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项目概况
病理科购置相关进口设备（2026081-2026087）(二次)采购项目的***网获取采购文件，并于 2026年04月16日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230001]GZXMGL[TP]20260005-1
项目名称：病理科购置相关进口设备（2026081-2026087）(二次)
采购方式：竞争性谈判
预算金额：2,660,000.00元
采购需求：
合同包1(组织染色机（2026081）):
合同包预算金额：100,000.00元
合同包最高限价：100,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 临床检验设备 | 组织染色机（2026081） | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日
合同包2(细胞计数仪（2026082）):
合同包预算金额：150,000.00元
合同包最高限价：150,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 临床检验设备 | 细胞计数仪（2026082） | 1(台) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日
合同包3(流式细胞仪（2026083）):
合同包预算金额：700,000.00元
合同包最高限价：700,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 临床检验设备 | 流式细胞仪（2026083） | 1(台) | 详见采购文件 | 700,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日
合同包4(WB荧光成像仪（2026084）):
合同包预算金额：500,000.00元
合同包最高限价：500,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 临床检验设备 | WB荧光成像仪（2026084） | 2(台) | 详见采购文件 | 500,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日
合同包5(全自动核酸检测系统（2026085）):
合同包预算金额：650,000.00元
合同包最高限价：650,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 临床检验设备 | 全自动核酸检测系统（2026085） | 1(台) | 详见采购文件 | 650,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日
合同包6(超纯水系统（2026086）):
合同包预算金额：560,000.00元
合同包最高限价：560,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 临床检验设备 | 超纯水系统（2026086） | 2(台) | 详见采购文件 | 560,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(组织染色机（2026081）)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
(3)如所投产品为进口产品，需提供所报价产品的进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议。
合同包2(细胞计数仪（2026082）)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
(3)如所投产品为进口产品，需提供所报价产品的进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议。
合同包3(流式细胞仪（2026083）)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
(3)如所投产品为进口产品，需提供所报价产品的进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议。
合同包4(WB荧光成像仪（2026084）)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
(3)如所投产品为进口产品，需提供所报价产品的进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议。
合同包5(全自动核酸检测系统（2026085）)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
(3)如所投产品为进口产品，需提供所报价产品的进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议。
合同包6(超纯水系统（2026086）)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，还需同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第二医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
(3)如所投产品为进口产品，需提供所报价产品的进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议。
三、获取采购文件
时间： 2026年04月09日 至 2026年04月13日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：***网
方式：在线获取
售价：免费获取
四、响应文件提交
截止时间： 2026年04月16日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：***网
五、开启
时间：2026年04月16日 09时00分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：哈尔滨医科大学附属第二医院
地址：****路****号
联系方式：86****20
2.采购代理机构信息
名称：黑龙江国政项目管理有限公司
地址：****路****号****楼
联系方式：187****5959
3.项目联系方式
项目联系人：黑龙江国政项目管理有限公司
电话：187****5959
黑龙江国政项目管理有限公司
2026年04月08日
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本公告地址：https://www.17bid.cn/view/530/hmaCbJ0BXPVcpvRsGvn9.html
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