超纯水机 |
制实验用水 |
1. 技术要求 1.1 ****城市自来水为进水,连续生产 III 级水(反渗透水)和 I 级水(超纯水)。 1.2 III 级纯水水质: 1.2.1 流速 ≥8L/h 。 1.2.2 电导率 >0.05MΩ@25℃ 。 1.2.3 离子截留率 ≥ 95% 。 1.2.4 有机物截流率 ≥99% 。 1.3 I 级超纯水产水水质: 1.3.1 电阻率: 18.2MΩ.cm@25℃ 。 1.3.2 总有机碳含量( TOC ): ≤5ppb ,可在线监测。 1.3.3 颗粒: ≤0.22μm 。 1.3.4 细菌< 0.01cfu/mL 。 1.3.5 热源含量: ▲1.3.6 RNases (核糖核酸酶) 1.3.7 DNases (脱氧核糖核酸酶) 1.3.8 流速 ≥1.5L/min 。 1.4 内置 185/254nm 双波长紫外灯,氧化有机污染物及细菌的灭活。 1.5 水箱内置无缝连接的空气过滤器,水箱内的水质不能受空气污染。 1.6 水箱内置溢流传感器及压力传感器,可防止水箱过载对水质产生污染。 1.7 水箱顶部采用大顶盖,内部采用平滑的 PE 聚乙烯材质。 1.8 智能取水手臂可快速切换 3 种出水流速(高、中、低),也可手动设置定量取水,内置至少 6 个预设取水体积及 1 个自定义取水体积,自定义取水体积可设定范围为 100mL 至 20L 。 1.9 彩色触控屏,可显示常用信息,包括但不限于:水质参数实时显示、过滤器状态显示及报警提示、取水体积设定、数据报告查看等。 1.10 每次取水完毕后系统将自动检测超纯水的电阻率、温度、 TOC 值,并实时显示。 1.11 中文操作面板,有更换预滤芯、滤膜、纯化柱和系统自动清洗等维护信息提示功能。 1.12 全系统符合 UL , CE , GLP , USP , ISO9001 , ISO14001 和 ISO50001 法规及关键环境指令,如 RoHS , REACH 和 WEEE 。 1.13 ***网及 USB 端口,可远程监控、实现无纸化数据管理或将数据导出。 1.14 提供至少 4 种终端过滤器可供选择。适用不同实验水质的要求,每个终端过滤器都带有芯片,系统能自动识别类型和使用状态。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 套,自来水预处理组件 1 套,预处理柱 2 套,超纯化柱 2 套, 100LPE 水箱 1 个,空气过滤器 2 个, 0.22 μ m 终端过滤器 2 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 ,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师。 |
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合成多肽中的醋酸测定 |
1. 技术要求 1.1 四元梯度泵: 1.1.1 数控直线驱动色谱泵,双压力传感器反馈回路,无需阻尼器。 1.1.2 溶剂流路: ≥4 通道。 1.1.3 操作压力: ≥15000 psi 。 ▲ 1.1.4 流速范围: 0.001~2.000mL/min ,步进 0.001mL/min 。 1.1.5 流速精度: ≤0.075%RSD 或 ±0.02min SD ,基于保留时间。 1.1.6 流速准度: ±1% 。 1.1.7 梯度组成精度:< 0.15% RSD 。 1.2 自动进样器: 1.2.1 进样量: 0.1~10μL 。 1.2.2 样品瓶位: ≥96 位( 2mL 样品瓶)。 1.2.3 进样方式:流通针式进样模式 或定量环式进样 ,泵和进样器之间可实现进样同步,提高保留时间重现性。 1.2.4 进样量精密度:< 0.25%RSD 。 1.2.5 交叉污染: ≤0.003% 。 ▲1.2.6 耐压: ≥15000psi 。 1.2.7 带样品盘控温功能: 4~40℃ 。 1.3 柱温箱: 1.3.1 柱温范围:室温 +15℃ ~ 90 ℃ 。 1.3.2 控温精度: ±0.5℃ 。 1.3.3 控温准确度: ±0.5℃ 。 1.3.4 箱容量: ≥1 根。 1.3.5 内置柱切换阀。 1.3.6 空气循环或 Peltier 半导体控温。 1.4 二极管阵列检测器: 1.4.1 光源:氘灯或氘灯、钨灯。 1.4.2 5 档可调狭缝: 1 , 2 , 4 , 8 , 16nm 。 1.4.3 波长范围: 190~800nm 。 1.4.4 波长准确度: ±1nm 。 1.4.5 光路系统控温:电子温度控制。 1.4.6 噪声: ≤10.0×10 -6 AU 。 1.4.7 漂移: ≤1.0×10 -3 AU/hr 。 1.4.8 采样速率: ≥80Hz 。 1.5 蒸发光检测器 1.5.1 信号范围: 0.1~2000 光散射单位。 1.5.2 雾化气体: 0.3~3L/min 可调节,内置式数字型恒流流量计控制,不受压力变化影响。 1.5.3 光源:卤钨灯,寿命 ≥2000 小时。 1.5.4 雾化器温度控制模式至少包含加热、常温、冷却。 1.5.5 雾化器压力: 20~60psi 。 1.5.6 温度范围:雾化器、漂移管、检测池及排出口,各区域分别独立控温。漂移管温度范围:室温~ 120℃ ,内置温度补偿系统。 1.6 示差折光检测器 1.6.1 RI 范围: 1.00~1.75RIU 。 1.6.2 噪音: ±1.5×10 -9 RIU 。 1.6.3 流通池:池体积 ≥10μL ,最大耐压 ≥100psi 。 1.6.4 内部温度控制: 30~55℃ ,准确度 ±0.5℃ 。 1.6.5 线性动态范围: 1.7 数据处理系统 1.7.1 采用中文图形化用户界面,可控制仪器参数,数据采集及计算处理参数的设定。 1.7.2 维护预警功能:可提供消耗元件累计使用情况。 1.7.3 电子日志:实时记录仪器使用操作情况,可随时查阅仪器状态。 1.7.4 报告:内置多种报告格式,可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等,可编辑个性化的报告模板。 1.7.5 采用多级登录和权限管理,可保证实验数据原始性,追溯性和方法的安全。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 1 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 1 台:高速激光双面打印, 分辨率不低于 600 × 600dpi ,内存≥ 128MB ,黑白打印速度≥ 38 页 /min ,月打印负荷≥ 80000 页,硒鼓寿命≥ 9000 页 以上。 2.3 四元梯度泵 1 套。 2.4 自动进样器 1 套。 2.5 可降温柱温箱 1 套。 2.6 二极管阵列检测器 1 套。 2.7 蒸发光检测器 1 套。 2.8 示差折光检测器 1 套。 2.9 工作站软件 1 套。 2.10 C18 色谱柱 (150 mm×2.1 mm , 5 μm)1 根。 2.11 2mL 进样小瓶及瓶盖 100 套。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 两年内可安排 2 名人员的外派提高操作培训,并负责交通,食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论,结构和性能,应用软件操作,故障处理和维护,日常维护保养及注意事项。 3.4 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师及应用工程师,并负责提供技术支持。 |
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设备经校准合格方可验收 |
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拉曼光谱仪 |
药品化学鉴别、结构分析和固体性质如晶型转变的快速和非破坏性检测 |
1. 技术要求 1.1 主机系统 1.1.1 光谱分辨率: 1.1.2 光谱重复性:优于 ±0.3cm -1 。 1.1.3 拉曼光谱测量范围: 785nm 激光激发: 100cm -1 ~3300cm -1 拉曼位移。 1.2 激光光器组件 1.2.1 785nm 高功率半导体激光器,模块化高稳定预准直设计。 1.2.2 瑞利滤光装置:各激发波长均采用长寿命双瑞利滤光片与激光线滤光片,模块化高稳定预准直设计。 1.2.3 激发波长所对应拉曼测量低波数到 100cm -1 。 1.2.4 样品点激光功率控制:通过内置激光功率计监测功率衰减,伺服反馈控制连续衰减中性密度滤光片,实现 80 级以上激光功率调节功能,调节精度 0.1mW 。 1.2.5 软件自动显示激光照射到样品绝对功率。 1.3 探测器 1.3.1CCD 探测器: CCD 芯片,半导体制冷< -60℃ 控制。 1.3.2 量子效率: > 40% ( 650nm 处)。 1.3.3 暗噪声: 1.3.4 读出噪声: 1.4 智能控制系统 1.4.1 软件自动准直所有光路:自动准直激光激发光路至与光轴重合样品点上,光路共轴,能量优化。所有准直无需打开光学台,无需人工准直。 1.4.2 具备自动曝光采集功能,快速获取最佳拉曼光谱信息。 1.5 样品台 1.5.1 平板式通用样品架,可检测塑料袋或玻璃瓶等不同形式样品。 1.5.2 玻璃瓶样品架,检测标准瓶内的样品。 1.5.3 箍夹式样品架,检测不同大小的颗粒与片状样品 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 1 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 1 台:高速激光双面打印, 分辨率不低于 600 × 600dpi ,内存≥ 128MB ,黑白打印速度≥ 38 页 /min ,月打印负荷≥ 80000 页,硒鼓寿命≥ 9000 页 以上。 2.3 主机 1 台。 2.4 785nm 激光器 1 套。 2.5 探测器 1 套。 2.6 样品台 1 套。 2.7 拉曼定量软件 1 套。 2.8 拉曼制样包 1 套 :样品管 100 只,胶头滴管 1 盒, 100~1000 μ L 移液器 1 支,玻片 1 盒 。 2.9 样品架 3 个:通用型样品架、玻璃瓶样品架、箍夹式样品架各 1 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 两年内可安排 2 名人员的外派提高操作培训,并负责交通,食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论,结构和性能,应用软件操作,故障处理和维护,日常维护保养及注意事项。 3.4 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师及应用工程师,并负责提供技术支持。 |
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设备经校准合格方可验收 |
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制备高效液相色谱仪 |
维生素 D 测定 |
1. 技术要求 1.1 二元高压制备泵 1.1.1 主机流速范围: 0.01mL/min~200mL/min ,最大压力: ≥5800 psi 。 1.1.2 配置 2 个 50SC 泵头(流速范围: 0.25~50mL/min )。 1.1.3 流速精度: ±1% 。 1.1.4 流速重现性: 1.1.5 流动相混合方式:高压混合,混合体积 ≥10mL ,无需脱气装置。 1.1.6 流速增量: ≥0.01mL/min 。 1.2 检测器 1.2.1 内置检测池,有漏液保护功能。 1.2.2 有多种检测池可选择,可满足分析到制备的需求。 1.2.3 制备检测池保证样品全部通过检测器,没有使用分流器导致无法收集的问题。 1.2.4 UV/Vis 检测器波长范围: 200~800 nm ( 256 CCD 阵列)。 1.2.5 波长准确度: ±1nm 。 1.2.6 可监测至少 6 个波长并进行馏分收集。 1.3 全自动进样及馏分收集系统 1.3.1 ***平台内完成样品进样、馏分收集的全自动化过程。 1.3.2 溶剂进样泵采用无注射器技术,进样体积从微升到上百毫升,流速从 500nL/min 到 50mL/min ,不用更换不同体积注射泵管,至少可选择 3 种不同溶剂清洗进样针。 1.3.3 采用直接进样模块进样。 1.3.4 可使用从 10μL 至 50mL 的样品环。 1.3.5 样品数量:不少于 60 个样品管。 1.3.6 可自动将收集的馏分再进样,用于纯度的分析或第二次纯化。 1.3.7 样品区和收集区可任意设定,无需按一定顺序,系统至少可放置 4 个管架,各管架可随意设置成样品管架或者收集管架,多种管架可选,最大试管数量 ≥300 ,最大收集瓶体积 ≥1L ,用户可自定义管架。 1.3.8 可根据时间、体积、峰高和斜率收集,独立的前端斜率和后端斜率设定。 1.3.9 馏分收集时可自动计算剩余试管个数。 1.3.10 进样流路和收集流路独立分开,防止交叉污染。 1.3.11 条件收集( CFC ):能够将峰收集、时间收集、斜率收集、门槛收集等单独设定,也可将各种模式组合,具有逻辑条件收集功能,可根据不少于 6 个检测器数据通道的数据进行收集。 可 实时显示图谱 、 馏分收集 和 馏分质谱图谱。 1.3.12 样品列表自动生成,支持编辑从分析到制备应用的不同方法,编辑一个带变量的通用方法即可完成同类色谱方法的运行。 1.3.13 色谱自动运行过程中,可手动触发收集,对任何需要收集的组分进行即时收集。 1.3.14 斜率收集时可分别设定收集的前斜率与后斜率。 1.3.15 仪器运行过程中,可实时更改梯度。 1.3.16 具有图形化样品追踪功能,可追踪所收集组分及样品所在管架的位置及相应的谱图等资料。也可随时插入样品并可以在屏幕上观察样品区的情况。具有自动化样品列表生成功能,可实现馏分再进样功能。 1.3.17 软件能够把相邻两个色谱峰自动切割,把已完全分离的部分和混合部分分别收集,通过再进样技术把混合部分再进样。 1.4 自动进样器 1 .4.1 样品容量: 9mL 样品瓶位 ≥70 。 1.4.2 压力范围: 0~8700psi 。 1.4.3 进样范围: 0.1~50m L ,可选取不同的定量环。 1.4.4 进样流速 : 500nl/min 到 50m L /min 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 1 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 1 台:高速激光双面打印, 分辨率不低于 600 × 600dpi ,内存≥ 128MB ,黑白打印速度≥ 38 页 /min ,月打印负荷≥ 80000 页,硒鼓寿命≥ 9000 页 以上。 2.3 主机 1 台 2.4 柱塞泵(配套泵头) 2 套。 2.5 检测器(配制备池) 1 套。 2.6 5mL 样品环 1 个,样品进样阀 1 个,低位馏分收集阀 1 个,注液针 1 支。 2.7 9mL 样品管架 1 个,每个 ≥70 位。 2.8 20mL 收集管架 4 个,每个 ≥30 位。 2.9 C18 制备柱( 21.2×250mm , 10μm ) 2 根。 2.10 系统软件控制器 1 套。 2.11 全自动进样及馏分收集系统 1 套。 2.12 自动进样器 1 套。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 3.4 两年内提供上门应用培训 ≥ 1 次。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师及应用工程师,并负责提供技术支持。 |
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83.3 |
设备经校准合格方可验收 |
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中药配方颗粒含量测定 |
1. 技术要求 1.1.1 串联双活塞往复泵结构 1.1.2 溶剂流路: ≥4 路,最大可做四元梯度。 1.1.3 操作压力: ≥1300Bar 。 1.1.4 可设置的流速范围: 0.001~5mL/min ,增量为 0.001mL/min 。 1.1.5 流速精度: ≤0.07%RSD 。 1.1.6 流速准度: ±1% 。 1.1.7 梯度组成精度:< 0.15%RSD 。 1.2 自动进样器: 1.2.1 进样量: 0.1μL~100μL 。 1.2.2 样品瓶位: ≥113 位( 2mL 样品瓶)。 1.2.3 进样方式:六通阀进样,微型计量泵控制取样体积,进样器流路始终处在高压。 1.2.4 进样量精密度:< 0.15%RSD 。 1.2.5 交叉污染: ≤0.003% 。 ▲1.2.6 耐压: ≥1300Bar 。 1.2.7 带样品盘控温功能: 4~40℃ 。 1.3 柱温箱: 1.3.1 柱温范围:室温 -10~110℃ 。 1.3.2 控温精度: ±0.05℃ 。 1.3.3 控温准确度: ±0.5℃ 。 1.3.4 箱容量:至少可同时放置 8 根 10 cm 长或者 4 根 30cm 长的色谱柱。 1.3.5 内置柱切换阀。 ▲1.3.6 采用 Peltier 半导体控温。 1.4 二极管阵列检测器: 1.4.1 光源:氘灯和钨灯。 1.4.2 5 档可调狭缝: 1 , 2 , 4 , 8 , 16nm 。 ▲1.4.3 波长范围: 190~950nm 。 1.4.4 波长准确度: ±1nm 。 1.4.5 光路系统控温:电子温度控制。 1.4.6 噪声: 1.4.7 漂移: 1.4.8 采样速率: ≥120 Hz 。 1.5 蒸发光检测器 1.5.1 操作模式:双模式,可自由选择。 1.5.2 液封高度:自动调节,流路自动回流淋洗,可持续使用,系统不污染。 1.5.3 光源:激光二极管,带有光校正系统, 650nm ,最大输出 ≥30mw ,符合 FCC 安全标准 ⅢB 。 1.5.4 光阱:采用布儒斯特角光肼,可降低背景噪音。 1.5.5 检测角度: 90 度角度检测散射光。 1.5.6 温度范围:雾化器、漂移管、检测池及排出口,各区域分别独立控温。漂移管温度范围:室温~ 120℃ ,内置温度补偿系统。 1.5.7 雾化气体: 0~5L/min 可调节,内置式数字型恒流流量计控制,不受压力变化影响。 1.6 数据处理系统 1.6.1 采用中文图形化的用户界面,可控制仪器参数,数据采集及计算处理参数的设定。 1.6.2 维护预警功能:可提供消耗元件累计使用情况。 1.6.3 电子日志:实时记录仪器使用操作情况,可随时查阅仪器状态。 1.6.4 报告:内置多种报告格式,可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等,可编辑个性化的报告模板。 1.6.5 采用多级登录和权限管理,可保证实验数据原始性,追溯性和方法的安全。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 1 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 1 台:高速激光双面打印, 分辨率不低于 600 × 600dpi ,内存≥ 128MB ,黑白打印速度≥ 38 页 /min ,月打印负荷≥ 80000 页,硒鼓寿命≥ 9000 页 以上。 2.3 四元梯度泵 1 套。 2.4 自动进样器 1 套。 2.5 可降温柱温箱 1 套。 2.6 二极管阵列检测器 1 套。 2.7 蒸发光检测器 1 套。 2.8 工作站软件 ( 数据处理系统 ) 1 套。 2.9 C18 色谱柱 (150 mm×2.1 mm , 5 μm)2 根。 2.10 2mL 进样小瓶及瓶盖 1000 套。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 两年内可安排 2 名人员的外派提高操作培训,并负责交通,食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论,结构和性能,应用软件操作,故障处理和维护,日常维护保养及注意事项。 3.4 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师及应用工程师,并负责提供技术支持。 |
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设备经校准合格方可验收 |
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薄层色谱系统 |
药品鉴别、检查 |
1. 技术要求 1.1 全自动点样模块 1.1.1 点样形状:点状、条带状、方形(适合大体积点样),长度 0 (点状点样) ~200 mm (用于半制备色谱)。 1.1.2 点样形状:点状、条带状、方形(适合大体积点样),长度 0 (点状点样) ~200 mm (用于半制备色谱)。 1.1.3 ***平台:可放薄层板尺寸不小于(长 20cm× 宽 20 cm× 厚 8mm )。 1.1.4 点样体积: 100nL ~ 1mL 。 1.1.5 点样速度: 10nL/s ~ 1500nL/s 。 1.1.6 准确度: 1.1.7 进样针规格: 25μL ( 10μL , 100μL 选件); 1.1.8 步进马达大于 1300 步 / 转, 100nL/960 步, 10μL 进样针, 100nL/ 384 步, 25μL 进样针, 100nL/96 步, 100μL 进样针。 ▲1.1.9 加热附件:点样仪带加热附件,以应对高粘度样品。 1.1.10 样品架:可放至少 60 个 2 mL 样品瓶( 12×32 mm )。 1.1.11 气压: 4.5 bar ~ 6 bar ( 65 psi ~ 90 psi )。 1.1.12 气体流量: 0.2 L/min ~ 0.3 L/min (点状点样), 0.8 L/min ~ 2.0 L/min (带状点样)。 ▲1.1.13 全自动点样仪为一体式。 1.2 全自动展开模块 1.2.1 全自动控制薄层活化、预平衡,展开缸饱和,展开距离及干燥等所有展开步骤,实时监控并报告展开温度及湿度,使用传统 20×10cm 双槽展开缸,可复制现有展开步骤,可消除环境及操作影响。 1.2.2 在线湿度控制范围: 30~70%RH 。 1.2.3 控湿精度: ≤±5% 。 1.2.4 展开距离 ( CCD 监控): ≤±2mm 。 1.2.5 湿度控制空气流量: 20L/min 。 1.2.6 控制:软件控制或面板控制。 1.2.7 展开溶剂消耗:每次展开 ≤15mL 。 1.3 自动喷雾模块 1.3.1 适配性:支持 20×20cm 和 20×10cm 薄层板(及更小尺寸)。 1.3.2 支持薄层板基板类型:玻璃、铝箔和塑料。 1.3.3 衍生方法:雾化微滴技术。 1.3.4 喷雾头:至少配备 4 种不同规格喷雾头,可满足不同理化性质试剂的雾化微滴条件。 1.3.5 喷雾级别: ≥4 种喷雾强度,可满足不同理化性质试剂的雾化微滴条件。 1.3.6 试剂消耗量: 20×20cm 薄层板需要试剂量 ≤ 5 mL , 20×10cm 薄层板需要溶剂量 ≤3mL 。 1.3. 7 可回收废气。 1.3. 8 仪器状态指示:仪器指示灯会随着不同的衍生化阶段进行变换。 ▲ 1 .4 控制软件:实现对仪器的操作和控制,仪器面板按键可独立操作或统一软件控制。软件可同时控制点样、展开、喷雾模块,实现 数据实时传输 ,并符合 GMP/GLP 和 21CFR11 要求。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 1 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 1 台:高速激光双面打印, 分辨率不低于 600 × 600dpi ,内存≥ 128MB ,黑白打印速度≥ 38 页 /min ,月打印负荷≥ 80000 页,硒鼓寿命≥ 9000 页 以上。 2.3 主机(配备全自动点样模块、全自动展开模块、自动喷雾模块)各 1 台。 2.4 控制软件 1 套。 2.5 100μL 点样针 1 根。 2.6 25μL 点样针 1 根。 2.7 湿度控制模块,展开过程中湿度控制精度 ≤±3% 。 2.8 CCD 展开高度监控模块,可实时监控展开高度精度 ≤1mm 。 2.9 20×20mm 玻璃罩 1 个。 2.10 20×10mm 玻璃罩 1 个。 2.11 喷雾头 4 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品在国内****中心,有专职的维修工程师及应用工程师,并负责提供技术支持。 |
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1 、已经财政部门审核同意,可购买整机原装进口产品; 2 、设备经校准合格方可验收。 |
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同步热分析仪 |
测量药物 熔点、结晶度等 |
1. 技术要求 1.1 主机:水平结构,水平吹扫气路设计。 1.2 温度范围: 室温 ~ 1100℃ 。 1.3 炉体材料:铑合金材质。 ▲1.4 温度准确度: ≤ ±0.3℃ (单点); ≤ ±0.5℃ (全程范围)。 1.5 升温速率: ≥100℃/min 。 1.6 冷却方式:恒温循环水浴或者冷却连接件自然传导降温。 1.7 实验冷却时间: 1100℃ 降至 100℃ ≤ 50min 。 1.8 最大样品量 ≥1000mg 。 ▲1.9 天平灵敏度: ≤0.1μg 。 1.10 TG 空白曲线重复性: 1.11 气氛和气路设计:进口内置质量流量计。测试气氛为静态或动态;可通氧化性、还原性、惰性等气体,可用软件自动进行气体切换;后续可扩展与红外、质谱仪、 GCMS 联用。 1.12 可通过触摸屏幕对仪器进行控制。 1.13 具有自动浮力补偿功能, TGA 不需要扣除背景基线。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 1 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 1 台:高速激光双面打印, 分辨率不低于 600 × 600dpi ,内存≥ 128MB ,黑白打印速度≥ 38 页 /min ,月打印负荷≥ 80000 页,硒鼓寿命≥ 9000 页 以上。 2.3 同步热分析主机 1 台 。 2.4 基本热分析软件、常规分析软件 1 套。 2.5 冷却系统:恒温冷却循环水浴槽 1 台 :容积 ≥ 10L ,温度要求 22℃±0.01℃ 。 2.6 标准样品:标准金属 In 、 Zn 、 Al 、 Au 各 1 瓶,带 标准 证书。 2.7 随机操作工具盒(含镊子、加样漏斗等) 1 个 。 2.8 质量流量计 1 套。 2.9 氧化铝坩埚( 70μL ) 120 个。 2.10 氧化铝坩埚( 150 μL ) 100 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 两年内可安排 2 名人员的外派提高操作培训,并负责交通,食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论,结构和性能,应用软件操作,故障处理和维护,日常维护保养及注意事项。 3.4 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品在国内****中心,有专职的维修工程师及应用工程师,并负责提供技术支持。 |
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1 、已经财政部门审核同意,可购买整机原装进口产品; 2 、设备经校准合格方可验收。 |
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等电聚焦电泳系统 |
蛋白质双向电泳实验 |
1. 技术要求 1.1 由同一厂家的一维等电聚焦电泳系统、二维垂直电泳系统、扫描系统和专用分析软件组成。 1.2 应用范围:进行蛋白质双向电泳实验,第一向为管状等电聚焦电泳,第二向为 SDS 电泳或尿素电泳。并对电泳结果进行扫描、比对、分析。 1.3 具备自动进行斑点检测和匹配,自动扣除背景确定斑点的功能。 1.4 具备自动分离重叠的蛋白斑点,避免人工编辑的功能。 1.5 最大通量:至少可兼容 6 种不同长度的聚焦盘,包括但不限于: 7 、 11 、 13 、 17 、 18 或 24cm ,每个聚焦盘可容量 1~6 条 IPG 胶条。 1.6 等电聚焦电泳仪满足杯上样和 rehydration 上样方式。 1.7 在同一次电泳中可独立控制每一个泳道 。 1. 8 双层盖设计,可选择透明盖或不透光盖。 1. 9 温控范围: 15~25°C 。 1.1 0 采用快速、线形或慢速升温方式。 1.1 1 可调节水合和聚焦时间、电泳槽温度、每条泳道的电流限制、电压和每步电压的跃升方式。 1.1 2 主机可保存至少 10 个方法。 1.1 3 可选择不同 pH 梯度的胶条。 1.1 4 垂直电泳仪 1.1 4 .1 可运行变性和天然的聚丙烯酰胺, 2-D ,电泳,琼脂糖,以及核酸凝胶电泳。 1.1 4 .2 同一槽内可同时进行 2 块或以上 SDS-PAGE 凝胶电泳实验,可换置转印等模块。 1.1 4 .3 可编程方法: ≥4 个。 1.1 5 成像系统 1.1 5 .1 分辨率:光斑大小可调节至最小 60μm 的扫描分辨率。 1.1 5 .2 线性范围: 0~3.0OD 。 1.1 5 .3 扫描机制:灰度扫描 ≥16 位。 1.1 5 .4 成像面积: ≥775cm 2 。 1.1 5 .5 系统接口: USB 2.0 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 1 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 1 台:高速激光双面打印, 分辨率不低于 600 × 600dpi ,内存≥ 128MB ,黑白打印速度≥ 38 页 /min ,月打印负荷≥ 80000 页,硒鼓寿命≥ 9000 页 以上。 2.3 等电聚焦电泳系统主机 1 套 。 2.4 垂直电泳系统 1 套(包含通用电源及电泳槽)。 2.5 光密度扫描分析系统 1 套。 2.6 双向电泳分析软件 1 套。 2.7 IPG 胶条 12 根。 2.8 双向电泳启动试剂盒 1 套。 2.9 制胶工具、加样梳各 1 套。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器中文说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品在国内****中心,有专职的维修工程师,并负责提供技术支持。 |
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1 、已经财政部门审核同意,可购买整机原装进口产品; 2 、设备经校准合格方可验收。 |
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总有机碳测定仪 |
总有机碳测定 |
1. 技术要求 1.1 使用环境: 1.1.1 仪器可移动至现场进行检测。 1.1.2 至少可选配三种取样模式:在线连续取样,自动进样器或单个吸样。 1.2 检测器: 1.2.1 检出限 ≤2ppb ;测量范围 0.03ppb~50ppm ,显示读数不小于 3 位有效数字。 1.2.2 全量程范围内,精密度 RSD≤ 1.5 % 。 1.2.3 电导检测法 或离散红外检测器 。 1.2.4 在测量范围内的 TOC 测定值准确度为 ±5% 或 ±0.5ppb 。 1.2.5 可测量供试品的温度范围 1 ~95℃ 。 1.2. 6 除可检测 TOC 外,还应可 TC 、 IC 值。 1.2. 7 供试品的一次分析时间 ≤ 8 min ,可设置分析次数。 1.2. 8 对于高 TOC 值的样品,可自动添加氧化剂,即试剂自适应功能;或可手动添加氧化剂。 1.3 操作软件 1.3.1 仪器自带操作软件,数据可保存,可形成不可变更的检验报告,也可导出编辑分析。 1.3.2 可设置多用户使用,凭口令打开操作系统,并可设置操作权限范围,例如对数据的编辑权限。 1.3.3 数据可保存一个月以上,当存储器剩余容量紧张时,能够按时间的先后顺序自动删除。 1.3.4 可设置报警阈值,超过阈值时能够自动报警。 1.3.5 内置参考药典:不少于中国药典,美国药典;日本药典;欧洲药典等验证方法。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 总有机碳测定仪 主机 1 台。 2.2 操作软件 1 套。 2.3 自动进样器 1 个: XYZ 轴移动式,不少于 50 个 40mL 样品瓶位 。 2.4 单点校正标样 、单点确效标样、 系统适应性标样 各 1 套; 样品瓶 1 箱( 72 个 ) :含完整的瓶盖及垫片,带有低 TOC ( 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 ,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师,并负责提供技术支持。 |
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设备经校准合格方可验收 |
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高效液相色谱仪(分子排阻色谱) |
分子排阻色谱法,药物鉴别、检查(分子排阻色谱)、含量测定 |
1. 技术要求 1.1 四元梯度泵: 1.1.1 串联双活塞往复泵结构。 1.1.2 主动阀配置,溶剂流路 ≥4 路,最大可做四元梯度。 1.1.3 操作压力: ≥600Bar 。 1.1.4 可设置的流速范围: 0.001mL~10mL/min, 增量为 0.001mL/min 。 1.1.5 流速精度: ≤0.07%RSD 。 1.1.6 流速准度: ±1% 。 1.1.7 梯度组成精度:< 0.2%RSD 。 1.2 自动进样器: 1.2.1 进样量: 0.1μL~100μL 。 1.2.2 样品瓶位: ≥130 位( 2mL 样品)瓶。 1.2.3 进样方式:六通阀进样,微型计量泵控制取样体积,进样器流路始终处在高压。 1.2.4 进样量精密度:< 0.25%RSD 。 1.2.5 交叉污染: ≤0.004% 。 ▲1.2.6 耐压: ≥600Bar 。 1.2.7 带样品盘控温功能: 4~40℃ 。 1.3 柱温箱: 1.3.1 柱温范围:室温 -10~85℃ 。 1.3.2 控温精度: ±0.15℃ 。 1.3.3 控温准确度: ±0.5℃ 。 1.3.4 箱容量:至少同时放置 8 根 10 cm 长或者 4 根 30cm 长的色谱柱。 1.3.5 可内置柱切换阀。 1.3.6 采用 Peltier 半导体控温。 1.4 示差检测器 1.4.1 折光范围为 1.00~1.75RIU ,已校正。 ▲1.4.2 量程 7×10 -9 ~ 5×10 -4 RIU 。 1.4.3 噪音< ±1.25×10 -9 RIU ( 2s 时间常数, 1mL/min 水, 35℃ )。 1.4.4 漂移:< ±1×10 -7 RIU/ 小时。 1.5 GPC 专用软件 1.5.1 液相色谱泵、进样器、柱温箱、示差检测器模块的控制,数据采集,数据处理在同一软件中完成。 1.5.2 提供多种分子量计算方法,包括窄分布校正曲线方法、普适校正曲线法、宽分布标样校正曲线法。 1.5.3 可计算待测样品数均分子量、重均分子量等,统计分子量,分子量分布。自动计算样品给定分子量区间组分所占比例,给定峰面积区间组分的平均分子量。 1.6 数据处理系统 1.6.1 采用中文图形化用户界面,可控制仪器参数,数据采集及计算处理参数的设定。 1.6.2 维护预警功能:可提供消耗元件累计使用情况。 1.6.3 电子日志:实时记录仪器使用操作情况,可随时查阅仪器状态。 1.6.4 报告:内置多种报告格式,可自动生成系统适应性报告、光谱检索报告等,可编辑个性化的报告模板。 1.6.5 采用多级登录和权限管理,可保证实验数据原始性,追溯性和方法的安全。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 工作站控制器 1 台: CPU 为 Intel 酷睿 i7 12700 或以上配置;集成显卡,内存: DDR4 3200MHz 16GB 或以上配置;硬盘≥ 500GB SSD 固态硬盘,机械硬盘≥ 1TB ;正版 Windows10 或以上系统,整机 3 年质保,液晶显示器≥ 23.8 寸 。 2.2 工作站输出装置 1 台:高速激光双面打印, 分辨率不低于 600 × 600dpi ,内存≥ 128MB ,黑白打印速度≥ 38 页 /min ,月打印负荷≥ 80000 页,硒鼓寿命≥ 9000 页 以上。 2.3 四元梯度泵 1 套。 2.4 自动进样器 1 套。 2.5 可降温柱温箱 1 套。 2.6 示差检测器 1 套。 2.7 GPC 专用软件 1 套。 2.8 工作站软件 1 套。 2.9 GPC 色谱柱( 7.5 mm×50 mm , 8 μm ) 2 根。 2.10 2mL 进样小瓶及瓶盖 100 套。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 两年内可安排 2 名人员的外派提高操作培训,并负责交通,食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论,结构和性能,应用软件操作,故障处理和维护,日常维护保养及注意事项。 3.4 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 和软件 10 年升级服务,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师及应用工程师,并负责提供技术支持。 |
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设备经校准合格方可验收 |
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电位滴定仪 |
药物电位滴定法 |
1. 技术要求 1.1 信号测试精度、范围以及测试误差范围应达到或优于: 1.1.1pH 测量范围: -13~+20.000pH ;分辨率: ≤0.002pH ;误差范围: ±0.003pH 。 1.1.2 电势测量范围: 0~±1200.0mV ;分辨率: ≤0.2mV ;误差范围: ±0.2mV 。 1.1.3 温度测量范围: -0℃~+100.0℃ ;分辨率: 0.1℃ ;误差范围: ±0.2℃ 。 ▲1.1.4 具备 if…then… 功能。 1.2 滴定管以及滴定管驱动器: 1.2.1 滴定管通过软件控制可自动执行排空,清洗程序;清洗、维护、更换试剂无需拆卸处理。 1.2.2 滴定管至少具备 2mL 、 5mL 、 10mL 、 20mL 、 50mL 五种规格,可选。 1.2.3 样品处理器:样品位数 ≥18 位,每个样品杯可放置 100mL 以上的液体。 ▲1.2.4 仪器可连接两套外置驱动器,实现双通道滴定分析。 1.3 工作站: 1.3.1 中文操作界面,可实现密码登陆、分级管理。 1.3.2 图示分析方法编辑器,通过方法模块,可建立方法(测试组)。 1.3.3 报告编辑器可自由定义报告模板。 1.3.4 数据库功能完善,可快速搜索需要的结果。 1.3.5 可同时控制多台仪器,实现平行滴定。 1 .4 桌上型通风柜: 1 .4.1 操作区尺寸:长 ≥ 90 cm ;深≥ 7 0 cm ;高≥ 80 cm 。 1.4.2 自带风机,风速: ≥ 1850 m 3 /h ;风速可调。 1 .4.3 外壳全钢结构,内腔耐腐阻燃板。 1 .4.4 有机玻璃防爆视窗 ≥ 8 mm ,折叠开启。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 自动电位滴定仪主机 1 台。 2.2 带螺旋桨搅拌器和磁力搅拌的手工滴定台 1 套。 2.3 10mL 滴定管 2 套。 2.4 20mL 滴定管 2 套。 2.5 外置驱动器 1 套。 2.6 水相 PH 电极 2 根。 2.7 非水相 PH 电极 2 根。 2.8 复合铂环电极 2 根。 2.9 复合银环电极 2 根。 2.10 22 位 *120mL 自动进样器 1 套。 2.11 普通电极电缆 1 根。 2.12 中文控制软件 1 套。 2.13 聚丙烯 120mL 滴定烧杯 120 个。 2.14 桌上型通风柜 1 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 3.3 两年内可安排 1 名人员的外派提高操作培训,并负责交通,食宿费用。培训的内容包括但不限于仪器的基本理论,结构和性能,应用软件操作,故障处理和维护,日常维护保养及注意事项。 3.4 所有管路、线路的规格和长度均需满足设备人机分离的安装需求。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 ,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师,并负责提供技术支持。 |
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设备经校准合格方可验收 |
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自动取样溶出系统 |
药物溶出度测定 |
1. 技术要求 1.1 溶出系统 1.1.1 溶出杯位: ≥12 位。 1.1.2 桨、篮杆与溶出杯同轴度: ≤±1.0 mm 。 1.1.3 搅拌桨轴摆动幅度: ≤0.5mm 。 1.1.4 搅拌篮轴摆动幅度: ≤1.0 mm 。 1.1.5 溶出仪水平度: ≤0.5° 。 1.1.6 篮(桨)垂直度: ≤90±0.5° 。 1.1.7 溶出杯垂直度 ≤90±1.0° 。 1.1.8 调速范围: 25~250RPM 。 1.1.9 稳速误差: ±0.2 r/min 。 1.1.10 控温范围:室温 ~45°C 。 1.1.11 温度分辨率: ±0.2°C 。 1.1.12 精度: ±0.2°C 。 1.1.13 独立测温,实时监测。 1.1.14 适配中国药典方法: 1 (篮法)、 2 (桨法)、 3 (小杯法)、 4 (桨碟法)、 5 (转筒法)。 1.1.15 配置:支持多功能选配装置。 1.1.16 满足自动吹扫、自动补液、自动清洗功。 1.1.17 投药方式:支持片剂、颗粒、胶囊、粉末等形态的自动同步投药。 1.1.18 显示屏:彩色 LCD 显示器 1.1.19 溶出杯:溶出杯卡扣式旋转设计或扣件固定。 1.1. 20 权限管理:多级权限( 3 级以上)。 1.1.2 1 电子日志:符合 CFR21/11 规范要求,具备数据完整性和可审计追踪功能。 1.1.2 2 数据导出:可以被检索、导出、备份和打印。 1.2 自动取样系统 1.2.1 取样通道: ≥12 路。 1.2.2 最大取样次数: ≥15 次。 1.2.3 最大取样量: ≥10mL 。 1.2.4 取样间隔:首次 ≤1min ,常规< 5min 。 1.2.5 最长工作时间: ≥99 h 。 1.2.6 取样精度 : < ±1% 。 1.2.7 通讯串口: Modbus 或 RS232/RS485 或 I/O 接口。 1.2.8 控制接口: RS-232 和 I/O 接口。 1.2.9 工作电源: AC 220V±10% , 50HZ 。 1.2.10 取样架 ≥180 位: 10mL 试管架 +1.5mL 液相小瓶架。 1.2.11 二级过滤:支持二级在线过滤,可直接将样品注入液相小瓶。 1.3 脱气系统 1.3.1 最大脱气液体体积: ≥21L 。 1.3.2 体积显示分辨率: 0.1L 。 1.3.3 真空度控制范围: 0.02~0.04Mpa 。 1.3.4 真空度分辨率: 0.01Mpa 。 1.3.5 脱气效果: 3~5ppm (溶氧)。 1.3.6 温度控制范围: 25~45℃ 。 1.3.7 温度控制精度: ±0.3℃ 。 1.3.8 温度分辨率: 0.1℃ 。 1.3.9 定量出液体积: 4000mL/min 。 1.3.10 定量进液 / 出液精度: ≤9% 。 1.3.11 通信接口: RS485 。 1.3.12 数据接口: USB2.0 。 1.3.13 温度监控:液位控制和流量控制系统,可控制进液量、排液量,实时监控液体体积。 1.3.14 操作模式:进液 / 出液、脱气功能一键操作。 1.3.15 预约功能:具有预约脱气、加热功能,提前处理溶出介质。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1.1 1000mL 溶出杯 12 个。 2.1.2 1000mL 避光溶出杯 12 个。 2.1.3 双驱动模块 1 套。 2.1.4 桨法、篮法各 1 套。 2.1.5 自动取样针、补液针及所有管道各 1 套。 2.1.6 同步投药器 1 套。 2.1.7 12 通道注射活塞泵。 2.1.8 样品收集器 1 套(含 10mL 试管架和 1.5mL 液相小瓶架)。 2.1.9 溶出杯盖 1 套 。 2.1.10 溶出杯溶出监控系统 12 套。 2.1.11 水浴温度监测系统 1 套。 2.1.12 配件架 1 个, 40 目转篮 12 个,小杯法组件 1 套,桨碟法组件 1 套,转筒法组件 1 套, 沉降篮 12 套。 2.1.13 系统软件 1 套(溶出和自动取样共用)。 2.1.14 脱气系统 1 套。 2.2 消耗品: 2.2.1 10mL 试管 200 支。 2.2.2 10μm 柱状过滤头(取样针头专用) 500 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 ,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师,并负责提供技术支持。 |
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40 |
设备经校准合格方可验收 |
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电子天平(百万分之一) |
药物有关物质、含量测定 |
1. 技术要求 1.1 量程: ≥2g 。 1.2 可读性: ≤0.5μg 。 ▲ 1.3 重复性: SD≤0.0005mg ( 5% 载荷);或极差法 ±0.007mg 。 1.4 最小称量值 ≤0.8mg 。 1.5 线性误差: ≤3μg 。 1.6 偏载误差 ≤2μg 。 1.7 典型稳定时间: ≤10s 。 1.8 秤盘直径: ≥ ? 16mm 。 1.9 彩色触摸屏,操作界面友好、方便;可一键去皮、置零、开门和接受称量结果。 1.10 具有审计跟踪功能。 1.11 分级权限管理,密码保护。 1.12 内置存储器,可存储天平的一般性设置、校准及变更历史记录,至少可存储 5000 条信息。 1.13 具备带红外感应的电动开关门,内置状态指示灯,通过不同颜色直观显示天平的状态。 1.14 具备自动温度补偿,有时间、温度变化触发的全自动内部校准功能及线性校准功能。 1.15 有自动水平监测,检测天平是否倾斜,提供动态图形支持调平。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 天平主机 1 台。 2.2 防风罩玻璃 1 套。 2.3 通用交流适配器 1 套。 2.4 终端设备连接电缆 1 套。 2.5 秤盘盖 1 套。 2.6 F1 级砝码 1 套。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器中文说明书等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 ,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品在国内****中心,有专职的维修工程师。 |
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1 、已经财政部门审核同意,可购买整机原装进口产品; 2 、设备经校准合格方可验收。 |
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洗瓶机 |
清洗器皿 |
1. 技术要求 1.1 机器结构:一体机,全部流程自动化,双层透明可视门,前开门,密封性好。 1.2 材质:所有与试剂接触部分均采用聚四氟乙烯、 PTFE 、 PFA 等耐腐蚀材质,可耐 120℃ 以上的浓硝酸、浓盐酸,以及王水。 1.3 控制系统:微电脑芯片控制,彩色液晶屏触摸屏,内置至少 10 个程序,可任意选择。 1.4 清洗内腔: ≥80L 。 1.5 亚沸酸蒸清洗系统:超纯酸蒸汽通过蒸汽导管清洗器皿内壁,降低离子残留,不回流,酸清洗。 1.6 超纯水冲洗系统:流量 ≥ 2 00L/min ,不回流,超纯水冲洗 , 内腔不能有酸气及酸液存留。 1.7 酸蒸和水洗设计:套管注射清洗,酸路水路不混用,无交叉污染,清洗仓顶部具有 360 度全方位喷淋。 1.8 热空气干燥系统:流速 ≥150m?/h ,空气经 HEPA 过滤器后被吹入器皿内部。 1.9 中和排放系统:每次酸或水在清洗后不回流到原酸或水里面,储存到废液收集器中,可自动检测其 pH ,并自动中和废液,使其达到中性后再排放。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 全自动酸逆流清洗系统主机 1 套。 2.2 超纯水自动冲洗系统 1 套。 2.3 热空气自动干燥系统 1 套。 2.4 自动酸气吸收排放系统 1 套。 2.5 自动 pH 中和排放系统 1 套。 2.6 喷淋模块 1 套 : ≥ 50 位, 待清洗瓶尺寸 10 ~ 100m L , 用于清洗锥形瓶、容量瓶、三角瓶、烧瓶等,配有不锈钢三瓣花篮瓶托、十字瓶托 。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 ,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师,并负责提供技术支持。 |
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23.06 |
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热风循环烘箱 |
药物测定前处理 |
1. 技术要求 1.1 耗电量: ≤450W 。 1.2 内腔体积: ≥250L 。 1.3 温度范围:室温 +10℃ ~ 300℃ 。 1.4 温度偏差: ± 1.6 ℃ (温度 150℃ 时)。 1.5 温度波动度: ≤ ±0.4℃ 。 1.6 室温到 150℃ 所需时间: ≤19min 。 1.7 恢复时间: ≤5min (温度 150°C ,开门 30s )。 1.8 噪音 ≤ 43dB 。 1.9 搁板数量: ≥ 3 个。 1.10 搁板承重: 30kg/ 个,整体最大承重 ≥30kg 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 2.2 搁板 3 个。 2.3 外门 1 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 ,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师,并负责提供技术支持。 |
5 |
20 |
设备经校准合格方可验收 |
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20 |
氮吹仪 |
药物测定前处理 |
1. 技术要求 1.1 氮吹模式:短针涡旋剪切气流技术。 1.2 气流可调范围: 0~3.5L/min 。 1.3 最大可同时处理样品数量 ≥48 个。 ▲1.4 氮吹针控制:每排氮吹针左右位置可调,每个氮吹针可单独控制开关,保证各个氮吹针气流的均匀性。 1.5 多功能支架:多种不同规格的样品管可同时使用同一个支架而不必更换支架。 1.6 操控面板: ≥7 英寸彩色触摸屏控制,可进行参数设置,方法建立、保存、调用以及显示运行参数等。 1.7 气流控制模式:至少包含恒定模式、梯度模式、斜率模式、手动模式。可设置 ≥3 种梯度的气流自动变化,提高氮吹效率,消除交叉污染。 1.8 可视性:侧面三面 + 上盖透明。 1.9 拓展功能:配备自动终点感知接口,可升级实现自动定量浓缩。 1.10 有水浴照明系统,水浴温控范围:室温 ~90℃ 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 2.2 ≥48 位试管架 1 个。 2.3 ≥24 位试管架 1 个。 2.4 试管 1000 支。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护等有关资料。 3.2 提供现场培训,内容包括但不限于仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识,直到用户能正常使用和维护仪器。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 ,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师,并负责提供技术支持。 |
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扩项,液质,气质仪器供氮用 |
1. 技术要求 1.1 氮气纯度: ≥99.5% ,采用超细化中空纤维膜分离技术。 1.2 氮气流速: ≥120L/min ,出口最高压力不低于 0.6Mpa ,当氮气发生器内部压力异常时,系统具有自我保护功能。 1.3 氮气压力露点: ≤-38℃ ,无悬浮液体,无邻苯二甲酸酯。 1.4 置空压机数量不少于 2 台,无需外部空气源。 1.5 控制器: LED 液晶触摸屏面板,可在线监视设备压力等运行状态,实际运行时间在线显示。 1.6 维护提示:具备三色灯状态双警报功能,便于维护保养。 1.7 冷却系统:采用无缝焊接技术,进口超静音散热风扇。 1.8 噪音: ≤60dB@1m ,内置消音器。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 氮气发生器 1 台。 2.2 随机附件 1 套(包含管路、储水桶等)。 2.3 维护耗材 1 套(除尘滤芯、除碳氢滤芯、除油雾滤芯、滤水滤芯等)。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 2 年的 质保期 。 |
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超声波清洗仪 |
药物鉴别、检查、含量测定前处理 |
1. 技术要求 1. 1 容量: ≥24L 。 1. 2 频率: ≤40KHz 。 1. 3 超声功率: ≥700W 。 1. 4 功率可调: 40~100% 1. 5 加热功率: ≥800W 。 1. 6 温度可调:室温 ~80℃ 。 1. 7 时间可调: 1~60min 。 1. 8 液晶显示器。 1. 9 显示器上菜单参数选择。 1.1 0 网架: 有。 1.1 1 降音盖:有。 1.1 2 排水:有。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 2.2 网架 1 个。 2.3 降音盖 1 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
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7 |
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23 |
真空干燥箱 |
药物检测前处理 |
1. 技术要求 1.1.1 工作腔体积: ≥24L 。 1.1.2 温度范围: RT+15℃~200℃ 。 1.1.3 温度偏差( 100℃ 时): ±1℃ 。 1.1. 4 加热到 100℃ 时间: ≤100min 。 1.1. 5 允许的极限真空 ≥0.01mBar ,泄漏率 ≤0.01 bar/h 。 1.2 控制器 1.2.1 液晶显示屏,可显示压力值和温度值。 1.2.2 具有数据存储的功能,数据可通过 USB 接口导出。 1.2.3 配备带有弹簧片的防冲击安全玻璃板。 1.2.4 配备惰性气体接口。 1.2.5 独立的、可调节的过温保护机制 。 1.2.6 具备带小法兰的真空接口和测试孔 [DN mm] : ≥10 。 1.2.7 配置铝制扩展搁板,可随意调整高度。 1.2.8 单层隔板最大承重 ≥20kg ,箱体最大承重 ≥35kg 。 1.2.9 计算机接口: RS232 或 RS 485 接口。 1.3 真空泵 1 .3.1 泵头数 / 级数: ≥2 。 1 .3.2 极限真空(绝压) mbar/torr : ≥7 。 1 .3.3 极限真空 ( 绝压 ) 使用气镇 mbar/torr : ≥ 12 。 1 .3.4 防护等级: IP 40 1 .3.5 噪音水平 ≤50 Hz 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 设备主机 1 台。 2.2 箱体内部隔板 1 套。 2.3 进口 真空泵 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
7 |
设备经校准合格方可验收 |
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瓶口分液器 |
样品前处理用 |
1. 技术要求 1.1 容积计量精确:可复现,绝对精确度 ≤0.5% ,标准偏差 ≤0.1% 。 1.2 活塞:中性耐磨,采用纯度 ≥99.7% 的 AI203 陶瓷制成。缸体中性耐磨。 1.3 阀门:球芯和底座采用硼硅玻璃,中性耐磨,排液装置阀门的弹簧用哈斯特洛依镍合金制成。 1.4 塑料部件:所有与介质接触部分的塑料部件都用高耐力含氟聚合物制成;阀门外壳用 ECTFE 制成,吸管和顶出器软管用 FEP 制成。 1.5 消毒:全部可进行 121℃ 蒸汽消毒,包括排液装置部分。 1.6 破损保护装置:提供完全封闭的塑料外壳和透明的观察窗。 1.7 测试报告:每个装置的检验、鉴定都有测试报告。 1.8 操作条件:最大耐受压力 ≥594mbar ,液体最大粘性 ≥1000mPas ,耐受液体温度 4 ~ 50℃ ,最大液体密度 ≥2.2g/cm 3 。 1.9 耐酸、耐碱、耐有机溶剂。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 单台配置:瓶口分液器主机, A28 螺旋式转换接头、 A38 螺旋式转换接头、 S40 螺旋式转换接头和 A45 螺旋式转换接头,防倾倒底座、固定式排液管、螺旋式进液管,伸缩式进液管、安装扳手,中文说明书及全检质量报告各 1 套。 2.2 瓶口分液器共 8 支:其中 2 ~ 10 mL 共 2 支 ,精度 ± 5 0.0μL ; 5~30mL 共 2 支, 精度 ± 150 μL ; 10 ~ 60 mL 共 4 支 ,精度 ± 3 0 0μL 。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 4.2 投标产品****中心,有专职的维修工程师,并负责提供技术支持。 |
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4.8 |
设备经校准合格方可验收 |
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膏药软化点测定仪 |
软膏剂软化点测定 |
1. 技术要求 1.1 显示分辨率: 0.1℃ 。 1.2 测温精度: 30℃ ~ 50℃ , ±0.2℃ ; 50℃ ~ 80℃ , ±0.3℃ 。 1.3 水浴恒温温度: 37±1℃ 。 1.4 水浴升温速率: 1.0 ~ 1.5℃/min 。 1.5 水浴升温范围: 37±1℃ ~ 80±2℃ 。 1.6 计时精度: ±1s/min 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
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4.5 |
设备经校准合格方可验收 |
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医用冷藏箱 |
标准物质存放保存 |
1. 技术要求 1.1 温度控制: 2 ~ 8℃ ,箱内温度波动范围: ≤±3℃ 。 1.2 样式:发泡门,门体带锁。 1.3 有效容积 ≥380L 。 1.4 降温系统:风冷式高效冷凝器,具备自然化霜功能。 1.5 箱体表面喷塑,耐酸耐碱。 1.6 数码显示,可显示箱内温度,调节增量为 0.1℃ ,温度显示精度 0.1℃ 。 1.7 报警功能:包含但不限于高温、低温、高湿度、低湿度、传感器故障报警等,报警方式 ≥2 种。 1.8 箱内配有 LED 照明。 1.9 压缩机:高效压缩机,风扇电机,节能,静音。 1.10 万向脚轮 4 个,前两个自带脚止刹车。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 2.2 层架: 5 层 5 个(可调节)。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 5 年的 质保期 ,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 |
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医用低温箱( -25℃ ) |
标准物质存放保存 |
1. 技术要求 1.1 有效容积: ≥298L 。 1.2 温区范围: -20℃ ~ - 40 ℃ ,箱内温度均匀性 ≤3.5℃ 。 1.3 温控方式:微电脑温控,控温精度 0.1℃ 。 1.4 功率: ≥345W 。 1.5 耗电量: ≤1.2kwh/24h 。 1.6 温度显示: LED 数字式,高亮灯光显示箱内实时温度数据。 1.7 有排水孔、有测试孔。 1.8 制冷方式:直冷。 1.9 内置 HIPS 抽屉 ≥7 层。 1.10 万脚轮 4 个,其中 2 个带脚刹。 1.11 发泡门,门体带锁,自带转锁设计。 1.12 具备箱内温度传感器。 1.13 压缩机:碳氢节能压缩机。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机由设备 制造商 提供 5 年的 质保期 ,验收时提供设备 制造商 售后服务承诺原件。 |
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3.6 |
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锥入度测定仪 |
药物锥入度测定 |
1. 技术要求 1.1 锥体质量:标准锥 102.5g±0.05g ,锥杆 47.5g±0.05g 。 1.2 容器尺寸: Φ102mm×65mm 或 Φ75mm× 62mm 。 1.3 锥入度测量分辨率: 0.1 (即 0.01mm )。 1.4 锥入度测量值: >650 (即大于 65mm )。 1.5 平台调节灵敏度 0.1mm ,调节范围 ±25mm 。 1.6 锥入时间: 5~99s 。 1.7 锥入度精度: 1.7.1 重复性: 2+0.02P 。 1.7.2 P 为两个测定结果的算术平均值,两个测定结果之差不得大于上述值。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
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3.3 |
设备经校准合格方可验收 |
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多参数测试仪 |
药物 pH 、酸度、碱度等测定 |
1. 技术要求 1.1 pH 测量范围: -2.000~20.000pH 。 1.1.1 分辨率: 0.001/0.01/0.1pH 。 1.1.2 精度: ±0.002pH 。 1.2 电位 测量范围: -2000.0mV~2000.0mV 。 1.2.1 分辨率: 0.1/1mV 。 1.2.2 精度: ±0.1mV 。 1.3 离子浓度: 1.00E-9 ~ 9.99E+9 , -2.000~20.000 pX 。 1.3.1 分辨率: ±1 最末位。 1.3.2 精度: ±0.5% 。 1.4 电导率测量范围: 0.001μs/cm~2000mS/cm 。 1.4.1 分辨率: 0.001μs/cm~1mS/cm ,自动可变。 1.4.2 精度: ±0.5% 。 1.5 TDS 测量范围: 0.001mg/L~1000g/L 。 1.5.1 分辨率: 0.001~1 。 1.5.2 精度: ±0.5% 。 1.6 电阻率测量范围: 0.01~100.0MΩ?cm 。 1.6.1 分辨率: 0.01~1 。 1.6.2 精度: ±0.5% 。 1.7 盐度测量范围: 0.01~80.0psu 。 1.7.1 分辨率: 0.01~0.1 。 1.7.2 精度: ±0.5% 。 1.8 电导灰分测量范围: 0.000~2022% 。 1.8.1 分辨率: 0.001% 。 1.8.2 精度: ±0.5% 。 1.9 温度范围: ATC/MTC-30.0~130.0℃ 。 1.9.1 分辨率: 0.1℃ 。 1.9.2 精度: ±0.1℃ 。 1.10 数据存储:数据点 ≥20000 个,分析结果 ≥250 组。 1.11 电源:交流电。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台 2.2 pH/mV 模块 1 套。 2.3 电导率模块 1 套。 2.4 保护功能模块 1 套。 2.5 模块保护罩 1 套。 2.6 pH 电极 1 根 。 2.7 电导率电极 1 根。 2.8 电极支架 1 根。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
2.8 |
设备经校准合格方可验收 |
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30 |
除湿机 |
仪器控制环境湿度用 |
1. 技术要求 1.1 工业除湿机,除湿量: ≥150L/ 天。 1.2 适用面积 ≥150 ㎡。 1.3 定时功能 ≥24h 。 1.4 功率: ≥2000W ,风量: ≥1500m 3 /h 。 1.5 排水方式可选择箱体或外接水管排水。 1.6 具备水满自动停机保护、自动除霜功能。 1.7 带湿度显示,配备万向轮。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
6 |
2.4 |
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31 |
溶出仪标准检测箱 |
溶出仪自检 |
1. 技术要求 1.1 水平度、篮桨轴垂直度、溶出杯垂直度 1.1.1 检测设备:水平仪。 1.1.2 检测范围: 0~90° 。 1.1.3 分辨率: 0.02° 。 1.1.4 检测精度: ±0.05° 。 1.1.5 通讯连接模式:蓝牙和 WiFi 连接。 1.2 篮桨轴同轴度、篮桨轴及篮偏摆。 1.2.1 检测设备:同轴度摇晃度表。 1.2.2 测量范围: 0~5mm 。 1.2.3 分辨率: 0.01mm 。 1.2.4 检测精度: ±0.02mm 。 1.2.5 通讯连接模式:蓝牙和 WiFi 连接。 1.3 篮桨深度 1.3.1 检测设备:深度计。 1.3.2 测量范围: 25±2.5mm 。 1.3.3 分辨率: 0.01mm 。 1.3.4 检测精度: 0.02mm 。 1.3.5 通讯连接模式:蓝牙和 WiFi 连接。 1.4 篮桨轴转速 1.4.1 检测设备:转速计。 1.4.2 测量范围: 10~999RPM 。 1.4.3 分辨率: 0.01RPM 。 1.4.4 检测精度: ±0.04% 。 1.4.5 通讯连接模式:蓝牙和 WiFi 连接。 1.5 溶出杯温度 1.5.1 检测设备:温度计。 1.5.2 测量范围: 0~50℃ 。 1.5.3 分辨率: 0.01℃ 。 1.5.4 检测精度: ±0.1% 。 1.5.5 通讯连接模式:蓝牙和 WiFi 连接。 2. 配置要求及消耗品要求。 2.1 校验工具箱 1 套 。 2.1.1 工作站(触屏平板) 1个,水平仪(无线)1个,转速计(无线)1个,同轴度摇摆度测量表(无线)2个,高度测量表(无线)1个,数字温度计1个,无线传输模块1个,适配法兰盘1个,适配测量触杆1个,计量证书1个,数据集成中继器1个,U盘1个(≥32G))。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
2 |
设备经校准合格方可验收 |
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32 |
融变时限仪 |
融变时限测定 |
1. 技术要求 1.1 控温温度: 37±0.3℃ 。 1.2 翻转角度: 180 ° 。 1.3 加热功率: ≥1300W 。 1.4 时限选择(包含但不限于): 1.4.1 运行 30 分钟,每隔 10 分钟金属架翻转一次。 1.4.2 运行 60 分钟,每隔 10 分钟金属架翻转一次。 1.4.3 运行 30 分钟,金属架不翻转。 1.5 技术指标符合《中国药典》的规定。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
1.8 |
设备经校准合格方可验收 |
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33 |
全自动色差计 |
溶液颜色检查法(第三法) |
1. 技术要求 1.1 照明方式: d/0 (散射光源, 0 度观测角)(符合 CIE No.15 、 ISO 7724/1 、 ASTM E1164 、 DIN 5033 Teil7 、 JIS Z8722 Condition c 标准)。 1.2 积分球尺寸: Φ40mm , Avian-D 全漫反射表面涂层。 1.3 照明光源:全波段均衡 Led 光源。 1.4 感应器:双光路传感阵列传感器。 1.5 测量波长范围: 400~700nm 。 1.6 波长间隔: 10nm 。 1.7 光谱半带宽: 5nm 。 1.8 透射比测定范围: 0~200% 。 1.9 分辨率: 0.0001 。 1.10 观察者角度: 2°/10° 。 1.11 测量间隔时间: ≤2s 。 1.12 测量时间: ≤0.5s 。 1.13 测量孔径: 25.5*10mm (比色皿座) 。 1.14 重复性:分光透射率标准偏差 ≤0.08% ,色度值: ΔE*ab 0.015 (校正后,以间隔 5s 测量白板 30 次标准偏差) ≤0.03 。 1.15 照明光源寿命: ≥5 年或 ≥150 万次。 1.16 操作温度范围: 0~45℃ ,相对湿度 80% 或更低( 35℃ 下)无水气凝结。 1.17 存储温度范围: -25~55℃ ,相对湿度 80% 或更低(在 35℃ ) , 无水气凝结。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 2.2 比色皿 1 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
1.6 |
设备经校准合格方可验收 |
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34 |
恒温恒湿罩 |
药物红外仪防潮用 |
1. 技术要求 1.1 控湿范围: -9 ~ 99℃ ;精度: ±1℃ 。 1.2 除湿等级: 20 ~ 60%RH ;精度 ±3%RH 。 1.3 定时功能 ≥24h 。 1.4 控制:微电脑控制,全自动可调式设定。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
1.5 |
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35 |
阿贝折射仪 |
测定样品折光率 |
1. 技术要求 1.1 测量范围: 1.3000 ~ 1.7000nD 。 1.2 分辨率: 0.0001nD 。 1.3 示值误差: ±0.0002nD 。 1.4 温度范围: 0 ~ 50℃ 。 1.5 显示方式:液晶屏。 1.6 通信接口: RS232 。 1.7 电源: 220V±22V , 50Hz±1Hz , 30W 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
1.3 |
设备经校准合格方可验收 |
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36 |
智能崩解仪 |
药物崩解测定 |
1. 技术要求 1.1 定时范围: 10 小时内任意设定,显示分辨率为分。 1.2 温度预置 范围: 5.0℃ (或室温)~ 40.0℃, 任意设定,显示分辨率为 0.1℃ 。 1.3 控温精度: ±0.5℃ 。 1.4 吊篮升降频率: 30 ~ 32 次 / 分钟。 1.5 吊篮升降振幅: 55mm±1mm 。 1.6 筛网至杯底间距: ≥25mm±2mm 。 1.7 筛网孔径: 2mm 、 0.425mm ( 1mm 孔径为可选件)。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台 。 2.2 筛网 3 个, 孔径 2mm 、 0.425mm 、 1mm 各 1 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
2 |
1.2 |
设备经校准合格方可验收 |
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37 |
水浴锅 |
药物检测前处理 |
1. 技术要求 1.1 外壳采用优质钢板,表面喷塑,内胆采用不锈钢板。 1.2 温控系统采用高精度传感器和集成元件。 1.3 具有关键电子元器件诊断功能。 1.4 温控范围: RT+5 ~ 100℃ ,温度误差: ±1℃ 1.5 水浴锅孔位数: ≥ 8 。 1.6 功率: ≥2kW 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
5 |
1.05 |
设备经校准合格方可验收 |
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38 |
移液器 |
试液配制 |
1. 技术要求 1.1 模式:伸缩式弹性吸嘴,具备量程锁定功能。 1.2 消毒:可整支高温高压消毒,可紫外灭菌,可抗腐蚀。 1.3 显示:四位数字体积显示。
1.4 精密度要求: 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 共 10 把:规格与数量 2 ~ 20μL , 1 把 ; 10 ~ 100μL , 1 把 ; 20 ~ 200μL , 1 把 ; 100 ~ 1000μL , 3 把 ; 500 ~ 5000μL , 2 把 ; 1000 ~ 10000 μ L , 2 把。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
0.5 |
设备经校准合格方可验收 |
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39 |
电子天平 |
试液配制 |
1. 技术要求 1.1 称量范围: 0 ~ 2000g 。 1.2 可读性 / 精度: 10mg 。 1.3 具备多种计量单位转换,计数功能及百分比功能。 1.4 可连接电脑及打印机。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台,电源适配器 1 个。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
2 |
0.2 |
设备经校准合格方可验收 |
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40 |
磁力搅拌器 |
样品配制 |
1. 技术要求 1.1 加热温度范围:室温~ 340℃ 。 1.2 转速范围: 0~1500rpm 。 1.3 电子控制马达,即使改变负载转速依然恒定。 1.4 功率: ≥450W 。 1.5 最大搅拌量( H 2 O ): ≥20L 。 1.6 工作盘尺寸: ?135mm 。 1.7 工作盘表面材料:陶瓷。 1.8 带有独立的安全回路,温度超过 350℃ 自动停止加热。 1.9 强磁性磁铁,有效防止搅拌子逃脱。 1.10 DIN EN60529 保护等级: IP42 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
4 |
0.8 |
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41 |
水的电导率测定 |
1. 技术要求 1.1 测量范围 : 0.01μs/cm ~ 500mS/cm 。 1.1.1TDS : 0.01mg/L ~ 300g/L 。 1.1.2 盐度: 0.00 ~ 42psu 。 1.1.3 温度: -5 ~ 105℃ ;精度: ≤0.3℃ 。 1.2 接口: RS232 接口与 ΜSB 接口信号传输。 1.3 校准:至少可预设 3 种标准液;可手动输入电极常数。 1.4 存储容量: ≥200 组。 1.5 ≥4.3 英寸 LCD 显示屏,可显示缓冲液 / 标准液、校准结果和参比温度等信息。 1.6 自动检测到温度探头可忽略温度设置步骤。 1.7 IP67 防护,防尘防水。 1.8 可折叠仪表支架。 1.9 终点图标:手动终点和自动终点图标。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 2.2 电极 1 根。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
2 |
0.76 |
设备经校准合格方可验收 |
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42 |
测定样品浊度 |
1. 技术要求 1.1 测量范围: 0~20.00NTU , 20.0~200.0NTU 。 1.2 基本误差 ≤±8% 。 1.3 重复性 ≤1.0% 。 1.4 稳定性 ≤±1.0%FS/30 min 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 2.2 浊度瓶 5 只。 2.3 400NTU 标准浊度液 1 瓶 。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
0.7 |
设备经校准合格方可验收 |
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43 |
口崩片崩解测试仪 |
口崩片崩解测定 |
1. 技术要求 1.1 崩解篮 应 符合药典规定。 1.2 管长 30mm ,内径 13mm ,筛孔内径 710μm 。 1.3 崩解篮往返频率: ≥30 次 / 分。 1.4 崩解篮上下移动距离: 10mm±1mm 。 1.5 水浴控温范围:室温 ~45℃ 。 1.6 控温精度: ≤±0.5℃ 。 1.7 计时范围: 0~15min 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
0.65 |
设备经校准合格方可验收 |
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44 |
pH 计 |
样品 pH 测定 |
1. 技术要求 1.1 mV 测量范围: -1999~1999mV 。 1.2 mV 最小分辨率: ≤1mV 。 1.3 mV 电子单元示值误差: ±0.1%FS 。 1.4 pH 测量范围: -2.00~18.00pH 。 1.5 pH 最小分辨率: ≤0.01pH 。 1.6 pH 电子单元示值误差: ±0.01pH 。 1.7 电源适配器(输入: AC100~240V ,输出: DC9V )。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 2.2 pH 复合电极 1 套 。 2.3 pH 缓冲粉剂 10 套 。 2.4 多功能电极架 1 套 。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
2 |
0.4 |
设备经校准合格方可验收 |
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45 |
恒温金属浴 |
样品前处理 |
1. 技术要求 1.1 温度设置范围: -10℃~100℃ 。 1.2 温度控制范围:室温 -20℃~100℃ 。 1.3 显示方式:液晶显示。 1.4 配置模块: 1.5/2mL*35 孔。 1.5 升温时间(从 20℃ 升至 100℃ ): ≤15min 。 1.6 降温时间(从 100℃ 降至 25℃ ): ≤15min 。 1.7 降温时间(从 25℃ 降至 0℃ ): ≤25min 。 1.8 控温精度: ±0.3℃ 。 1.9 温度显示精度: 0.1℃ 。 1.10 定时时间设置: 0~100h 或连续。 1.11 最高温度: 100℃ 。 1.12 降温方式:半导体。 1.13 产品重量: 3.5kg 。 1.14 编程功能: ≥5 组。 1.15 输入电源: AC220V , 50/60Hz , 250W 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 2.2 1.5/2mL*35 孔离心管夹具 1 套。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
0.35 |
设备经校准合格方可验收 |
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46 |
切片机 |
药材前处理 |
1. 技术要求 1.1 采用单相电机匹配,刀盘上至少安装 4 把刀片,速比慢而切片功率高,可切成斜片、横片、直片,每片厚薄均匀。 1.2 刀片采用整体高速钢 。 1.3 适用于参类及其它高贵药材的切片。 1.4 切片厚度: 0.3~3mm 厚薄可调节。 1.5 不锈钢外壳。 1.6 噪音: 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 2.2 接料盘子一个、刀片一副 ( 4 把) 。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
0.3 |
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47 |
数字显示黏度计 |
测定样品黏度 |
1. 技术要求 1.1 测量范围: 1mPa.S ~ 2000000mPa.S 。 1.2 显示精度: 0.01mpa.s 。 1.3 测量精度: ±1% (满量程)。 1.4 转子规格: 0 、 1 、 2 、 3 、 4 号 5 个转子。 1.5 转速:可调,至少包含 0.3 、 0.6 、 1.5 、 3 、 6 、 12 、 30 、 60 RPM/min 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 2.2 0 ~4 号转子 1 套。 2.3 便携式配套箱 1 套。 2.4 泥浆测试杯 1 套。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
0.3 |
设备经校准合格方可验收 |
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48 |
粉碎机 |
中药材粉碎用 |
1. 技术要求 1.1 粉碎细度: 150 ~ 400 目。 1.2 粉碎容积: 1 ~ 5kg 。 1.3 功率: ≥2200W 。 1.4 转速: ≥25000r/min 。 1.5 额度电压: ≥220W 。 1.6 连续工作时间: ≥20 min 。 1.7 粉碎方式气流式粉碎。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
2 |
0.2 |
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49 |
澄明度检测仪 |
注射剂可见异物检测用 |
1. 技术要求 1.1 光源系统:采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和可调遮光装置组成光源,无频闪。 1.2 照度计:数字式电子照度计,照度可调。 1.3 荧灯灯管功率: ≥20W (专用荧光灯)。 1.4 照度范围: 1000 ~ 4000 lx 。 1.5 电源: AC220V±10% , 50Hz 。 2. 配置要求及消耗品要求 2.1 主机 1 台。 3. 技术服务和培训 3.1 提供全套、完整的技术资料,包括仪器说明书等有关资料。 4. 售后服务 4.1 设备验收合格后,整机提供 2 年的 质保期 。 |
1 |
0.15 |
设备经校准合格方可验收 |
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合计 |
84 |
203 2.52 |
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注:需检定、校准合格方可验收的设备,其检定、校准工作均由中标人组织实施,并负责承担相应的费用。验收时需按照仪器的计量检定规程、校准规范要求检定、校准全部项目,技术参数与检定规程、校准规范要求不一致时,以更高要求为准(检定规程、校准规范中没有的项目不需要检测),提供法定计量技术机构出具的证书作为验收资料。
四、交付时间和地点:
1. 交付时间及地点
1.1交付时间: 自合同签订之日起, 90日历天内安装调试完毕并验收合格 (请供应商根据自己情况报出最快的时间安排)。
1.2 项目实施地点:采购人指定地点。
1.3 交货方式:按采购人指定方式。
五、服务标准:1、供货范围
1.1中标人负责供应产品正常使用时所需的附件、工具等。
1.2中标人负责设备及相关设施的安装。
2、产品运输、保险及保管
2.1中标人负责产品到施工地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。
2.2中标人负责产品在施工地点的保管,直至项目验收合格。
2.3中标人负责其派出的施工人员的人身意外保险。
2.4原厂原包装送货,货到买方指定地点,经买方指定人员验证后方可开箱。
3、安装调试
3.1中标人须加强施工的组织管理,所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度,持证上岗。
3.2项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、技术文档等,移交采购人。
3.3中标人须将所有产品送至采购人指定地点,并安装调试验收合格。
3.4中标人应按相关标准提供各系统的调试、测试报告。
4、测试验收
4.1本项目按照一般程序进行验收。
4.2 货物运抵采购人指定地点后,由采购人对到货产品的名称、数量、规格、外观质量、技术资料、技术参数等进行检查, 中标人 需确保提供的所有产品均来自正规进货渠道,根据采购人验收方案,要求 中标人 在验收前向采购人提供完整的技术资料、具有法律效力的质量保证文件,以及测试资料等。
4.3验收地点:采购人指定的地点。
4.4严格按照国家及行业相关标准进行验收,投标产品均需由获得相关生产资质的厂家生产。对未达到技术要求的不合格产品,一律拒收,采购人有权拒付不合格产品的费用,并可终止合同执行。
4.5因 中标人 所提供的产品出现质量问题而引起纠纷,则由具有资质的相关质检机构进行检测,由此而发生的费用由 中标人 负责。
5、质量保证
5.1中标人提供的产品应是原装正品、软件和资源均为正版合法资源,符合国家质量检验标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。如因产品质量、版权纠纷等原因造成的一切法律和经济等责任概由中标人负责。
5.2项目整体质保期为两年(技术参数中有具体要求的按要求执行),按国家三包政策执行。从验收合格交付使用之日起计算。超出厂家正常保修范围的,中标人须向厂家购买;在质保期内,正常使用情况下,除技术参数中明确由设备制造商提供保修的以外,其他所有设备均由投标人负责保修,未在投标成本价表中单列其费用的,视为已包含在本次投标报价中,采购人不再额外支付任何费用。
5.3质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有维护等要求上门服务。
6、售后服务
6.1质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标人负责(全部工时费、材料费、管理费、财务费等均由包含在本次投标报价中,采购人不再额外支付任何费用)更换或维修。安装调试期间所发生一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。质保期满后,无论采购人是否另行选择维保供应商,中标人应及时优惠提供所需的备品备件。
6.2中标人应按采购人指定负责培训操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能,能及时排除一般故障的程度。
6.3 系统维护。应当提交以下内容。
1)定期维护计划。
2)对采购人不定期维护要求的响应措施。
3)对用户修改设计要求的响应措施。
6.4 技术支持
1)投标人承诺并实施任何时期的 24 小时技术咨询服务,及时答复使用方的技术咨询;
2)投标文件中需提供本地化服务方案(包括但不限于专业技术人员名单和联系电话等技术服务信息);
3)中标人须按采购人要求,在申请采购人进行验收前,培训采购人指定人员,达到能正确使用和维护、简单维修货物的水平;
6.5 故障响应
1)提供 7×24 小时的故障服务受理。
2)对重大故障提供 7×24 小时的现场支援,一般故障提供 5×8 小时的现场支援。故障电话响应时间不超过 1 小时,到达现场时间不超过 2 小时。
3)备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件。
6.6培训
中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。培训内容应包括产品的结构、性能、安装、调试及维修方法,使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理,以及招投标文件中所涉及的技术内容。
7 .报价要求:
7 .1本技术规格及要求中所发生的一切费用均包含在总报价中,包括设备检定/校准费用、技术服务和培训费用、软件升级费、质保期内的保修期费用等。
7 .2投标人必须按招标文件的要求以人民币报价。各项价格必须准确、清楚、详细,能分项报价的项目必须分项。
7 .3如果所采购的设备有任何项目遗漏(包括招标文件中未列出而系统又需要或者不可缺少的配件),将被认为 中标人 不再收取采购人任何费用,或是该项目费用已计算在另外的项目之中,安装需要时 中标人 必须提供,采购人将不再支付任何费用。
六、验收标准:1、本项目按照一般程序进行验收。
2、 货物运抵采购人指定地点后,由采购人对到货产品的名称、数量、规格、外观质量、技术资料、技术参数等进行检查, 中标人 需确保提供的所有产品均来自正规进货渠道,根据采购人验收方案,要求 中标人 在验收前向采购人提供完整的技术资料、具有法律效力的质量保证文件,以及测试资料等。
3、验收地点:采购人指定的地点。
4、严格按照国家及行业相关标准进行验收,投标产品均需由获得相关生产资质的厂家生产。对未达到技术要求的不合格产品,一律拒收,采购人有权拒付不合格产品的费用,并可终止合同执行。
5、因 中标人 所提供的产品出现质量问题而引起纠纷,则由具有资质的相关质检机构进行检测,由此而发生的费用由 中标人 负责。
七、其他要求:1.结算方法
1.1 付款人:长沙市食品药品检验所(国库集中支付)。
1.2付款方式:合同签订后,项目整体验收合格后支付合同金额的 55% , 2024 年第二季度支付合同金额的 40% ,设备正常运行起一年后(无质量问题、售后服务纠纷,以及其他经济法律纠纷等)再无息支付合同余款 5% 。
2.本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备、材料、配件、辅材,以及运输、安装、调试、验收等人工、管理等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人提供,采购人不再支付任何费用。
3.投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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