哈尔滨市第五医院黑龙江省运动系统创伤及组织修复技术能力提升示范项目25-26年度医疗设备采购招标公告

合同包1(低速冷冻离心机（PRP专用）):

合同包预算金额：500,000.00元

合同包2(便携式术中用X线C臂透视机):

合同包预算金额：450,000.00元

合同包3(医用X射线防护用具):

合同包预算金额：60,000.00元

合同包4(足底压力测试仪):

合同包预算金额：100,000.00元

合同包5(便携式彩色超声诊断系统):

合同包预算金额：250,000.00元

合同包6(康复器材):

合同包预算金额：140,000.00元

合同包7(肌肉力量测试仪):

合同包预算金额：350,000.00元

合同包8(膝关节等速训练与测试系统):

合同包预算金额：150,000.00元

合同包9(肩关节镜、膝关节镜手术器械):

合同包预算金额：250,000.00元

合同包10(肩关节镜手术牵引装置（蜘蛛臂):

合同包预算金额：150,000.00元

合同包11(无线表面肌电测试系统):

合同包预算金额：310,000.00元

合同包12(心肺复苏机):

合同包预算金额：200,000.00元

合同包13(输血输液加温加压系统):

合同包预算金额：160,000.00元

合同包14(高频胸壁振荡排痰仪):

合同包预算金额：90,000.00元

合同包15(激光淋巴成像仪):

合同包预算金额：1,800,000.00元

合同包16(智能影像交互系统):

合同包预算金额：280,000.00元

合同包17(手术机器人):

合同包预算金额：5,100,000.00元

合同包18(超声波治疗仪):

合同包预算金额：160,000.00元

合同包19(多波段光谱治疗仪):

合同包预算金额：230,000.00元

合同包1(低速冷冻离心机（PRP专用）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(便携式术中用X线C臂透视机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3(医用X射线防护用具)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(足底压力测试仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(便携式彩色超声诊断系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包6(康复器材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包7(肌肉力量测试仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包8(膝关节等速训练与测试系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包9(肩关节镜、膝关节镜手术器械)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包10(肩关节镜手术牵引装置（蜘蛛臂)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包11(无线表面肌电测试系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包12(心肺复苏机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包13(输血输液加温加压系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包14(高频胸壁振荡排痰仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包15(激光淋巴成像仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包16(智能影像交互系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包17(手术机器人)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包18(超声波治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包19(多波段光谱治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(1)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。