仁和区人民医院拟进行医疗设备采购控制价及参数论证公告（县域影像中心、专科培优提质）

一、采购项目：根据仁和医院临床科室申请、设备科综合评估，仁和区人民医院拟对高质量****中心、专科培优提质进行采购控制价及参数论证。具体设备情况和基本参数如下：

序号	设备名称	采购需求概况	预算金额(万元)	总预算（万元）
1	Dr	11	25	275
2	彩超	6	30	180
3	心电监护仪	5	0.9	4.5
4	气囊式体外反博系统	1	30	30
5	体外膈肌起搏器	1	3	3
6	无创呼吸机	1	15	15
7	视力筛查仪	1	8	8
8	眼底激光治疗仪	1	40	40
9	强脉冲光干眼治疗仪	1	80	80
10	老年综合评估系统软件	1	35	35
11	肺结节CT影像辅助检测软件	1	30	30

DR设备参数

1、整体要求：双立柱结构固定床DR，采用无线移动平板探测器，用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查;

2、主要技术规格和要求：

2.1 整机标称输出功率≥50KW，逆变频率≥500kHz，最大输出电流≥650mA

2.3 球管：旋转阳极球管，阳极热容量≥300KHU

2.3 无线平板探测器，探测器尺寸≥420mm×420mm，像素尺寸≤139um，空间分辨率≥3.7lp/mm，

2.4 固定摄影床：四向浮动床面板，浮动床面移动范围纵向≥900mm 、横向≥260mm

滤线器纵向范围（片盒移动范围）≥520mm

2.5 球管端具备液晶触控屏，屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向、可显示患者的详细登记信息、可调整曝光参数、并具有摄影后图像显示功能

2.6 图像采集工作站：中文系统，具备DAP剂量显示功能和儿科摄影模式

彩色多普勒超声诊断设备通用调研参数要求

一、总则与合规要求

符合YY/T 0767-2023 彩色超声影像设备通用技术要求、GB 10152-2009 B 型超声诊断设备、GB 9706.1/9706.9/9706.15医用电气安全标准、YY 0505电磁兼容要求。

具备合法注册证、生产许可、检验报告，探头与整机同品牌合规，生物相容性达标。

声输出符合国家限值要求，提供声强、机械指数、热指数等可查参数。

二、系统基础硬件

数字化通道：全数字波束形成，A/D≥12bit；发射 / 接收通道数满足临床全功能激活。

探头接口：通用探头接口≥4 个，全激活、互通互用，支持热插拔

显示与操作：高清医用显示器，操作界面友好，支持触控 / 按键 / 轨迹球多方式操控，调节灵活可靠。

数据存储与传输：支持大容量存储、图像回放、DICOM 3.0 标准通讯、打印 / 导出。

三、探头配置

频率覆盖：2.0–18.0MHz超宽频带变频，频率偏差符合国标。

标配覆盖：腹部凸阵、线阵（浅表 / 血管）、可选配腔内、心脏相控阵。容积等。

扫描角度与穿透：满足各部位临床深度，凸阵扫描角度满足腹部常规检查需求。

通用性能：支持组织谐波、脉冲反相谐波、复合成像、斑点噪声抑制。

四、二维灰阶成像

成像模式：B 模式、M 模式、解剖 M 型、彩色 M 型。

分辨力：轴向 / 侧向分辨力符合 GB 10152 对应频率与深度要求，图像均匀、细节清晰。

探测深度：按探头频率满足国标最低深度，深部组织成像无明显衰减。

聚焦与帧频：多点动态聚焦、动态变迹、动态孔径；保证诊断帧率与实时性。

图像优化：自适应成像、边缘增强、动态范围可调，伪影抑制。

五、彩色多普勒血流成像

成像模式：彩色多普勒、能量多普勒、方向性能量多普勒。

血流灵敏度：低流速血流可检出，深部 / 小血管灌注显示稳定。

方向与混叠：正确识别血流方向，可调节 PRF、基线、彩色取样框。

图像重合：彩色血流与灰阶解剖位置一致，无错位、过度溢出。

调节参数：彩色增益、速度范围、壁滤波、取样框偏转 / 大小 / 位置可调。

六、频谱多普勒

模式：PW 脉冲波、CW 连续波，支持组织多普勒 TDI。

速度量程：PW 满足外周 / 腹部 / 浅表，CW 满足高速血流测量。

最小可测速度：非噪声信号低速可测，满足微循环与低流量评估。

测量精度：速度读数误差符合国标 / 校准规范，取样门位置准确。

自动计算：自动 / 手动获取 PSV、EDV、Mean、PI、RI、S/D、心率、流速包络。

七、测量与分析功能

通用测量：距离、面积、周长、体积、角度、深度、心率。

专科包：支持腹部、妇产、血管、心脏、浅表、儿科基础测量模板。

报告与 workflow：图像电影回放、一键存储、图文报告、病例管理。

心电监护仪调研参数

1.屏幕尺寸：不小于12英寸彩色LED屏，分辨率800*600，9通道波形显示。

2.界面选择：具备至少7种显示界面，包括常规界面、大字体界面、呼吸氧合界面、NIBP回顾界面、ECG全屏7导界面、ECG半屏7导界面、动态短趋势界面等。

3.测量参数：心电、呼吸、无创血压、脉搏氧饱和度、脉率、体温。

4..心率范围：成人15bpm-300bpm，儿童/新生儿15bpm-350bpm。

5.心率测量精度：不大于±1bpm或±1%，取大者。

6..共模抑制比不小于105db。

7.5导联/3导联模式都能实现多导同步分析，提高心率准确度。

8.心电波形增益：1.25mm/mV，2.5mm/mV，5.0mm/mV，10mm/mV，20mm/mV，自动。

9.呼吸率测量范围：成人0-120rpm，儿童/新生儿0-150rpm，在8-150rpm范围内，测量误差为±2rpm或±2%，取大者。

10.血压测量范围：收缩压：40-255 mmHg；舒张压：10-195 mmHg；具有手动/自动间隔/连续测量模式。

11.数据管理：具备掉电存储功能；支持120小时趋势图表、200个报警事件、2000组NIBP测量数据、120分钟动态短趋势、48小时全息波形存储与浏览。

12.***网、***网功能，***网，信号稳定可靠。支持救护车和远程中央监护功能。

13.***平台数据对接及监测信息实时显示功能。

气囊式体外反搏装置调研参数

1.压力部分

1.1.在心率为 80bpm 时，最大工作压力值不小于43kPa。

1.2.实际工作压力与设定工作压力的误差≤±2kPa。

2.脉搏部分

2.1.血氧饱和度波形增益实现多级调节、调节范围：1～32级。

3.心电部分

3.1. 心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差≤±1bpm。

3.2. 心电波形增益实现多级调节、调节范围：1～32级。

4.软件部分

4.1. 具有演示模式功能。

4.2治疗时间设置范围：1min～60min；设置步进：1min。

5.安全部分

5.1.反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。

5.2.反搏装置在心率低于 40bpm 或高于 120bpm 时可自动停止反搏。

5.3.早搏能触发反搏装置排气。

5.4.反搏装置正常工作时，当工作压力大于 59kPa 时，有压力泄气功能。

6.其它

6.1使用期限不小于9 年。

体外膈肌起搏器调研参数

1.操作界面为触摸屏

2.脉冲频率可调节

3.每分钟刺激次数可调节

4.刺激强度可左右单独调节

5.输出脉冲串宽度1.0-1.5秒

6.有低电量和刺激脱落报警功能

7.连续运行

8.工作时间可调节

无创呼吸机调研参数

适用于对成人和儿童、新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持，中文操作界面。能够满足危重症患者的无创通气需求。

采用电动涡轮供气方式，在断电断气状态下可继续工作，保证患者通气安全。

具有高压氧源及低压氧源接口。

屏幕显示：同屏显示≥5道波形，可同屏显示短趋势、波形、监测值

5.具有屏幕锁功能，可以进行屏幕锁定防止误触碰，造成通气参数改变

6.内置后备可充电锂电池≥180分钟（1块电池），可选双电池≥360分钟，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

7.吸气阀组件一体化设计，可快速拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）以防止交叉感染。

8.通气模式：

9.具有持续气道正压通气模式（CPAP）；自主模式（S）；自主/时控模式（S/T）；压力控制模式(PCV)；容量保证压力支持模式（VAPS）；容量保证时间控制模式（VG-T）；压力调节容量控制模式（PRVC）。

10.可选成比例压力支持通气模式(PPS)。

11.具备高流速氧疗功能；氧疗最大流速≥80L/min，具有氧疗计时功能。

12.可选OSI、RSS、SpO2/FiO2等评估参数，动态关注氧疗效果

13.具有压力释放、延时升压功能。

14.具有同步技术，可自动调节吸气触发/呼气切换灵敏度，手动调节≥6档。

15.可选SpO2和呼末二氧化碳监测

16.标配氧电池，可选顺磁氧传感器，无需校准。

17.监测参数：

18.气道峰压、平均压、呼气末正压等参数监测。

19.潮气量、分钟通气量、病人端/总的分钟泄漏量等参数监测。

20.呼吸频率、病人触发百分比、吸气百分比等参数监测

21.病人触发比例：0-100%

22.具有智能逻辑判断及报警链管理，具有分级报警和声光报警。

23.报警参数：气道高压、气道低压、呼气末压力过高/过低、总计呼吸频率过高/过低、吸入氧浓度过高/过低、分钟通气量过高/过低、脉率过高/过低、SPO2低、电源中断、电池电量低。

视力筛查仪调研技术参数

适用对象：6个月及以上人群

操作模式：无线手持式双目设计，双眼/单眼筛查可选

筛查内容:近视、远视、散光、屈光参差、眼位变化、瞳孔大小及间距、斜视角度等，可对近视、弱视、斜视风险进行筛查评估

关键性能:球镜度范围≥-7.50D~ +7.50D，柱镜度范围≥0.00D~3.00D,精度符合临床筛查要求;测量时间≤4秒，工作距离1m±5cm

智能提示:测量结果超出正常值时自动红色标识，系统主动测距提示

数据传输:支持 Wi-Fi、USB、蓝牙

续航与便携:可拆卸充电锂电池，续航≥5小时;体积≤220mmX175mmx130mm,重量≤1.5kg

报告与扩展:支持便签或A4 彩色图文报告;可升级数据管理系统及自助筛查工作站,便于大规模筛查及数据统计

眼底激光调研技术参数

倍频Nd:YAG激光；

波长：532纳米 绿激光

脉冲持续时间：0.01 秒 —3 秒

脉冲间隔时间：0.01 秒 —3 秒，单发

瞄准激光波长：≥645 纳米，红光

冷却方式：自动温度控制空气散热系统

适配裂隙灯1台

***网膜激光镜1套

强脉冲光治疗仪调研技术参数

功能:适用于睑板腺功能障碍引起的干眼症;

光源:IPL 强脉冲光，波长≥515nm~ ≤1200nm;

能量:能量密度10~15J/cm连续可调，脉宽4~20ms连续可调

脉冲:支持单/双/三脉冲模式,各子脉冲独立可调;方形波输出;

导光晶体:配备适用于眼部不同部位治疗的导光晶体;

冷却:风冷+水冷双重冷却;

滤光片:主机自动识别≥2种滤光片(515~640nm);

治疗头:可手动更换导光晶体及滤光片，质保≥10万次脉冲;

9、配置:主机、台车、治疗头(含水冷)、导光晶体3个、滤光片2个、防护眼镜2副、角膜支持环20副。

老年综合评估系统软件

（一）技术参数：

1、采用面向服务的分布式微服务架构；

2、采用轻量级容器化Docker部署技术方式；

3、使用开发语言和相关技术栈：

（1）Server：Java，Spring，Spring boot, Spring cloud，Mybatis；

（2）PC：JavaScript，CSS3，HTML5，Vue；

（3）Android：Java语言，rxJava，rxAndroid，retrofit网络框架。

4、数据存储技术：Mysql关系型数据库持久化存储；Redis缓存数据库数据缓存；OSS分布式对象存储服务；

5、全站加速CDN模式技术；

6、***平台接入遵守统一技术规范：统一用户管理、统一信息发布、统一公文交换、统一数据交换等接口规范；

7、***平台需采用本地部署方式，***平台，所产生的服务器、接口费用包含在此次报价内；

8、可操作性和易用性：软件使用简单、操作方便，具有良好的操作界面；

9、内置SDK，提供可扩展业务及数据接口；

10、支持本地部署和混合式部署。

（二）功能参数

1、平台基础（通用）—— ***平台框架（UAP Center）部分：

1.1、****中心

1.1.1、***平台架构

1.1.1.1、集成建立老年医学各应用数据仓库。

1.1.1.2、根据老年医学系统理论设计老年医学数据库。

1.1.1.3、集成设计各老年医学应用底层逻辑与业务中、后台。

1.1.1.4、支持与第三方系统进行一次性数据对接。

1.1.2、电子化用户使用引导

1.1.2.1、包含电子文档操作指引，方便用户快速上手。

1.1.2.2、包含视频操作指引，方便用户快速上手。

1.2、****中心

1.2.1、老年医学电子病历

1.2.1.1、以老年医学理念设计老年医学电子病历。

1.2.1.2、包含老年患者在系统建立档案后的医学评估、干预、随访、慢病管理等老年患者全生命周期数据。

1.2.2、患者360°视图

1.2.2.1、360度患者信息展示和管理功能。

1.2.2.2、支持列表视图和卡片视图的切换。

1.2.3、患者创建与分组

1.2.3.1、创建并管理患者基本信息。

1.2.3.2、可将患者按照病种、评估结果、护理需求等标准进行分类分组。

1.2.3.2、可按照科研、临床对患者进行分类分组。

1.2.4、患者预警

1.2.4.1、对存在健康异常的患者进行预警提示。

1.3、****中心

1.3.1、数据驾驶舱

1.3.1.1、***平台各应用业务数据，根据应用医学内容和属性不同进行个性化的场景数据展示。

1.3.1.2、支持科例会、数字查房临床场景。

1.3.2、数据统计与分析

1.3.2.1、按照系统医学应用进行数据归集；根据具体医学应用场景提供图表在内的数据统计展示。

1.3.3、数据管理

1.3.3.1、支持数据导出。

1.3.3.2、支持数据自动、手动进行容灾备份。

1.4、****中心

1.4.1、用户创建与管理配置

1.4.1.1、创建并管理用户基本信息、系统账号信息。

1.4.2、MDT角色创建与管理配置。

1.4.2.1、配置MDT多学科团队角色信息。

1.4.2.2、与创建用户进行角色绑定。

1.4.3、系统权限设置与管理

1.4.3.1、根据用户角色不同配置不同的可操作系统功能模块。

2、平台应用 —— 老年综合评估软件系统模块部分：

2.1、CGA医学计算机模型管理

2.1.1、医学量表创建与配置管理

2.1.1.1、支持用户创建并管理医学量表。

2.1.1.2、可配置管理量表问题、规则、算法、逻辑等。

2.1.2、医学评估模型创建与配置管理

2.1.2.1、支持用户创建并管理CGA医学计算机模型。

2.1.2.2、包含评估项/内容、流程、子流程、量表、量表间逻辑关联规则、量表内容节点；流程截断及跳转。

2.1.2.3、支持已创建CGA医学评估模型复制复用并配置修改。

2.2、CGA业务管理

2.2.1、业务呈现

2.2.1.1、以列表形式呈现CGA业务，包含患者、业务基本信息；业务状态。

2.2.2、业务查询

2.2.2.1、基于患者姓名、身份证号、业务编号的业务查询功能。

2.2.3、业务操作

2.2.3.1、进行中业务的继续操作。

2.2.3.2、已完成业务的查看与相关信息编辑，并可打印报告。

2.3、CGA医学评估

2.3.1、CGA单量表评估

2.3.1.1、对患者基于CGA医学模型的量表进行单量表评估；可一次性选择单张或多张。

2.3.2、CGA单量表复评

2.3.2.1、对患者基于CGA医学模型的量表进行单量表评估进行复评；可一次性选择单张或多张。

2.3.3、CGA单量表评估报告打印

2.3.3.1、对患者基于CGA医学模型的量表进行单量表评估报告进行打印。

2.3.3.2、支持对同一患者进行同一评估量表的多次评估进行汇总报告打印。

2.3.4、标准CGA评估（专家模式）

2.3.4.1、对患者基于标准CGA模型的评估，专家模式提供患者个体评估智能筛查功能，准确识别个体评估项。

2.3.5、标准CGA评估（普通模式）

2.3.5.1、对患者基于标准CGA模型的常规分项评估。

2.3.6、标准CGA复评

2.3.6.1、对患者进行基于标准CGA模型的复评工作，可选择专家模式还是普通模式。

2.3.7、标准CGA报告打印

2.3.7.1、对患者基于标准CGA模型评估的报告打印。

2.3.7.2、报告分病历报告和健康管理报告两种。

2.4、CGA统计分析

2.4.1、CGA业务患者统计分析

2.4.1.1、患者数据汇总展示。

2.4.1.2、患者年龄分布图表统计展示。

2.4.1.3、患者性别分布图标统计展示。

2.4.2、CGA业务统计统计

2.4.2.1、CGA业务量统计分析图表展示；总量及时间区间统计分析查询展示。

2.4.2.2、CGA业务状态统计分析图表展示；总量及时间区间统计分析查询展示。

2.4.3、CGA医学内容统计分析

2.4.3.1、综合征异常率分布统计分析图表展示。

2.4.3.2、综合征异常率发生率TOP8。

2.4.3.3、多重用药统计分析图表展示。

2.4.3.4、多重用药TOP8。

2.4.3.5、老年综合征明细统计分析图表展示。

2.4.3.6、老年慢病与老年综合征、功能异常分布对比统计分析图表展示。

2.5、CGA报告管理

2.5.1、报告检索

2.5.1.1、根据患者姓名、身份证号等多种条件检索报告并查看。

2.5.2、报告下载

2.5.2.1、支持将报告下载到本地。

2.5.3、报告打印

2.5.3.1、对患者基于标准CGA模型评估的报告打印。

2.5.3.2、报告分病历报告和健康管理报告两种。

肺结节 CT 影像辅助检测软件调研参数

一、智能检出与标记

自动识别 CT 影像4mm 及以上肺结节，最大层面矩形框标记

3–5mm 肺结节检出敏感性≥90%；＞5mm 肺结节检出敏感性≥95%

二、基础阅片图像操作

快捷调节窗宽窗位，内置骨窗、肺窗、腹窗、纵隔窗，支持一键恢复默认

图像支持缩放、平移、90° 旋转，调整后一键复原位置大小

支持灰度反色（正负片）、图像自动连续播放

基础阅片工具支持自定义快捷操作配置

支持MPR 视图 / 横断位视图相互切换

三、结节编辑与精准测量

支持人工添加、删除、编辑结节，可一键恢复 AI 原始计算结果

自动测量结节长径、短径、体积，自动量化结节 CT（HU）值

支持手动测量：长度、面积、平均 / 最大 / 最小 CT 值

可切换多档检出灵敏度，适配不同临床筛查场景

四、影像联动、定位与分型

结节列表、影像标记、导航条、检查所见四者联动

导航条自动标记所有结节，支持一键定位跳转

自动精准定位至肺叶、肺段层级

自动判别结节类型：实性、部分实性、磨玻璃、钙化

自动提取良恶性征象：分叶、毛刺、空洞、脂肪、胸膜凹陷、空泡、钙化、血管集束、充气支气管、棘状突起

自动计算结节至胸膜距离，可纳入报告

五、结节筛选、排序与后处理

可按结节大小、层数位置、风险等级、置信度、左右肺排序

按长短径、结节类型、危险等级筛选，支持自定义筛选范围

支持 **≥30mm 肿块 ** 单独筛选

弥漫多发结节支持过滤，仅展示较大关键结节

具备MaxIP/MinIP 最大 / 最小密度投影，可手动调节投影层厚

适配多不同层厚序列，可显示结节在各层厚对应层面

支持自定义系统默认显示方式、界面内容

多窗口布局，支持多序列同屏对比阅片

六、风险评估、分级与算法性能

依据国内指南自动划分结节高、中、低危风险

结节良恶性智能预测，高概率结节重点高亮提示

良恶性预测准确率≥90%、AUC≥95%

支持国际Lung-RADS等级评估

集成C-Lung-RADS模型分级及随访建议，可更新临床信息同步刷新分级

C-Lung-RADS 模型：风险预测灵敏度≥85%、AUC≥90%，可提供第三方检测 / 文献佐证

风险列表涵盖：良恶性风险值、浸润性预测、Lung-RADS/C-Lung-RADS 双模型分级及随访建议

七、结节量化、实性成分与组学分析

量化分析表包含：长短径、体积、CT 值、实性成分长径 / 体积 / 占比、CTR 直径占比；历史病例可自动对比各项指标变化

预测并展示：浸润性、STAS 气道内播散、胸膜侵犯、淋巴结转移、远端转移风险概率及等级

部分实性结节自动标记实性区域，测算实性占比、长短径、体积及占比，局部放大图标注轮廓与径线

影像组学分析项目≥100 项

支持手动编辑结节轮廓，编辑后自动更新全部量化及风险参数

兼容平扫胸部 CT、靶重建 CT数据运算

预测结节转移概率，支持一键快速查看肺转移相关结节

八、三维重建、病例库及附带病灶检出

结节与血管、胸膜结构VR 彩色重建，支持 VR 图像归档至 PACS

内置典型病例库，自动匹配 3 例相似病例并展示病理信息

自动检出支气管粘液栓、胸膜增厚、炎症病灶，独立列表展示并与结节区分标记

支持上述附带病灶报告编辑、复制及显示自定义

九、报告模板、归档与 PACS 对接

内置报告模板 **≥12 个 **，可选用模板生成结构化图文报告

支持全胸报告个性化编辑、复制修改

内置 **≥6 种 ** 权威随访指南建议，可直接复制引用

手动筛选临床重点结节，生成图文报告支持修改、保存、导出、归档 PACS

支持无预览快捷归档结节信息至 PACS

AI 分析结果自动回传 PACS，可在 PACS 端直接阅片

十、随访对比与时序分析

同屏双序列显示两次检查影像，按 Patient ID 自动匹配历史病例

同步阅片：翻页、平移、缩放、同步 MIP/MPR 联动操作

随访匹配关系支持手动新增、修改、删除

自动生成随访对比描述文本，可编辑复制、一键放大、点击跳转对应结节

支持本地导入 / PACS 查询手动添加历史数据，可关联不同 ID 同一患者资料并触发随访分析

多时间点智能配准，自动匹配原有结节、识别新增 / 消失结节

随访列表展示匹配及未匹配病灶对比

自动对比结节长短径、体积、CT 值、实性成分等指标，计算病灶变化趋势及倍增时间

直方图多维度对比：成分占比、质量占比、组学特征、影像征象变化

依据随访变化自动给出国际指南随访建议

十一、随访管理、数据导出与病例管理

系统自带默认随访时间建议，可自定义单病例随访计划

随访管理模块支持多条件筛选、状态追踪

病例汇总支持至少 12 种筛选条件，支持 CSV 数据导出

支持病例收藏、分类建夹、修改操作日志、手动备注

全部 AI 分析结果支持 CSV 格式导出

十二、肺部健康评估专项报告

可录入肺部健康史，自动生成肺部健康精准评估报告

报告含全肺三维可视化分布图

结构化表格展示：结节位置、大小、CT 值、密度类型、Lung-RADS 分级、组学特征（≥9 项）

附肺窗 / 纵隔窗 MPR 全局图、局部放大图，结节矩形标记

两次及以上随访病例自动生成结构化对比报告

统计展示双肺 / 左右肺 / 各肺段体积、占比及结节数量

报告内置肺部健康科普知识内容

注：以上设备可分别注明质保期及使用年限，做为采购科室选择设备参数时的重要依据。

二、参与方式

各产品厂家、产品代理商家对我院拟采购的医疗设备进行报价，超过最高控制单价的报价将不予交纳；报价以满足医院临床科室业务工作需求的产品品牌、型号合理最低报价作为我院公开招标采购的控制价，合理最低报价商家（厂家）所提供的产品参数作为我院院内比选采购的参考参数（设备参数提供电子版）。

三、参与资格

（一）以下资料提供复印件并加盖公司鲜章（装订成册）

生产厂家、产品代理销售公司，营业执照、医疗器械经营许可证及被授权代表人身份证（被授权代表身份证原件随身携带备查）。

（二） 报价一览表（密封盖公司鲜章）。

（三）附设备配置清单

四、论证方式

医院组成论证小组，在医院纪检监督部门全程监督下公开、公平、公正进行参数及论证。

五、报名地点及起止时间

（一）报名地址：设备组办公室（****楼）

（二）报名起止时间：2026年06月1日-- 2026年06月10日上午12点（工作时间）

（三）可通过邮寄方式报名：

收件地址：攀枝花大道南段1203号

收件人：彭柯睿 187****8568

攀枝花市仁和区人民医院

2026年06月01日