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项目概况
血站能力提升项目一招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，***平台(http://****.gov.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2026年08月10日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230101]GFCG[GK]20260003
项目名称：血站能力提升项目一
采购方式：公开招标
预算金额：2,466,000.00元
采购需求：
合同包1(血站能力提升项目一):
合同包预算金额：1,255,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 台式热合机 | 17(台) | 详见采购文件 | 255,000.00 | - |
| 1-2 | 其他医疗设备 | 全自动血液成分分离机 | 2(台) | 详见采购文件 | 1,000,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起365日
合同包2(血站能力提升项目一):
合同包预算金额：740,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | PCR扩增仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 94,000.00 | - |
| 2-2 | 其他医疗设备 | 酶标板台式离心机 | 1(台) | 详见采购文件 | 60,000.00 | - |
| 2-3 | 其他医疗设备 | 全自动血小板抗体检测仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 490,000.00 | - |
| 2-4 | 其他医疗设备 | 台式高速离心机 | 2(台) | 详见采购文件 | 26,000.00 | - |
| 2-5 | 其他医疗设备 | 台式高速冷冻离心机 | 2(台) | 详见采购文件 | 64,000.00 | - |
| 2-6 | 其他医疗设备 | 混匀仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 2,400.00 | - |
| 2-7 | 其他医疗设备 | 高速掌上离心机 | 3(台) | 详见采购文件 | 3,600.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起365日
合同包3(血站能力提升项目一):
合同包预算金额：471,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他医疗设备 | 电动采血椅 | 9(台) | 详见采购文件 | 279,000.00 | - |
| 3-2 | 其他医疗设备 | 便携式手持热合机 | 6(台) | 详见采购文件 | 192,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起365日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(血站能力提升项目一)特定资格要求如下:
(1)(1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。(3)所投货物若属于医疗器械管理范時畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
合同包2(血站能力提升项目一)特定资格要求如下:
(1)(1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。(3)所投货物若属于医疗器械管理范時畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
合同包3(血站能力提升项目一)特定资格要求如下:
(1)(1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。(3)所投货物若属于医疗器械管理范時畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
三、获取招标文件
时间： 2026年07月21日 至 2026年07月27日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，***平台(http://****.gov.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： 2026年08月10日 09时00分00秒 （北京时间）
投标地点：电子版响应文件上传至“***平台”
开标时间：2026年08月10日 09时00分00秒
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
1.***网（http://****.gov.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程***网（http://****.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，***网（http://****.gov.cn）下载政府采购供应商操作手册。
2.供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，***网（http://****.gov.cn）下载专区--系统操作手册--***平台-供应商操作手册。
3.供应***平台获取采购文件，***平台获取采购文件，导致的后果由供应商自行承担，采购代理机构不承担任何责任。如有疑问请拨打电话0451-****1212。
4.代理公司本项目邮箱：De****@****.com。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：****中心
地址：****路****号
联系方式：82****02
2.采购代理机构信息
名称：宜国发项目管理有限公司
地址：黑龙江省哈****大道****号****广场****楼
联系方式：0451-****1212
3.项目联系方式
项目联系人：宜国发项目管理有限公司
电话：0451-****1212
宜国发项目管理有限公司
2026年07月20日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.17bid.cn/view/530/4Ozjfp8BLRKCxEZfMYk4.html
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