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项目概况
河津市人民医院医疗设备能力提升项目（国产类设备购置）***平台线上获取获取招标文件，并于2026年10月10日 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：1408822026AGK00104
项目名称：河津市人民医院医疗设备能力提升项目（国产类设备购置）
预算金额（元）：6793720
最高限价（元）：1980720,1450000,1700000,1663000
采购需求：
标项一 标项名称: 包1
数量:
预算金额（元）：1980720
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 空气波压力治疗仪、微波治疗仪、麻醉机、分娩产床、全自动血气分析仪、胎儿/孕妇监护仪等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。
备注：
标项二 标项名称: 包2
数量:
预算金额（元）：1450000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 肝纤维化无创检测设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。
备注：
标项三 标项名称: 包3
数量:
预算金额（元）：1700000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 超声雾化器、角膜地形图、眼底激光治疗仪、综合验光仪等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。
备注：
标项四 标项名称: 包4
数量:
预算金额（元）：1663000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 射频控温热凝器、体外冲击波治疗系统、红外偏振光治疗仪、声阻抗仪（含智能诊断系统）等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。
备注：
合同履约期限：标项 1、2、3、4，合同签订后 90天内交货
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无
3.本项目的特定资格要求：包1①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。；包2①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。；包3①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。；包4①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。
三、获取招标文件
时间：2026年09月11日至2026年09月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：***平台线上获取
方式：在线获取
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年10月10日 09:00（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年10月10日 09:00
开标地点：****城****大厦****中心（****中心）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
代理费支付方式： 供应商支付
代理费收费标准： 以本项目成交金额为计费依据，参照《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格〔2002〕1980号文件）、[发改办价格〔2003〕857号]文件和[发改价格〔2011〕534号]文件规定收费标准的90%向成交供应商收取代理服务费。
代理费收费金额（元）： /
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：河津市人民医院
地 址：河津市延平街与永兴路交汇处东侧
联系方式：0359-***0333
2.采购代理机构信息
名 称： 山西省国际招标有限公司
地 址：****街****号****中心
联系方式：0351-***2991、150****5334
3.采购代理机构信息
项目联系人： 高翔、胡晓波、李恒、张洋、刘晓琳、张弓
电 话：0351-***2991、150****5334
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本公告地址：https://www.17bid.cn/view/484/3EIkj6ABni4p5U9X2FFq.html
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