浏阳市医健建设投资有限公司：浏阳市妇幼保健院新院手术室、ICU层流净化系统项目采购需求公开

（一）装饰系统工程

1、系统施工总体技术要求

1.1、平面布局应配置合理，功能完善，符合便于疏散、功能流程短捷、洁污分明的原则。严格执行国家各项规范、标准，尤其是强制性标准要求。

1.2、建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁、符合防火和环保要求的原则，洁净区范围内与空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏。

2、洁净手a术部：

2.1手术间基本装备

装 备 名 称	必须配置数量	规 格
医用气体面盘	2套/每间	不锈钢制作，插口没有互换性
观片灯	1个/每间	手术室采用 四 联，可清晰阅读 X光、CT、MRI等各类医用胶片，平均亮度在1000cd/㎡以上，主体采用不锈钢制作。
液晶全触摸中央控制面板	1个/每间	规格： ≥32寸液晶触摸屏 1、显示手术室各种参数数据； 2、照明开关、无影灯开关 、观片灯开关 ； 3、具有群呼、电话、背景音乐等多重功能；（***网络直接导入） 4、控制空调机组启停、温湿度控制等； 5、手术室环境监测功能
药品柜（嵌入式）	2个/每间	304 不锈钢材料，分四门开启，上下两层，内置高强度不锈钢托架，可放置足量手术器械。柜体采用不锈钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同， 周边采用不锈钢包边。其中药品柜带抽屉 2个，1200×1700×400mm。（药品柜中间设置操作台，为翻转式柜门。）器械柜能放入踏脚凳。
麻醉柜（嵌入式）	1个/每间
器械柜（嵌入式）	1个/每间
组合插座箱 1（嵌入式）	3台/每间	具备 304 不锈钢面框，多功能插座，含接地端子， 220V电源插座4个/每台
组合插座箱 2（嵌入式）	1台/每间	具备 304 不锈钢面框，多功能插座，含接地端子， 380V电源插座1个，220V电源插座3个/每台
麻醉废气排放系统	2套/每间	麻醉吊塔和墙壁终端上各设一套，麻醉废气排放系统采用射流式，要求可将麻醉机泄漏的麻醉废气及病人口中呼出的废气收集排出
保温柜	1台/每间	每间手术室设置。有效内容积不小于 100L，温控范围+4℃~38℃
层流天花		需要净化的手术室含 1个层流天花，非净化手术室不包含层流天花
医用净化灯带	8 ～ 1 2 组 /每间
输液导轨（含吊钩 4个）	2 个 /每间	可以上下调节高度
书写台（可与控制面板一体）	1套/每间	1、内嵌式不锈钢书写台SXT 2、尺寸:1200mm×1000mm×350mm 3、带翻转式记录板与照明光管，内设插座、网线，可放置电脑、打印机 4、供新生儿用的终端处安装小写字板，专供助产士使用
无影灯及锚栓	1套/每间	1、5号角钢焊接，防锈底漆面漆处理 2、M16膨胀螺丝现场固定 3、成品无影灯
吊塔及锚栓	2套/每间	1、5号角钢焊接，防锈底漆面漆处理 2、M16膨胀螺丝现场固定 3、成品吊塔
保冷柜	2个	1-4手术间、6-8手术间外墙各一，带指纹锁。规格：150L 高865*宽595*厚570MM
保险柜	1个	保存麻醉药用 规格： 45加仑/170L/二块隔板 高1560*宽1090*厚460MM 配GA双人双锁管理
药用冰箱	1台	带智能锁， 630L 双门980*610*1952mm
困难急救车	1套	尺寸规格： 650mm*475mm*970mm（ 镜箱尺寸：445mm*115mm*960mm）
抢救车	1台	1000*650*1155mm ，材质为铝塑钢
双杆方盘托架	2台	655*430mm ，材质为 304不锈钢
手术踏脚凳	6个	长 50CM宽25CM高18CM 防滑凳腿38管 ，材质为 304不锈钢
不锈钢无菌巾架（带静音车轮）	3个	订做 40*40*110mm ，材质为 304不锈钢
病人推床	1台	长度 2000 mm, 宽度640mm , 升降 5 60 -83 0mm; 背部升降 0°-60° （ 含床架 1 个，移动床面1个，输液杆l 个， 床垫l 个）
器械套车	5套	大车 1000*610*900mm；带5CM折边 ，材质为 304不锈钢
不锈钢锐器盒架（带静音车轮）	1 3 个	订做，底座 32*26mm，高70，中间隔两层用于圈套容器 ，材质为 304不锈钢
不锈钢污衣车	4台	方型长 75cm高90cm宽55cm 常规橡胶材质静音万向轮 ，材质为 304不锈钢
手术圆凳（带车轮、气动）	20个	加厚 304不锈钢凳面直径32cm 海绵皮面气压螺旋升降凳带轮子
药品柜（柜门不要镶嵌玻璃）	2个	960*1750*400mm（搁板式） ，材质为 304不锈钢
器械柜（柜门不要镶嵌玻璃）	5 组	镶嵌在墙体内供未灭菌的腔镜器械用，深度 600mm，其中一组柜内有挂放胆道镜的功能。（清洁走廊） ； 7号手术间外面墙上镶嵌；材质为304不锈钢
货架		根据实际使用面积定组数 (一批) ，材质为 304不锈钢
更衣柜		根据实际使用面积定组数 ， 材质为碳钢喷塑，带电子锁。
更鞋柜		根据实际使用面积定组数 ， 材质为碳钢喷塑，带电子锁。
保温柜	8个
不锈钢资料柜		材质为 304不锈钢，根据 实际使用面积定组数

2.2墙面工程

2.2.1手术室墙体采用50x30x1.2 mm 高承重方管龙骨框架，面层为耐清洗、耐碰撞、阻燃、保温以及防潮、防锈 1.2mm电解钢板，内衬12mm防潮石膏板,手术室墙与墙均采用R 30 0电解钢板圆弧角过渡；

（ 1）医用模块式电解钢板技术参数：

A.1.2mm厚电解钢板耐指纹板制作而成；

B.电解板折弯三刀，折弯厚度为30mm，每张电解板折弯十二刀；

C.耐火检测报告A级（GB 8624-2012标准）：平板状燃烧性能等级A级内容 a.炉内升温≤3℃；b.质量损失率≤0.4；c.持续燃烧时间为0；d.均质制品只要分热值≤0.4。

D. 抗菌检测报告（ GB 21866-2008标准）内容：大肠杆菌抗菌率≥99%，金色葡萄球菌≥99%。

2.2.2手术部及辅助用房（除了湿区和UPS）区域墙面采用75轻钢龙骨+12mm厚石膏板基层（非土建墙侧隔墙内满填岩棉（容重100kg/m?），轻质隔****楼顶板底，土建墙侧隔墙及基层高度为2600mm），表面采用6mm无机预涂板；墙体材料达到防锈、抗震、隔音、抗菌、保温、防火、环保等要求；内墙板必须达到无缝气密封效果，墙板与墙板之间、墙板与结构之间的拼接必须平整、严密，便于清洁，消毒。

2.2.3手术部 湿区（指清洁间、污洗间、卫生间等）墙体在土建砌墙的基础上 做 1.5㎜厚聚氨酯防水层 进行防水处理（淋浴区防水高度 1800mm，其他区域300mm）后采用300*600mm墙面饰面砖至吊顶。

2.2.4手术部UPS墙面采用300*600mm墙砖饰面。

2.2.5在洁净走廊及换床区加设150mm不锈钢防撞带，无机预涂板墙面阳角需加设不锈钢防撞护角，护角高度至吊顶。

2.2.6外窗加设窗帘盒和大理石窗台。

2.3地面工程

2.3.1手术室地面选用抗静电、抗菌、防火、防滑、 防碘、 耐磨的 2.0mm厚橡胶卷材，接缝处用原材料热熔焊接处理成无缝地面，使手术室具有良好的抗静电性，耐荷重、耐磨、耐化学药物、燃烧无毒并防水；踢脚线采用同材质地材上卷100mm，与地面采用R30mm圆弧过渡。

2.3.2其他地面 选用抗静电、阻燃、耐磨的 2.0mm厚同质透心PVC卷材，踢脚线采用同材质地材上卷100mm，与地面采用R30mm圆弧过渡。

2.3.3卷材之间所有拼缝均用同质专用焊条处理成平整无缝，与墙体圆弧连接。

2.3.4湿区：采用300*300mm防滑地砖，在粘贴瓷砖前均 做 1.5㎜厚聚氨酯防水层 。

2.3.5 UPS间：采用300*300mm防滑地砖。

2.4吊顶工程

2.4.1手术室设计吊顶高度为3000mm，走廊及辅助用房设计吊顶高度为2600mm。

2.4.2手术室吊顶采用50 × 30 × 1.2 mm 方钢龙骨，面层选用耐清洗、耐碰撞、阻燃、保温以及防潮、防锈电解钢板，表面采用环保抗菌涂料喷涂，内衬 12mm石膏板。

2.4.3 除湿区、 UPS间外的洁净辅房、清洁辅房等功能房间的吊顶采用60系列轻钢龙骨附9.5mm石膏板，面层采用6mm无机预涂板处理，接缝处采用耐候胶处理，颜色由院方看样选定。

2.4.4 湿区和 UPS的顶面采用 600×600× 0.8 mm 铝扣板吊顶。

2.4.5室内的吊顶及吊挂件，必须采取牢固的固定措施。

2.5门窗工程

2.5.1电动门：手术室洁净走廊一侧，换车间均设计光控脚感应电动门，要有门禁系统的接口，整套门采用国产优质产品，包括门机和门体。 门机须为国内一线品牌 ，必须保证产品整体认证的准确性， 货到验收时 提供整套出厂合格证书；同时具有手动按钮开启开关，门洞净尺寸为 1500×2100mm；含感应装置、控制器、开关、马达、微电脑控制器、导轨、滑轮。

2.5.2气密平开门：结构要求：门框采用优质镀锌钢板，厚度≥1.5mm，确保门框整体的稳定性；门框框厚根据墙体厚度做成门套，竖框与横框垂直拼接；门扇表面材料采用优质镀锌钢板，门扇钢板厚≥0.8mm；视窗采用钢化玻璃视窗，窗框垂直拼接，与门板同色涂装，表面不得有连接螺丝；视窗压条为PVC压条，不得打胶，视窗压边不得高出门扇平面2mm；外观：要求平整美观，利于清洁，钢质门的门框、门扇、视窗边框均要具备良好的抗氧化性；门框须设置三边密封条，密封条须用优质橡胶材料，无胶物理镶嵌。环保、静音、保证密封效果、易于更换；门扇下口配备自动沉降密封条；五金配置要求：锁具、合页、闭门器、插销；锁具为U型不锈钢把手，材质要求SUS304，可根据门的位置选择锁具功能；五金件、附件、紧固件应满足功能要求，安装位置正确、齐全、牢固，具有足够的强度，启闭灵活、无噪声。

2.5.3自动门要求门体运行平稳宁静，门体构造能抵挡日常碰撞而不致残损变形。

2.5.4男、女更衣室、入洁净区缓冲门均有闭门器 。

2.6其他

2.6.1输液导轨应做成吸顶式，位于手术床正上方顶棚上，与手术床侧边平行，长度大于2.5m，两条轨道间距应为1.2m。

2.6.2洗手池尺寸：含三人位、两人位，洗手池采用不锈钢制造，每台洗手池下置电热水器、过滤器装置、感应龙头等。

3、主要设备材料配置技术要求

3.1同质透心无方向地板技术质量要求 :

3.1.1同质透心地板规格：采用2MM厚、抗菌、防火、防碘、耐磨；

3.1.2防火等级（GB8624-2012）：B1级；

3.1.3物理性能参数：

① 非代工生产；

② 同质透心无方向碎花纹，厚度 2.0mm，尺寸稳定性：≤0.4%，高强耐磨，耐磨度达到T级,不含19项重金属检测，采用环保无害DOTP非邻苯类增塑剂。

③ 环保排放量： 28天后挥发性化合物排放量≤5ug/m?；

④ 有较强的抗污能力，包括抗碱及普通化学试剂。

3.2橡胶地板技术质量要求

3.2.1橡胶地板规格：采用2MM厚、抗菌、防火、防碘、耐磨优质抗静电橡胶卷材；

3.2.2防火等级（GB8624-2012）：B1级；

3.2.3物理性能参数：

①邵尔 A 类硬度：根据HG/T3747.1-2011/XG1-2018 测试要求≧75（shoreA）；

②尺寸稳定性：根据 HG/T3747.1-2011 6.3 测试要求≦±0.4%；

③色牢度：根据 GB/T8427-2019，灰卡读数≧3；

④耐烟头燃烧性：根据 HG/T3747.1-2011 6.5，要求≧3 级；

3.2.4挥发物含量：可挥发化学物TVOC＜0.08mg/m3；

3.2.5防滑性能(水湿法):B级。

3.3无机预涂板技术质量要求

3.3.1厚度：6mm；

3.3.2耐沾污、易清洁、耐刷洗10000次不露底；

3.3.3具有优异的防腐、防霉、抗菌性能（对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌的抗菌率大于99.9%）；

3.3.4具有优异的耐久性、抗老化性能；

3.3.5表面硬度：铅笔硬度6H；

3.3.6不燃性A级；

3.3.7导热系数符合GB/T 10295-2008，测值0.16W/(m*k)；

3.3.8耐酸性、耐水性：168h，无异常；

3.3.9耐湿热性1000h：不起泡、不生锈、不脱落；

3.3.10耐溶剂（丁酮、酒精）擦拭性：200次不露底。

3.4保温、保冷柜技术质量要求

3.4.1 形式：立式

3.4.2加热方式：风冷+发热丝

3.4.3冷 剂：无氟制冷剂

3.4.4噪 音： ≤ 42dB(a)

3.4.5功 率： ≥ 120W

3.4.6温度范围：0-100度

3.4. 7 容积 ≥ 150L

3.4. 8 温度显示： LCD数字式

3.4. 9 外门锁扣：有

3.4.1 0 结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、加热系统、显示系统。

3.4.1 1 箱门上装有大视野三层钢化玻璃观察窗，便于随时观察箱体内物品。

3.4.1 2 门与箱体密闭处采用优质材料门封条，有效的防止热量损失 ,并可以延长加热元件寿命,有效保证工作室的密封性。

3.4.1 3 箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，保温层厚度合理设计，使设备在高温运行时热量不外传，保温效果好。

3.4.1 4 微电脑程序控制温度， LCD数码显示、无须按键输入，屏幕直接触摸选项，可随意设定所需温度，数字式显示，读数极为方便，控温精度高。

3.4.1 5 完善的报警系统，可实现高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警、保证安全运行防止发生意外

3.4.1 6 采用新型风道设计和循环系统设计，气流方向更加科学合理，使工作室内温度均匀恒温无死角。采用高性能电机及风叶，具有空气对流微风装置，内腔空气可以更新循环。制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度精准度高。

3.4. 17 采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。

3.4. 18 此产品可做嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。（均使用嵌入式）

3.4. 19 箱体外壳均采用优质 A3钢板,外壳表面进行喷塑处理,增加了外观质感和洁净度。

3.4.2 0 机器底部采用高品质可固定式 PU活动万向轮。

3.5医用手推气密门技术质量要求

3.5.1 门体采用 1.0mm镀锌钢板静电粉末喷塑，门体内置铝合金龙骨，填充纸蜂窝，门体两侧铝合金包边喷塑颜色同门体颜色，门体底部带密封条；

3.5.2 门框采用铝型材喷塑同门体颜色,门框上带嵌入式密封条；

3.5.3 视窗采用钢化玻璃圆角平面窗；

3.6医用自动感应气密门技术质量要求

3.6.1产品符合国家住建部行业标准（JG/T 257-2009）。

3.6.2气密性能符合国家标准（GB/T 7106-2008）最高级别第8级。

3.6.3气密门使用寿命不低于200万次，气密门运行噪音低于60分贝。

3.6.4控制装置在带电情况下能承受1500V 50HZ/60HZ电压，在1mim内无击穿或闪络现象。

3.6.5门体在运行过程中，遇阻反弹力小于120N。

3.6.6开闭门速度：250-550MM/S（可调）。

3.6.7门体开放时间：2-20S(可调)。

3.6.8导轨具有气密动作，关闭时具有向下向内动作确保气密性 。

3.6. 9 门体和门套方面：门体表面采用 1 mm 厚度镀锌钢板一次锻压成型工艺，门体内部采用高强度铝蜂窝填充，观察窗为圆角平面窗，视窗与门体同一平面，门体四周不可有型材包边 。

3.7医用气密灯技术质量要求

3.7.1本工程所有产品应符合国际3C标准要求。

3.7.2本工程所有产品应符合国家节能产品要求， 提供产品节能认证证书或报告扫描件并加盖产品厂商公章，产品符合国家节能认证要求。

3.7.3本工程所有照明产品蓝光危害为“无危险类RGO”。

3.7.4本工程LED净化平板灯，吸顶式 LED模块用交流电子控制 II类 IP20，功率因数≥9.0。

3.7.5洁净照明灯具因为在日常维护保养中需要经常用到带有酒精等腐蚀性液体进行表面擦试所以灯具应具有耐腐蚀保护，并依据产品GB/T2423.17-2008（电工电子产品环境试验），对产品进行盐雾测试。试验温度为35±2度，ＰＨ值6.5-7.2，NaC1浓度：（5±1）%。试验时间：24H下符合测试结果达到标准的指标参数结果。

3.7.6医疗空间内的人员比较密集，流动性大，因些其病毒和细菌及尘埃离子较多，医疗空间环境使用的灯具应具有抗抑菌功能。

3.7.7防爆洁净照明灯具应具备（Ex nA II C T4 Gc）防爆级别。

（二） 电气强电系统工程

1、电气系统总体技术要求

1.1本次计划建设医院F4手术部、手术室、术前准备、术后复苏室 等手术室所有 区域内 的电源线路 ，所有电动门，****大楼总配电间引入双路电源，供电采用三相五线制，当一路电源发生故障时，另一路电源能自动合上，保证上述区域供电的可靠性。手术室、术前准备、术后复苏室等场所中涉及患者生命安全的设备的通风系统用电为一级负荷中特别重要负荷，除采用双电源供电外另配置 UPS作为第三应急电源，作为安全用电的保障；净化空调用电为二级负荷； 其他电力负荷及一般照明为三级负荷。

2、洁净手术部和 产房普通手术间 及 中心 ICU

2.1招标方分别提供电源至 9 间手术室及 中心 ICU、中心手术部照明插座总配电箱、空调机组总配电箱进线开关上端，并采用双路电源可靠供电。

2.2强电具体要求：

2.2.1手术部必须采用双电源供电，手术室内用电应与辅房用电分开，每个手术室内配电干线必须单独敷设。

2.2.2每间手术室配电负荷不应小于9KVA。

2.2.3手术室照明应采用嵌入式洁净气密封照明灯带，禁用普通灯带代替，灯带必须布置在送风口之外，并且手术室两头照明灯具不少于3支应急照明电源。

2.2.4手术室最低照度应在750LX以上，均匀度不应低于0.7，洁净区走廊平均照度应在150LX以上，均设LED灯具，配置专用电源，手术部洁净区照明由洁净气密型灯带组成。

2.2.5手术室的总配电箱，应设于非洁净区。每个手术室应设有一个独立专用配电箱，配电箱应设在该手术室的外侧墙内，配电箱内加装电涌保护器。

2.2.6控制装备显示面板应与手术室内墙面齐平严密，其检修口必须设在手术室之外。

2.2.7 手术室不允许设置单个插座，必须使用插座箱，插座箱嵌入墙面 。

2.2.8手术室应设置安全保护接地系统和等电位接地系统。

2.2.9手术室各设置一套IT监测系统，IT监测系统应包括隔离变压器、绝缘监视仪、电流互感器、仪器专用电源、外接报警显示和测试单元。

2.2.10手术室必须设置不间断电源UPS，实现在线切换。

3、主要设备材料配置技术要求

3.1隔离电源系统

3.1.1医用隔离变压器符合EN61558-1,EN61557-1,EN61558-2-15,IEC60364-7-710标准。

3.1.2绝缘监测系统符合EN61557-1标准和IEC60364-7-7-710 标准。

3.1.3实时监测隔离电源系统绝缘状况，根据需要设定不同的报警响应值。

3.1.4实时监控变压器负荷状况和变压器的绕阻温度。

3.1.5实时监控隔离电源系统各元器件和系统接地的接线状况。

3.1.6实时显示隔离电源系统用电负荷百分比，系统绝缘阻值。

3.1.7医用 IT 隔离电源系统具有软件著作权登记证书。

3.1.8取得CE兼容及安全认证。

3.1.9采用AWP脉冲测量量法，精确监视带直流回路的IT系统，在绝缘故障，负荷过载，变压器温升过高，接地中断，电器线路中以及自身故障等异常情况时报警。具有继电器报警输出，LED报警指示等多种故障指示功能。

3.1.10重要部件采用原装国际知名品牌，更能长久连续运行， 设计有过流，过热，短路等全面的保护功能。

3.1.11绝缘检测仪应符合 GB/T18216.8-2015

3.1.12医用稳压电源应符合 GB/T8898-2011

3.1.13电源传感器应符合JB/T7490-2007

3.1.14隔离变压器应符合 GB/T19212.1-2016

3.1.15绝缘检测仪的介电强度具有依据GB4793.1-2007 标准检测的检测报告。

3.2 UPS备用电源

（ 1 ）产品制造需符合国家有关标准；产品的技术文件应齐全；

（ 2 ）技术要求

3.2.2.1环境条件：在下列条件下，设备应能连续正常工作，并满足性能规范要求

3.2.2.2环境温度：工作温度：0~+40℃

3.2.2.3相对湿度：≤95%（25℃,无凝露）

3.2.2.4海拔高度：0~1000米不降额

（ 3 ）设备电气性能

3.2. 3 . 1 输入电压 380VAC –20%～+20%，输入频率 50±10%

3.2. 3 . 2 整流器输出指标：电压精度： ±1％；具有电池温度补偿功能和电池定期自动测试功能。

3.2. 3 . 3 输出电压：电压可调范围 380VAC±1％；稳态精度：±1％。

3.2. 3 . 4 输出频率 50Hz±0.1%(内同步),输出频率应不发生突变。

3.2. 3 . 5 频率跟踪范围： ±0.5～±2Hz可调。

3.2. 3 . 6 正常工作条件下 100%的由逆变电源输出满载功率给负载使用。

3.2. 3 . 7 输出波形为连续的正弦波，在带 100%不均衡负载时，波形失真度：线性负载≤3％；非线性负载≤5％。

3.2. 3 . 8 输出电流峰值系数（ UPS所允许的最大非正弦波峰值电流与输出电流有效值之比）≥3：1。

3.2. 3 . 9 UPS内置逆变隔离变压器。

3.2. 3 . 10 满载时系统效率 h≥90％。

3.2. 3 . 11 过载能力： 5H(110%额定负载)；10min(125%额定负载)；60S(150%额定负载)。

3.2. 3 . 12 三相负载不平衡度 100%时，三相输出电压不平衡度满足：＜±1％（平衡负载）；＜±3％（100％不平衡负载）。

3.2. 3 . 13 输出电压相位偏差：在 100%不平衡整流性负载时，三相输出电压相位差≤1°。

3.2. 3 . 14 并机能力：具有多台 N+1直接并联工作及负载均分性能，各机负载电流不平衡度 ≤1%额定输出电流，可并联数量≥4。投标方需详细说明并机工作原理、未来扩容方案。

3.2. 3 . 15 噪音（距离设备 1米处）：<62dB（A）。

3.2. 3 . 16 动态电压瞬变范围：交流输入电压不变，负载从 0~100%变化，交流输入中断或恢复供电时的输出电压变化量＜额定输出电压的±5％。

3.2. 3 . 17 瞬变响应恢复时间 :从输出电压发生阶跃变化起到恢复到稳压精度范围内时止所需要的时间小于20ms。

3.2. 3 . 18 市电电池切换时间： UPS在市电和电池两种状态间切换的时间应为0。

3.2. 3 . 19 备用时间：从交流输入电源中断切换到电池供电时起，在额定输出负载情况下，不间断电源保持向通信设备连续供电，备用时间为 60min。

3.2. 3 . 20 MTBF≥20万小时。

（ 4 ）设备监控性能

3. 2. 4.1 设备应能提供大 LCD+LED显示，方便操作和维护，***网络集中监控管理方案和软件系统。

3.2. 4.2 系统应具有三遥性能：

3.2. 4.2.1 遥测项目：三相输入电压，直流输入电压，三相输出电压，三相输出电流，输出频率

3.2. 4.2.2 遥信项目：同步 /不同步状态，UPS/旁路供电，蓄电池放电电压低，市电故障，整流器故障，逆变器故障，旁路故障。

3.2. 4.3 对遥信项目，要求设备能够对每一类故障或状态提供继电器干接点。接点额定容量为１Ａ／６０Ｖ DC（或０．５Ａ／１２５ＶDC）。

3.2. 4.4 系统应具备通信接口：具备 RS232、RS485(或RS422)或SNMP接口协议，且应具有良好的电气隔离(信号端子对地承受直流电压500V、1分钟不击穿或闪烁)。

3.2. 4.5 设备运行参数的设置：设备应具有智能判断功能，对于超常规的参数设置（错误命令），应能自动拒绝。

（ 5 ）设备机械性能

3.2. 5.1 外观工艺、检查：机柜表面喷涂均匀、无破损；信号灯、开关、测量显示装置布局合理。

3.2. 5.2 结构工艺：部件排列合理、整齐；导线颜色和截面合理，布放平整，编号合理；接插件牢固；电源进出线符合工程需要；维修安全及方便；具备抗震措施。

3.2. 5.3 机架组装：有防振加固安装孔，接地应用铜质螺母，其直径 ≥M8。

3.2. 5.4 标牌、标记：应平整清晰。

（三）电气弱电系统工程

1、区域弱电系统配置要求

序号	区域	配置要求
1	四层手术部及 产房手术间及 ICU	综合布线系统、***网络系统、视频监控系统（监控系统、可视探视系统）、公共广播系统、门禁系统、医用呼叫系统、医气报警系统、空调自控系统

2、弱电系统技术要求

2.1综合布线系统：***网络系统线路的布置。

2.1.1语音系统：***网线连接至弱电井的配线架上，再由跳线将各个信息点位连接至对应的交换机上。本项目分工界限为：点位布置、管线、线槽敷设及终端面板的安装，管线敷设至弱电井，并预留足够长度。弱电井内交换机、配线架、理线架、配线架、跳线均由中标单位提供并负责安装，****大楼弱****大楼网络系统。

2.1. 2网络系统线路：

2.1. 2.1 工作区的信息点位采用墙面插座、桌面插座、吊顶内模块预留等方式安装，墙面插座采用国标 86型预埋盒安装，采用双口或单口面板，每个信息插座均可应用于电话，也可应用于数据、图像等系统终端连接；信息点采用六类非屏蔽模块；弱电插座与电源插座之间的间距标准为200mm。

2.1. 2.2 所有语音点、数据信息点都采用六类四对非屏蔽双绞线。

2.2视频监控系统

2.2.1摄像监控系统主要实现区域的监控并进行存储，可实时调取区域内监控摄像机的画面及查询视频历史记录。系统采用数字传输的技术路线，***网络摄像机通过UTP-6网线接入监控交换机；由本层科室进行统一管理。

2.2.2摄像机电源采用POE供电，由UTP-6网线敷设，监控集中电源箱的电源取自UPS电箱。

a.设置全景摄像监控，复苏室各床、 工作人员入口、 患者入口、污物出口设置全景监控摄像，每间手术室 、各辅助用房、内外走廊 均设置一台彩色全景摄像机。

b.系统由数字硬盘录像机、液晶显示器等主要设备组成，系统通过硬盘录像机进行集中控制和处理，视频图像通过显示器显示，系统可实现记录图像的回放、检索等，同时监控画面可任意切换，任意分割、任意组合排列。

c.通过数字硬盘录像机实现长时间图像的存储、调用、***网络分控等功能。

d.彩色半球摄像机、数字硬盘录像机应采用知名品牌产品。

e. ICU设置全景摄像监控，可旋转、变焦；一套重症监护信息监控系统要求各病床病人的心电监护仪信息，病人信息由设置在ICU护士站对面的不小于50寸液晶显示器显示，显示器悬吊于护士站前面上方吊顶与视频监控屏幕并排。设置探视对讲系统，与监控系统配套，探视室有显示屏幕，可切换操作，每张病床与相应的探视谈话窗口各设置一个对讲机，病人与家属可在谈话探视间之间进行相互对讲。系统设备使用方便，音质清晰，性能稳定。控制主机设置于探视室。 可视探视交换机、机柜、主机、家属探访分机、探视床位分机、探视床位分机支架、探视系统交换机、网线、电源线均由净化施工。

2.3公共广播系统

2.3.1公共广播系统可实现事务性广播以及背景音乐两大功能，并可支持消防联动。

2.3.2系统通过广播主机输出定压音源，并实现分区控制。广播主机可通过话筒输入或DVD播放、存贮各种格式的音源文件。护士站设有寻呼话筒，可通过话筒进行呼叫实现广播找人、发布消息等功能。 手术间、手术室洁净走廊、辅房等分别设置背景音乐天花喇叭，同时设置背景音乐系统音量控制器，背景音乐系统采用有线定压传送方式，分区控制方式，系统音质清晰、灵度高、频响范围广、失真度小，该系统应包含天花喇叭、音控器、带前置广播功放、 DVD机、分区矩阵、分区寻呼器、话筒等，采用知名品牌产品。

2.4门禁系统

2.4.1在主要出入口（病人入口、工作人员入口、 污 梯入口等）设置彩色数字可视对讲门禁主机，护士站、内走廊设置对讲分机共 3个，非医护人员可通过可视对讲主机呼叫分机，经同意后方可进入。医护人员通过人脸识别进入。

2.4.2每门禁点主要由控制器（***网型、POE供电）、可视门口机（读卡器）、可视室内机、电控锁、出门按钮、门磁开关及电源组成，读卡器采用感应式。系统预留消防联动接口，当有消防信号（干接点）输入时,所有门禁系统失效,自动开启。

2.4.3本系统可独立运行，****楼有统一的普通非可视门禁系统，需要统一管理，可将本系统开门信号引至相对****大楼门禁控制器控制开关门，本系统仅保留可视对讲功能，****大楼门禁完成。

2. 5 呼叫系统

2. 5 .1护理呼叫系统主要实现专门用于医护人员与病床病人、手术间之间的双向呼叫、对讲；并可根据病人的病情，设置特护、高级、普通三种护理级别。可同时显示多路分机或紧急呼叫按钮的呼叫，并记忆保持，不论主机是在待机、通话、还是广播状态下，分机、紧急呼叫按钮均可正常呼入。

2. 5 .2系统由呼叫主机、呼叫分机、显示屏及传输线路线路组成，呼叫主机 采用 10.2寸数字真彩显示屏，电容式触摸屏，720P高清摄像头（可扩展录间录像功能）；内含模数转换模块，与分机和防水按钮端采用三芯总线制连接，***网传输；HIS对接：可读取、调用HIS病人数据，并能录入或修改病人信息。（需与选配硬件配合实现）；有多级管理设置功能，可作一级管理主机使用；可管理30路分机、防水按钮。呼叫分机纤薄机身78x120x12mm(LxWxH)，含手持，壁挂式安装在设备带上；可外接输液报警器或其它监测病情设备，输液结束或监测有异常时，可向主机报警；可外接门灯。 对讲主机、对讲分机的电源由护士站电源接线箱集中供电，护士站主机至走廊双面显示屏单独采用总线连接。

2. 6 医气报警系统

2. 6 .1手术部设置一套医用气体报警系统，由医用气体压力传感器接至医用气体报警箱。

2. 7 空调自控系统

2. 7 .1本系统由传感器、电动执行器、控制器、传输线路、控制面板等设备组成；

2. 7 .2各科室自控面板设置于相应科室的走廊内方便医护人员开关空调与调节温度。

2. 8 有线电视系统

招标范围内在护工休息室、休息区、家属等候区、各值班室、 术前准备室、 各会议室或办公室内各设置 1路有线电视插座和1路网络插座。

2. 9 数字化系统预留

数字化手术室的设备和软件暂不在本次招标范围内，但投标人应设计预留好数字****大楼弱电井的音、视频控制布线，具体对接由后期数字化厂家对接。

2.1 0 ***网络系统

a. ***网络系统；

b. 每间手术室： 四 面墙每面设置 1***网线、吊塔预留4路网线；另书写台预留1路网线。

c. 复苏室每床预留 2***网线（均预留至设备带），其他相应功能房应按使用要求设置。

d. ICU每张病床预留4路网线（均预留至吊塔/桥）、其他相应功能房应按使用要求设置，办公用房、值班室、每张办公桌至少设置2个网络接口。

e. 网络交换机及末端由中标方负责。

f. 网络系统布线应采用六类非屏蔽电缆，其传输性能应符合 TIA/EIA 568B.2六类标准。

（四）暖通系统工程

1、系统设计总体要求：

1.1设计范围：包括净化空调风系统、空调水系统 。

1.2选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。

1.3洁净手术部主要技术指标：

名称	室内 压力	最小换气次数次 /h	工作区平均风速（ m/s）	温度 ℃	相对湿度（ %RH）	最小新风量		噪声 dB(A)
						m3/h.㎡	次 /h
Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房	正	/	0.2~0.25	21~25	30~60	15~20	/	≤51
Ⅱ级洁净手术室	正	24	/	21~25	30~60	15~20	/	≤49
Ⅲ级洁净手术室	正	18	/	21~25	30~60	15~20	/	≤49
无菌敷料室	正	12	/	≤27	≤60	/	2	≤60
未拆分器械器械、无菌药品、一次性药品室和精密仪器存放室	正	10	/	≤27	≤60	/	2	≤60
护士站	正	10	/	21~27	≤60	/	2	≤55
手术室前室	正	8	/	21~27	≤60	/	2	≤60
刷手间	＞ 0	8	/	21~27	/	/	2	≤55
洁净区走廊	0~+5	8	/	21~27	≤60	/	2	≤52
恢复室	0	8	/	22~26	25~60	/	2	≤48

1.4重症监护室ICU主要技术指标：

1.5净化空调系统部件及材料的选用应满足各洁净等级的要求和有关规定。

1.6系统清洁、干燥、易清洗，确保送风空气的洁净和无菌。

1.7保证不同区域之间合理的气流流向和压力分布。

1.8满足不同区域医疗所需的温湿度，手术室实施湿度优先控制。

1.9排出废气和有害气体，防止对外部环境污染。

2、净化空调系统配置和要求：

2.1四层洁净手术部：

2.1.1 Ⅲ级手术室根据现场及规范要求，采用 合理的 空调系统 组合 形式 ，以满足医院日常管理要求 ；洁净手术室采用专用送风天花装置，上送侧下回风。

2.1.2 Ⅱ级手术室均采用一台医用净化空气处理机组；采用Ⅱ级洁净手术室专用送风天花装置，上送侧下回风。

2.1.3 Ⅲ级正负压切换手术室采用一台医用净化空气处理机组；采用Ⅲ级洁净手术室专用送风天花装置，上送侧下回风、排风。

2.1.4洁净走道及其辅房采用医用净化空气处理机组；采用高效送风口送风，上送下（上）回风。

2.1.5污物走道及其辅房采用风机盘管+新风的送风模式。

2.1.6净化区采用新风机组集中处理，新风机组设氟系统深度除湿供净化区域除湿使用；新风机组对循环机组供应新风，进入循环机组的新风支管采用定风量阀进行控制。

2.1.7手术室排风独立设置，必要位置须设置排风系统的地方均设置排风系统。

2.1.8每间手术室外设置微压差显示装置一套，显示手术室压差情况。

2.1.9三层 产房手术间为普通手术室 ，采用风机盘管 +新风 +排风 的系统模式 。

2.1.10 ICU大厅、洁净走道及辅房采用风机盘管加新风的形式。

2.1.11 ICU区域必要位置设置排风 。

3、净化空调系统主要设备材料技术、质量要求

3.1医用净化空调机组

3.1.1、风冷热泵机组、医用净化组合式空调机组、风机盘管机组等空调产品应为同一品牌。

3.1.2、设备厂家具有制冷空调产品认证证书（CRAA认证）、AHRI认证、生产许可证，招标的机组必须为同时获得Eurovent认证和“TUV”认证。并且测试标准依据EN1886、保证机械性能、机械安全和电气安全。(提供证明文件并加盖产品厂商公章的扫描件)

3.1.3、制造商具有达到国际领先水平的超净环境集成系统实验室并获得中国机械工业科学技术奖等省部级及以上科技奖项 。 (提供证明文件并加盖产品厂商公章的扫描件)

3.1.4、空调机组生产厂家的生产基地有通过国家CNAS认证的≥12万风量测试台。

3.1.5、机组箱板采用防冷桥双面板保温板，内填充保温材料保温层采用高压聚氨脂（PU）发泡材料，密度≥50kg/m3，导热系数≤0.0206W/m.℃。

3.1.6、箱体结构采用无框架式结构，有效降低漏风率、变形率及冷桥因子。

▲3.1.6.1、箱体+1000pa,箱体变形率＜0.8mm，-1000pa,箱体变形率＜0.6mm，强度D1级；漏风率-400pa＜0.13 l(s.㎡），700＜0.18 l(s.㎡），漏风率L1级；过滤器旁通漏风率400pa＜0.6%，-400pa＜0.5%，过滤器旁通漏风率级别F9级；传热系数为T1级，冷桥因子为TB1级。(提供证明文件并加盖产品厂商公章的扫描件)

3.1.6.2、空调机组箱体的密封应可靠。当机组内保持1000Pa的全静压值时，箱体的漏风率≤0.03%。(提供第三方有效检测机构出具的检测报告并加盖产品厂商公章的扫描件)

3.1.7、空调机组水盘对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的抗菌活性值≥5.0，具有抗菌效果。表冷盘管采用防腐亲水铝箔，要求换热效率高，并能避免表冷器表面出现水滴改为水珠现象。接水盘采用304不锈钢材质，避免生锈现象。内部结构：内表面应光滑平整，无凹槽、凸起，便于清洗并能顺利排水。

3.1.8、空调机组应具有保温措施与防冷桥措施，要求传热系数不大于0.5w/(m2.k),以降低传热损失，避免外表结露；冷桥因子≥0.88。

3.1.9、空调机组因具有很好的保温性能，稳定运行4小时无凝露现象。

3.1.10、模块式风冷冷热水机组。

3.1.11、机组制冷运行范围：5~48℃，制热运行范围：-15~48℃。

3.1.12、机组单个模块制冷量≥130KW（工况：机组进出水温度12/7℃，环境温度35℃），单个制热模块≥14KW（工况：机组进出水温40/45℃，环境温度7℃）。

3.1.13、机组采用环保冷媒，采用电子膨胀阀及壳管换热器。

3.1.14、机组要求采用技术成熟稳定的优质品牌高效全封闭涡旋压缩机。机组风测换热器采用独特双“V”型或“M”型结构，热交换热器采用平片开窗亲水铝箔+高效内螺纹换热管，四周采用加强金属框架固定。

3.1.15、机组要求采用换热系数高、水阻力小，水质要求低的套管式水换热器。

3.1.16、机组要求具有先进的微电脑控制，保证机组最佳运行状态：具有一键式开关和智能除霜功能。

3.1.17、机组****中心的中国节能产品认证证书并入政府节能采购清单。

▲3.1.18、机组要求：COP检测实测值≥3.3机组应达到二级能效及以上。(提供第三方有效检测机构出具的检测报告并加盖产品厂商公章的扫描件)

3.1.19、需具有模块机组相关的4个及以上的专利证书。

3.1.20、模块机采用IP54及以上防尘和防水等级的风机电机，机组水温控制精度为1℃。

3.2定风量调节阀

3.2.1风量调节阀风量控制精度必须要高，风量设定误差不大于5% 。

3.2.2 定风量调节阀工作压差要求需满足 50至1000Pa范围内使用 。

3.2.3定风量调节阀由阀体、阀片、风量调节刻度盘等组成，通过机械结构自动调节阀片的开度，使得风量在风管压力变化的情况下还能恒定在设定值上 。

3.2.4定风量调节阀外部须配有风量设定装置，并标明详细的风量调节范围，可以通过设定装置设定不同的定风量值，调节须简单可靠 。

3.2.5 定风量调节阀须为压力无关型风量调节阀，风阀可根据管道同的压力变化自动调整阀板开度，使通过定风量阀的风量维持在恒定值。

3.3排风机

3.3.1采用高效长寿马达。

3.3.2采用离心式风机。

3.4保温材料

3.4.1优质品牌产品。

3.4.2室内保温材料采用闭泡橡塑保温材料，难燃B1级。

3.4.3采用与保温材料与之相配套的专用胶水（接口粘接后形成一体）。

3.4.4湿阻因子≥10000；真空吸水率≤10%。

3.4.5 40℃下导热系数≤0.037W/(m.k)；0℃下导热系数≤0.033W/(m.k)。

3.5消音器

3.5.1消音器或消音部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘。

3.5.2其填充材料不允许使用玻璃纤维及其制品。

3.5.3要求内、外层选用优质镀锌钢板制作。

4、净化空调水系统

4.1水管采用优质镀锌管或无缝钢管，内壁光滑，不易结垢；

4.2每台机组均采用优质品牌电动调节阀控制空调水流量。

5、净化空调风系统

5.1所有洁净风管采用优质镀锌钢板，钢板、法兰规格及厚度均符合洁净空调规范要求。采用橡塑保温板保温，防火等级为B1级。风管拼接采用咬接，风管与法兰连接采用铆接。

5.2消声器用材耐腐蚀、不吸潮、不结尘、不产尘。外表须经无菌处理。不得使用超细玻璃棉吸音材料。

6、气流组织技术要求

6.1整体要求：选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。

6.2洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。

6.3洁净手术室必须采用洁净专用层流罩送风，其送风装置尺寸必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的要求。

6.4 I级手术室手术区手术台工作面载面平均风速符合《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的规定；其他级别手术室按照规范进行设计。

6.5洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5m，洞口下边离地面不低于0.1m。

6.6洁净辅房可采用上送上/下回风，高效送风口送风。

6.7手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度应不大于2m/s。必要位置须设置排风系统的地方均设置排风系统。

7、冷热源配置系统技术要求

7.1本工程手术部区域配置独立冷热源，提供净化区域全年冷热负荷。三层 产房手术间 及五层 ICU区域面积较小，****楼冷热源供给。

8、净化空调系统节能技术要求

8.1手术部净化新风机组对新风集中深度除湿处理，节省循环空调机组的抽湿及再热能耗。

8.2所有空调机组均采用变频器进行控制，采取恒风压控制技术，自动恒定系统风量，严格控制室内所需的风量，节省运行费用。

8.3所有净化机组的风机均需要按照最高效率进行选型。

8.4所有净化机组均采用先进的恒风量控制技术。利用控制器、变频器、传感器自动感应过滤器的堵塞情况，自动调整风机马达的转速，保持系统风量恒定。

9、净化空调自动化控制系统技术要求

9.1整体要求：采用著名品牌多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。

9.2净化空调控制系统的控制必需满足机房本地控制和手术室远程控制的功能需求。

（五） 医用气体系统工程

1、医用气体系统工程总体技术要求

1.1氧气、压缩空气、****大楼****中心****楼，预留总管接口阀门；二氧化碳气源（不含钢瓶）采用表显全自动切换汇流排，汇流排设置在机房内 ， 本次净化施工方负责。

1.2废气排放采用高强度UPVC管，其他气体管道使用医用脱脂无缝铜管；管道、阀门、仪表等安装前均须清洗，并用无油压缩空气或氮气吹净。

1.3所有气体管道（废气除外）均通过区域阀门箱后进入科室，科室内有气体报警装置（含传感器），气体超压、欠压时声光报警。

1.4医用气体技术参数：

序号	气体名称	气源供气压力（ MPa）	输出口 压力 （ Mpa）	超压报警 压力 （ Mpa）	欠压报警 压力 （ Mpa）	医气输出口流量 （ L/min）
1	氧气	0.40～0.45	0.40	0.55	0.35	10～80
2	压缩空气	0.40～0.45	0.45	0.55	0.35	20～60
3	负压吸引	－ 0.03～ － 0.07	－ 0.06	-0.015	-0.075	15～80
4	二氧化碳	0.35～0.40	0.40	0.55	0.35	6～10
5	麻醉废气		0.09			130
6	氮气	0.90-0.95	230-350

2、工程安装技术要求

2.1氧气、负压吸引、压缩空气管道、管件、阀门在安装之前应进行脱脂处理。无缝脱脂紫铜管管道之间采用硬钎焊连接，管架的间距应根据规范设置，为确保系统气密性实验合格，管道在安装过程中，应分区分段，整体保压、检漏、吹洗。全系统管道保压压力及保压时间与分段保压压力及时间相同。

2.2医用气体管道安装应独立做支吊架，不允许与其他管道共架敷设，其与燃气管、腐蚀性气体管的距离大于1.5m,且要有隔离措施，与电线管道平行距离大于0.5m，交叉距离大于0.3m，如空间无法保证，应做绝缘处理。

2.3管架的间距应规范设置，接吊塔****中心的距离应在500～600mm左右，接吊塔软管的导管端头应装软管接头。

2.4管道的弯头不得采用皱弯头，要采用冲压弯头，对直径小于15的管道，不得强行用手弯曲，要采用设备弯曲，弯曲半径要大于3R。

2.5管道焊缝应进行外观检查，焊缝不允许有气孔、缩孔和夹渣。管道有交叉的地方，安装的原则为小管让大管，有压管让无压管。

2.6管道与支架接触处应做绝缘处理以防静电腐蚀。

3、 气密、强度试验要求

3.1管道强度试验

3.1.1试验介质：空气或氮气试验压力：正常工作压力的1.5倍。

3.1.2真空吸引管道压力为真空，工作压力按0.2Mpa计算，气体强度试验压力为0.4Mpa。

3.2气密试验

3.2.1试验介质：空气或氮气 试验压力：工作压力

3.2.2要求：应在达到试验压力后持续24小时，平均泄漏率不超过0.2%为合格。

3.2.3购进的管道、阀门要有合格证，并抽样进行强度试验与气密试验。

3.2.4氧气管道的试验方****中心供氧系统通用技术YY/T0187-94中第5条试验方法进行。

3.2.5真空吸引管道的试验方****中心吸引系统通用技术YY/T0187-94第5条试验方法进行。

4、 主要设备材料技术要求

4.1医疗设备带

4.1.1外形尺寸：大于200*60；

4.1.2壁厚：底座壁厚大于1.8，面板壁厚大于1.6；

4.1.3医疗设备带表面喷涂的湿附着性为0级（0级最高，6级最差）；

4.1.4医疗设备带表面膜层平滑、均匀、无桔皮现象；

4.2气体终端

4.2.1每一种气体终端必须具有专用性、不同种类的气体终端应当无法插入；

4.2.2气体终端的符号和颜色代码应符合医用气体规范；

4.2.3气体终端的外观应光滑、无划痕；

4.2.4气体终端的插拔应灵活和有效连接且应有触觉或听觉上的锁定指示；

4.2.5气体终端气密性试验的泄漏率应为0；

4.2.6气体终端 均要求为德标，与吊塔一致，****大楼各病房保持一致（通用）。

4.3氧气二级稳压装置

4.3.1为了保证氧气系统压力的稳定。****楼管道井出口处设置氧气二级稳压装置，通过氧气二级稳压装置把氧气减压至0.3～0.45Mpa(可调)后，输送到病房终端后通过湿化器上流量调节开关再次减压后供病人吸氧。

4.3.2氧气流量计显示仪表集成在氧气二级稳压箱上，传感器设置在管路上。

4.3.3氧气二级稳压装置采用双路设计，一路使用，一路备用，一旦出现故障可关闭该路阀门，打开备用回路阀门就可持续稳定地供气。

4.4医气阀门箱

4.4.1为了方便控制与检测。****楼管道井设计医气阀门箱，箱体结构。

4.4.****楼压力出现异常时，打开医气阀门箱关闭响应阀门，进行检修。

（六）给排水系统工程

1、依据及规范标准

1.1建设单位对本工程的技术要求，有关单位对本工程初步设计的批复以及建设单位所提供的有关市政给水、排水、***网资料。

1.2国家现行的有关设计标准和规范主要有：

《室外排水设计规范》 GB50014-2006（2014年版）

《建筑给水排水设计标准》 GB50015-2019

《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB50333-2013

《综合医院建筑设计规范》 GB51039-2014

2、 管材和接口

2. 1室内冷热水管

2 .1.1生活冷热水管采用304薄壁不锈钢管，暗装支管采用覆塑薄壁不锈钢管，双卡压连接。

2 .2室内排水管道

2 .2.1室内污、废水管采用阻燃耐高温增强型聚丙烯（FRPP）静音排水管，法兰式柔性承插式加不锈钢防脱环连接。

3 、阀门及附件

3 .1阀门

3 .1.1给水：DN≤50mm者采用全铜截止阀；DN＞50mm时采用全铜、全不锈钢或铁壳铜芯闸阀或蝶阀，阀门公称压力与其连接管道管材压力大一级选用。

3 .1.2卫生洁具均采用节水卫生型产品，公共卫生间内冲洗阀应优先选用感应式。

3 .2室内管道

3 .2.1给排水管道除机房、设备层、地下室及标明外，其余一般暗装在吊顶、管井和墙槽或埋地凹槽内。户内生活给水支管采用嵌墙敷设和地坪面层内敷设。

3 .2.****楼板时，均应设套管。穿越地下室外壁、人防地下室侧墙及顶板、水池、屋顶、****楼板、厕所沉箱时，除注明外均设置刚性防水镀锌钢套管,其套管尺寸比管道尺寸大2号。其它套管未注明时则设置刚性不带翼环镀锌钢套管。

3 .2.****楼板留洞尺寸及位置符合规范要求，预埋钢套管管径尺寸符合规范要求。

3 .2.4管道必需跨越变形缝时，应在缝两侧加柔性接头。

3 .2.5管道坡度：各种管道应根据图中所注坡度进行施工，当未注明时，按下列坡度施工：

（ 1）排水管坡度：

管径（ mm）	50	75	100	150	200
最小坡度	0.025	0.015	0.012	0.007	0.005

（ 2）给水管按0.002坡度施工，坡向泄水装置。

（ 3）通气横管以0.01的上升坡度坡向通气立管。

3 .2.6管道支架：各种管材支架的间距按相应规范设置。

4 、管道和设备的保温

4 .1除防冻保温以外的所有给水管的托吊管段和立管，设在管井和吊顶内的排水管做防结露保温层。

4 .2保温材料：需保温管道采用B1级橡塑泡棉，管道穿越防火分区处防火墙两侧各2米范围内的保温材料应换为玻璃棉等不燃材料。

4 .3保温应在管道系统完成强度试压合格及除锈防腐处理完成后进行。

5 、管道防腐及油漆

5 .1管道和设备等在涂刷底漆前，应清除表面的灰尘、污垢、锈斑、焊渣等物。

5 .2涂刷油漆厚度应均匀，不得脱皮、起泡、流淌和漏涂现象。

5 .3防腐油漆

5 .3.1生活给水管直接在管道上进行保温，给水管外壳刷浅蓝色调和漆二道。

5 .3.2管道支架均先刷防锈漆二道后，再刷灰色调和漆二道。

6 、管道试压

6 .1生活给水支管必须在完成管道敷设后进行试压，试验压力为0.6Mpa，验收合格后方能掩埋管道并在墙面或地面明显地标出管道的位置。在土建和二次装修完成后应进行第二次试压，排除管道被破坏的可能，验收合格后方能正式投入使用。

6 .2排水管试压：****楼的高度为标准，在30分钟内不渗不漏为合格。排出管道应以最低层排水设备上边缘至室外排水检查井之全高程注满水试验，在30分钟内不渗不漏为合格。

6 .3无存水弯的卫生器具与生活污水管道或其它可能产生有害气体的排水管道连接时，必须在排水口下设存水弯，存水弯的水封深度不得小于50mm。

（七）灯塔设备配置要求

1、 手术室灯、吊塔、床及困难急救车数量

2 、共性要求

2.1 、投标产品厂家需具备自主研发及创新能力。

2.2 吊塔吊桥所使用的电气必须达到国标安全负载要求。

2.3 吊塔主体材料要求为高强度铝合金，且不低于 6063-T5或6005-T6标准,所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑需采用环保抑菌粉末，具有表面抑制细菌再生作用。

2.4 吊塔内所有医用软管为原装医用气体管道 ,医用软管符合ENISO5359：2014标准。

2.5 用吊塔专用旋转体可实现 0～340°任意调节。

2.6 有吊柱上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生；

2.7 体终端要求：底座采用全铜锻压成型，要求所有气体插座和接头为德标制式，气体终端带滑盖式防尘装置（提供加盖生产企业红章的实物图文说明材料）。****大楼保持一致。

a、接口颜色及形状不同，具有防接错功能；

b、插座插头可保证≥5万次的插拔；

c、采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修。

3 、技术要求

3.1 、单臂电动麻醉塔技术要求（数量 9台）

3.1. 1、工作电源：AC220V、50Hz；输入功率：4KVA；

3.1. 2、***平台垂直升降范围≤600mm，电机功率≤1kw；

3.1. 3、升降臂活动范围（半径）：750mm；

3.1. 4、水平旋转角度：0～340°，升降臂和终端箱体可分别或同时水平旋转；

3.1. 5、配置（机械阻尼/气动）刹车制动装置，手术时设备无飘移，松开时设备能轻松移动

3.1.6 整体式终端箱体，无缝防尘设计；

3.1.7 ***平台： 2层，两侧带标准边轨，带储物抽屉2个，电源插座6个（220V,10A),网络接口RJ45: 2个；

3.1.8 气体接口德标配置：氧气 2个、负压吸引2个、压缩空气1个、麻醉废气排放1个（带防尘罩）、二氧化碳1个（没有腔镜吊塔房间使用）；（其中7号手术室增加氮气）

▲ 3.1.9 内藏式电箱 1个：电源插座7个（220V、10A）；等电位接地端子2个；网络接口2个；预留信息模块2个；（提供实物图片 并加盖产品厂家公章 ）

3.1. 1 0 手麻系统支架 1个（不含显示器）

3.1. 1 1 不锈钢可调输液杆 1套；

3.1. 1 2 主体材料采用高强度铝合金型材；

3.1. 1 3 表面静电粉末喷涂；

3.1.14 吸顶式安装，稳定牢固。

3. 2、双臂机械腔镜塔技术要求（3台）

3. 2 ． 1、工作电源：AC220V、50Hz；输入功率：4KVA；

3. 2 ． 2、双臂活动范围（半径）：750+750mm；

3. 2 ． 3、水平旋转角度：0～340°可任意调节，横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转；

3. 2 ． 4、配置（机械阻尼/气动）刹车制动装置，手术时设备无飘移，松开时设备能轻松移动

3. 2 ． 5、整体式终端箱体，无缝防尘设计；

3. 2 ． 6 ***平台： 4层（其中一层带控制把手，台板高度可调），两侧带标准边轨，带储物抽屉1个，明装电源插座3个（220V,10A),网络接口RJ451个；

3. 2 ． 7 、气体接口德标配置：氧气 2个、负压吸引2个、压缩空气1个、二氧化碳气1个（带防尘罩）；

3. 2 ． 8 、内藏式电箱 2个：电源插座11个（220V、10A）；等电位接地端子4个；网络接口3个；预留信息模块2个；

3. 2 ． 9 、不锈钢可调腔镜支架 1个；

3. 2 ． 1 0 、双关节显示器支架 1个；

3. 2 ． 1 1 、主体材料采用高强度铝合金型材；

3. 2 ． 1 2 、表面处理采用静电喷涂；

3. 2 ． 1 3 、吸顶式安装，稳定牢固。

3. 3、显示器吊塔技术要求（数量3台）

3. 3 ． 1、工作电源：AC220V、50Hz；输入功率：1KVA；

3. 3 ． 2、旋转臂活动范围（半径）：850mm+910mm；

3. 3 ． 3、水平旋转角度：0～340°；

3. 3 ． 4、平衡臂活动范围（半径）：910mm；

3. 3 ． 5、升降高度：800 mm；

3. 3 ． 6、配置机械阻尼刹车制动装置；

3. 3 ． 7、可悬挂单台显示器；

3. 3 ． 8、标配BNC接口1个；

3. 3 ． 9、电源线及插头1个；

3. 3 ． 10、主体材料采用高强度铝合金型材或高强度钢材；

3. 3 ． 11、表面采用模具成型塑胶件；

3. 3 ． 12、吸顶式安装，稳定牢固。

3. 4 ICU桥式塔招标技术要求（数量9台）

3. 4 . 1、工作电源：AC220V、50Hz；输入功率：4KVA；

3. 4 . 2、医护工作站长度2500-3000mm（实际规格以用户需求为依据），桥底高度2100mm；

3. 4 . 3、监护区，配置如下：

(1) ***平台1层：翻转角度90度；

(2) ***平台1层：平台一侧带监护仪管线固定夹；底部带强弱电源箱：含内藏式电源插座2个（220V/10A)，***网络接口1个（RJ45）；

(3) 嵌入式强弱电源箱1个：带防护门，电源插座6个（220V/10A），网络接口1个（RJ45），等电位接地端子2个；

▲ （ 4) 内置护理柜1个：带透明视窗柜门、工作照明灯，可调隔板2层，容积23L；（提供实物图片 并加盖产品厂家公章 ）

(5) 内置医气阀门控制箱1个：配快速开闭检修门1个，氧气维修阀1个，空气维修阀1个；

(6) 气体终端德标配置：氧气2个、压缩空气2个；

a、活动防护盖；

b、德标；与桥塔同一品牌

c、插拔次数5万次以上；

d、采用二次密封，带三状态（通、断、拔），带气维修；

3. 4 . 4、护理区，配置如下：

(1)内置护理柜1个：带透明视窗柜门、工作照明灯，可调隔板2层，容积23L；

(2)***平台1层；

(3) ***平台 1层：两侧带嵌入式标准边轨，带储物抽屉2个；

(4)嵌入式电源控制箱1个：电源总开关1个，电源插座2个（220V/10A)；网络接口1个（RJ45）；

(5)听诊器挂架1个，自控手电筒1个，吸痰导管盒1个；

3. 4 . 5、输液区，配置如下：

▲ (1)旋转臂1套：旋转半径450mm，旋转角度≤340° ；

(2)泵架总成1套：内藏式电源插座8个（220V/10A)，***网络接口2个（RJ45），注射泵杆2件，可调输液挂架2件； （提供证明材料并加盖产品厂家公章的扫描件）

(3)集液瓶挂架杆1套，配标准型挂钩滑槽，可挂2个集液瓶；

(4)气体终端德标配置：负压吸引2个；

a、活动防护盖；

b、德标；与桥塔同一品牌

c、插拔次数5万次以上；

d、采用二次密封，带三状态（通、断、拔），带气维修；

3. 4 . 6、照明系统，配置如下：

(1)工作照明1套（LED），功率12W，亮度可调；

(2)辅助照明1套（LED），功率6W；

3. 4 . 7、病人信息显示屏区段，配置如下：

⑴ ≥19.5寸彩色液晶显示器1台；

⑵病人基本信息软件1套；

3. 4 . 8、主体材料采用高强度铝合金型材；

3. 4 . 9、所有气体管道采用紫铜管（泵架区负压吸引管除外）；

3. 4 . 10、表面处理采用静电喷涂；

3. 5、LED无影 双 灯的技术要求：数量 9 台

3.5.1 采用 LED冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光。

3. 5 .2 采用原装进口弹簧臂， 灯臂关节数 ≥ 6个，关节灵活度大 ， 稳定性好，定位准确 。

3. 5 .3 无影灯控制面板位于关节臂连接处，禁止位于灯头上，延长使用寿命。

3. 5 .4 无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能，满足不同外科手术的需求。

3. 5 .5 灯头为超薄造型，灯头整体厚度小于 1 0CM 。

▲3. 5 .6 无影灯具有优秀的工艺设计，具有良好的层流穿透效果，符合 D IN1946-4 层流手术室要求。 (紊流度≤3 7.5%) 。 ( 提供第三方有效检测机构出具的检测报告并加盖产品厂商公章的扫描件 )

3. 5 .7 无影灯中置手柄可耐受 134℃、 205.8kPa 的高温高压蒸汽灭菌。

3. 5 .8 母灯灯盘直径 ≥ 6 00mm,子灯灯盘直径≥ 6 00mm。

3. 5 .9 母灯 LED灯泡小于 35 个，子灯 LED灯泡小于 25 个；每个 L ED 光源可单独更换，降低售后维护成本。

3. 5 .10 ****中心照度 160,000lx，检测结果不低于1 55000lx ，****中心照度 1 3 0,000lx，检测结果不低于1 25000lx 。

3. 5 .11 光斑直径可以调节，子母灯最小光斑直径检测结果均不大于 1 90mm ，母灯调节范围检测值不小于 1 2 6 mm ，子灯调节范围检测值不小于 7 8mm ，且照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明。

3. 5 .12 子母灯光柱深度检测结果不小于 12 50 mm。

3. 5 .13 显色指数（ R a）检测结果不小于95。

3. 5 .14 显色指数（ R9 ）检测结果不小于 96 。

3. 5 .15 母灯的深腔无影率实际检测值不小于 98 %，单遮板深腔无影率检测值不小于 74 %。

3. 5 .16 子灯的深腔无影率实际检测值不小于 99 %，单遮板深腔无影率检测值不小于 73 %。

3. 5 .17 母灯光斑分布直径 d50检测结果不低于6 5% ，子灯光斑分布直径 d50检测结果不低于6 4% 。

▲3. 5 .18 具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。（提供证明材料并加盖产品厂家公章的扫描件）

3 .6手术床技术要求：（ 数量 9床）

3 . 6.1 电动综合手术床（ 7 台）

3 . 6.1. 1手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、4个主要动作组，由4组（不少于5个）独立液压缸液压驱动。

3 . 6.1. 2手术床配有国际知名品牌高性能充电电池，可满足约1周手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性。

3 . 6.1. 3手术床承重≥185kg。

3 . 6.1. 4手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可水平打开并90°下折分叉，可不拆卸腿板实现截石位摆放提高摆台效率。

3 . 6.1. 5独立机械脚踏式控制刹车系统，锁定机构确保手术床绝对稳固。

▲3 . 6.1. 6手术床出厂前经过油路透析处理，保证手术床经久耐用。（提供证明有材料 并加盖产品厂家公章的扫描件 ）

3 . 6.1. 7技术参数 ( 提供第三方有效检测机构出具的检测报告并加盖产品厂商公章的扫描件 )：

①手术床长度≥2030 mm

②手术床宽度≥500 mm

③床面高度可调范围：680 mm /1030 mm

④台面前后倾角度：±26°

⑤台面左右倾角度：±20°

⑥背板折转角度：70°/-16°

⑦腿板折转角度：+8°/-90°，外折角度≥90°

⑧头板折转角度：+45°/-90°

⑨基本配置：电动手术床主床, 配床垫，头板，分体式腿板，主机（包含背板，臀板），有线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个， 绑带 1条

3 . 6.1. 8 选配附件要求： ①肩托2对，②大腿架7对，③腰托2对， ④ 悬空手架 1套 ,⑤腰桥1。

3 . 6.2 电动液压手术床技术要求 （ 2 台）

3 . 6.2.1 手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车 5个主要动作组，由5组（不少于7个）独立液压缸液压驱动。

3 . 6.2.2 手术床配有国际知名品牌高性能充电电池，可满足约 1周手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性。

▲3 . 6.2.3 手术床控制必须满足手持有线控制器和床身立柱应急控制面板（立柱应急面板位于立柱上方便操作，拒绝放在底座上）两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。 （提供证明有材料 并加盖产品厂家公章的扫描件 ）

3 . 6.2.4 手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。

3 . 6.2.5 手术床承重 ≥2 50 kg。

3 . 6.2.6 手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。

3 . 6.2.7 手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度 ≥75 mm 。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电。

3 . 6.2.8 手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用进口气弹簧组件助力，可在 +20°/-90°范围内任意上下折；

▲3 . 6.2.9 头板和腿板可前后互换。 （提供证明有材料 并加盖产品厂家公章的扫描件 ）

3 . 6.2.10 独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性。

3 . 6.2.11 同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能。

3 . 6.2.12 手术床台面最低高度 ≤6 00 mm。

3 . 6.2.13 手术床出厂前经过油路透析处理，保证手术床经久耐用。 （提供证明有材料 并加盖产品厂家公章的扫描件 ）

3 . 6.2.14 手术床腿板采用按钮式一键拆卸，无需拧任何螺母，方便快捷。

3 . 6.2.15 技术参数 ( 提供第三方有效检测机构出具的检测报告并加盖产品厂商公章的扫描件 ) ：

①手术床长度≥20 4 0 mm

②手术床宽度≥520 mm

③手术床升降行程≥3 5 0mm

④台面前后倾角度：±25°

⑤台面左右倾角度：±20°

⑥背板折转角度：+80°/-40°

⑦腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°

⑧头板折转角度：+ 40 °/- 85 °

3.6.2.16基本配置：电动手术床主床, 配床垫，头板，分体式腿板，主机（包含背板，臀板），台柱应急控制面板，有线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个

3.6.2.17 选配附件要求： ① 肩托 1 对， ② 大腿架 2 对， ③ 腰托 1 对 ， ④腰桥1

3 .7困难急救车技术要求：（ 数量 1套）

3 .7.1、困难气道车尺寸规格：650mm*475mm*970mm（ 镜箱尺寸：445mm*115mm*960mm）

3 .7.2、车体材质为铝型材，上下台面为高强度ABS工程塑料，内镶304不锈钢板；

3 .7.3、配5层抽屉、抽内分别配有活动隔条板，可将抽屉内分不同区域放置药品或器械；

3 .7.4、软镜镜箱材质为冷板喷塑，内置3个软镜固定架可放置三条软镜，高度可调节，可选配紫外线消毒灯；

3 .7.5、配四只静音脚轮 。

3 . 8 软镜技术参数要求

3 . 8 .1操 作手柄（含插入管）：

3 . 8 .1.1软镜插入管外径5.2mm，工作（吸引）通道2.6mm；

3 . 8 .1.2 软镜插入管外径3.9mm，工作（吸引）通道1.5mm；

3 . 8 .1.3插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲180°，向下弯曲130°，向上向下总弯曲角度310°；

3 . 8 .1.4视场角90°；

3 . 8 .1.5景深：3-50m；