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邯郸市中心医院一体化产房设备采购项目变更公告

2023-05-16招标变更-变更河北 - 邯郸市 关注

基本信息

项目名称 邯郸市中心医院一体化产房设备采购项目
省份/直辖市 河北 所属地区 邯郸市
采购单位 邯郸市中心医院 项目联系方式
更多联系方式 0310-***2658 徐老师 0310-***8598 0512-****8537
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

****中心医院一体化产房设备采购项目招标公告

原公告内容:

****中心医院一体化产房设备采购项目招标公告

1.招标条件

本招标项目 ****中心医院一体化产房设备采购项目 已由 / 以 /,/ 批准建设,项目业主为 ****中心医院 ,建设资金来自 自筹 ,出资比例为 100% ,招标人为 ****中心医院 。项目已具备招标条件,现对该项目进行公开招标。

2.项目概况与招标范围

2.1项目概况:2.1.1招标方式:公开招标;2.1.2资金来源:自筹;2.1.3资格审查:资格后审;2.1.4供货安装期:签订合同后30天内完成供货、安装调试;2.1.5质量标准:符合国家或行业现行标准规定;2.1.6项目实施地点:招标人指定地点。
2.2招标范围:一体化产房设备(产病床、LED手术无影灯、婴儿辐射保暖台、医用转移车(移位车)、经皮黄疸测试仪、胎儿/母亲监护仪、数字式十二道心电图机、等离子体空气消毒净化机)采购,具体要求详见招标文件。

3.投标人资格要求

3.1本次招标对投标人的资格要求如下:
3.1.1资质要求:3.1.1.1、凡是中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的法人或其它组织均可参加投标;3.1.1.2、投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;3.1.1.3、投标人如为生产厂家还应具有《医疗器械生产许可证》和与所投产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》(如所投产品为进口产品则无需提供《医疗器械生产许可证》);3.1.1.4、投标人如为经销商的还应具有所投货物制造商或该制造商在国内的总代理针对本项目的授权书(需体现项目名称)以及加盖生产厂家公章的《医疗器械生产许可证》和与所投产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》复印件(如所投产品为进口产品则无需提供《医疗器械生产许可证》);3.1.2、信誉要求:投标人应未被列入“信用中国”失信被执行人、异常经营名录、税收违法黑名单及“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单。3.2本项目不接受联合体投标;

3.2本次招标 不接受 联合体投标。

4.招标文件的获取

4.1凡有意参加投标者,请于 2023-05-16 09:00 至 2023-05-22 17:00 (北京时间,下同), 招采进宝河北专区(http://****.com.cn) 下载招标文件。

4.2招标文件售价 0 元,售后不退。

/

5. 投标文件的递交

5.1投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为 2023-06-09 14:30:00 ,递交地点/***平台为 招采进宝河北专区(http://****.com.cn) 。

5.2 逾期送达的投标文件,***平台将予以拒收。

6. 发布公告的媒介

本次招标公告同时在 ***平台、招采进宝河北专区 上发布。

7.联系方式

招标人:

****中心医院

招标代理机构: 河北恒宁工程项目管理有限公司
地址: ****路****号 地址: ****路****号
邮编:

056000

邮编: 056000
联系人:

李主任

联系人: 王茜
电话:

0310-***8598

电话: 0310-***8928
传真:

/

传真: /
电子邮件:

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电子邮件: /
网址:

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网址: /
开户银行:

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开户银行: /
账号:

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账号: /
变更公告内容:

由于内容修改,原公告相关内容声明无效,以新公告为准。

更正内容为 :
1、原公告日期: 2023 年 05 月 15 日

2、原公告内容 :

本次招标对投标人的资格要求 3.1.1资质要求;

更正为: 3.1.1资质要求:3.1.1.1、投标人须具有独立法人资格,具有有效的营业执照,且具有履行合同所必需的设备的生产厂家或经销商;3.1.1.2、投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;3.1.1.3、投标人如为生产厂家还应具有《医疗器械生产许可证》和与所投产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》;3.1.1.4、投标人如为经销商的还应具有所投货物制造商或该制造商在国内的总代理针对本项目的授权书(需体现项目名称)以及加盖生产厂家公章的《医疗器械生产许可证》和与所投产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》复印件。

其他内容不变。


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本公告地址:https://www.17bid.cn/view/520/bdmNI4gBfREz35QFRWWu.html

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